2011临床药理学题库[1]

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1、临床药理学试题1.临床药理学研究的重点()A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2.临床药理学研究的内容是()A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是()A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4.正确的描述是()A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病

2、人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是()A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度,进行TDM和观察ADR6.临床药理学研究的内容不包括()A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7.安慰剂可用于以下场合,但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效C.已证明有安慰剂效

3、应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是()A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效 9.影响药物吸收的因素是()A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物()A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E

4、.解离多,重吸收少,排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天12.有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.生物利用度检验的3个重要参数是()A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、Vd

5、D.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、CssA.药物与血浆蛋白结合   B.首过效应      C.Css      D.Vd       E.AUC 14. 设计给药方案时具有重要意义( B ) 9JLF15. 存在饱和和置换现象( A ) 16. 可反映药物吸收程度( E ) 17.开展治疗药物监测主要的目的是(  ) A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B.处理不良反应       C.进行新药药动学参数计算 D.进行药效学的探讨      E.评价新

6、药的安全性 18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下E.直肠>舌下>肌注>皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20.不正确的描述是()A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效

7、应C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药时,TDM的取样时间是:()A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的峰浓度,下一次用药前E.稳态后

8、的谷浓度,下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:()A.病人是否使用了适用其病症的合适药物?B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄?D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?25.地

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