分析方法验证指南

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1、分析方法验证指南FDA(中文)U.S.DepartmentofHealthandHumanServicesFoodandDrugAdministrationCenterforDrugEvaluationandResearch(CDER)CenterforBiologicsEvaluationandResearch(CBER)August2000CMC#http://APIs.forumup.cn收集整理目录一、结论………………………………………………………..…………………二、背景……………………………………………………………..……….…..三、分析方法的类型…………………………………

2、………………………….A.法定分析方法……………………………………………………………B.替代分析方法……………………………………………………………C.稳定性指示分析…………………………………………………………四、标准品………………………………………………………………………..A.标准品的类型……………………………………………………………B.分析报告单………………………………………………………………C.标准品的界定……………………………………………………………五、IND中的分析方法验证……………………………………………………..六、NDA、ANDA、BLA和PLA中分析方法的内容和格式……

3、……………A.基本方法…………………………………………………………………B.取样………………………………………………………………………C.仪器和仪器参数………………………………………………………….D.试剂………………………………………………………………………E.系统适应性实验………………………………………………………….F.标准品的制备……………………………………………………………..G.操作过程…………………………………………………………………….H.操作程序……………………………………………………………………I.计算…………………………………………………………………………J.结果报

4、告…………………………………………………………………….1.通则……………………………………………………………………2.杂质分析规程…………………………………………………………七、NDA,ANDA,BLA和PLA中的分析方法验证…………………………..A.非药典分析方法…………………………………………………………1.验证项目……………………………………………………………2.其它验证资料……………………………………………………….(1)讨论可能会形成的异构体并讨论异构体的控制…………………..a.耐用性…………………………………………………….b.强降解实验…………………………………………

5、……c.仪器输出/原始资料………………………………………i.有机杂质……………………………………………ii.原料药……………………………………………….iii.制剂………………………………………………….(2)各类检测的推荐验证项目…………………………………………..a.鉴别………………………………………………………....b.杂质………………………………………………………..c.含量………………………………………………………..d.特定实验…………………………………………………….B.药典分析方法(21CFR211.194(a)(2))…………………………………..八.统计分析…………

6、………………………………………………………….A.基本原则………………………………………………………………B:对比研究…………………………………………………………………C:统计………………………………………………………………………九、再验证………………………………………………………………………十、分析方法验证资料:内容和数据处理…………………………………….A.分析方法验证资料…………………………………………………….B:样品的选择和运输…………………………………………………….C:各方职责……………………………………………………………….1.申请人…………………………………………………

7、…………….2.化学评审官………………………………………………………….3.FDA实验室………………………………………………………….4.检查官……………………………………………………………….十一、方法学……………………………………………………………………A.高效液相色谱(HPLC)………………………………………………….1.色谱柱……………………………………………………………….2.系统适应性研究…………………………………………

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