第 十六 章 免 疫 缺 陷 病 ( immunodeficiency disease, idd )

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1、第二十一章免疫缺陷病（Immunodeficiencydisease,IDD）概念免疫缺陷病是由免疫系统先天发育不全或后天损害而使免疫细胞的发育、分化、增殖和代谢异常，并导致免疫功能障碍所出现的临床综合症。分类原发性(PIDD)和继发性(SIDD)——发生在其他疾病基础上或理化因素、营养障碍所引起的免疫系统暂时或持久损害，导致免疫功能低下。体液ID、细胞ID、联合ID、吞噬细胞ID和补体ID共同特征感染：反复性、持续性、严重性、进行性肿瘤：比同龄正常人群高100—300倍伴发自身免疫病：比同龄正常人群高1000—10000倍临床表现复杂多样遗传倾向

2、：1/3常染色体遗传，1/5性染色体遗传发病年龄：50%以上从婴儿开始发病原发性免疫缺陷病(PIDD)特点遗传性(先天性)，免疫细胞等发育缺陷分特异性和非特异性免疫缺陷两类，特异性体液免疫缺陷为多,占50%多发于婴幼儿原发性B细胞缺陷1、性联无丙球血症（Bruton综合症）免疫学特征：血循环中缺乏成熟B细胞及各类Ig；发病机制：BtK基因突变临床表现：男婴（6-8个月）多见，易患反复持久的化脓性细菌感染。2、选择IgA缺陷病免疫学特征：IgA、SIgA含量低，余正常。发病机制：尚不清。临床表现：大多数患者无明显症状，预后良好。原发性B细胞缺陷3、性联

3、HIM（高IgM综合症）免疫学特征：IgM↑，IgD→或↑，IgG、IgA、IgE↓发病机制：CD40L基因突变，T不表达CD40L，T-B协同受阻，使Ig类别转换障碍。临床表现：多为男性，反复胞外细菌感染和某些机会感染。原发性T细胞缺陷1、先天性胸腺发育不全（DiGeorge综合症）发病机制：妊娠早期第Ⅲ、Ⅳ咽囊神经嵴发育障碍——胸腺上皮细胞发育不全免疫学特征：T数↓，B数→，但Ab水平可能↓临床表现：易发生胞内寄生菌、病毒、真菌感染；接种减毒活疫苗可致全身反应甚至死亡。2、T信号转导缺陷联合免疫缺陷临床特征表现为严重、持久的病毒及机会性感染。接种

4、麻疹、牛痘、BCG等减毒活疫苗，可引起全身弥散性感染而致死。多在1-2岁内死亡。联合免疫缺陷1、重症联合免疫缺陷病（SCID）可能机制XSCID：IL-2受体γ链(γc)基因突变→T、B细胞分化发育成熟障碍腺苷脱氨酶(ADA)或嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)：基因缺陷→dATP或dGTP堆积→T、B细胞分化发育中毒受阻。MHC分子缺陷TAP基因突变→Ⅰ类分子↓→CD8+细胞功能缺陷CⅡTA/RFX5/RFXAP基因缺陷→Ⅱ类分子↓→CD4+细胞功能缺陷联合免疫缺陷2、毛细血管扩张性共济失调综合症DNA修复缺陷3、伴湿疹血小板减少的免疫缺陷病（WAS）WA

5、SP基因缺陷吞噬细胞缺陷包括吞噬细胞数量减少或功能异常（一）原发性粒细胞减少症（二）吞噬细胞功能障碍1. 白细胞粘附缺陷发生机制：CD18基因突变，使整合素β2亚单位（CD18）表达障碍。2. 慢性肉芽肿病发生机制:编码还原型辅酶Ⅱ（NADPH）氧化酶系统的基因缺陷补体系统缺陷1.补体固有成分缺陷2.补体调节成分缺陷（1）CINH缺陷（2）衰变加速因子（DAF）和CD59缺陷3.补体受体（CR）缺陷第二节继发性免疫缺陷病一、引起继发性免疫缺陷的因素1．感染2．恶性肿瘤3．消化道吸收不良或营养不良4．长期使用免疫抑制刘、细胞毒药物和某些抗生素二、继发性

6、免疫缺陷病-艾滋病（AIDS）获得性免疫缺陷综合征(acquiredimmunedeficiencysyndrome,AIDS)--艾滋病,是由人免疫缺陷病毒(HIV)所引起的体液传播疾病。人免疫缺陷病毒－HIV发病机制HIV在繁殖过程中可以通过以下方式杀伤CD4，从而导致免疫功能受损：１．感染的直接毒性作用２．细胞融合３．“无辜旁立者”损伤４．干细胞受HIV感染５．自身免疫的破坏临床表现潜伏期数月－数年不等，长者可达十余年，潜伏期与感染病毒量呈负相关。分期临床表现持续时间抗HIVCD4计数P24抗原HIVRNAⅠ期急性感染1-2周(-)或(+)正常

7、(+)(+)Ⅱ期无症状感染数月--数年(+)>400(-)(+)Ⅲ期艾滋病前期3月--数年(+)200-400(±)(+)Ⅳ期其他HIV疾病<4年(+)<200(±)(+)A组HIV消耗综合征B组HIV脑病等神经性疾病C组继发感染(PC、TB、真菌、弓形虫、隐孢子虫……)D组继发肿瘤(卡波氏肉瘤、非霍奇金病)E组其他临床诊断要点1.AIDS诊断明确。CD4+多<50/mm3。2.慢性咳嗽，发热，进行性呼吸困难，紫紺，动脉PO2＜80mmHg，LDH升高。3.X线胸片符合PCP表现：双下肺纹理增粗，呈网状或小囊状改变。或呈毛玻璃样改变。4.SMZco治

8、疗有效。实验室检查HIV抗体阳性是诊断的先决条件，最早在感染后二周，最晚三个月会转阳性，CD4细胞数测定和病