文献翻译模板(王昆)

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1、中原工学院毕业设计（论文）译文毕业设计（论文）译文题目名称：钴酸锂的多元掺杂改性学院名称：材料与化工学院班级：应用化学082学号：200801534205学生姓名：王昆指导教师：王红芳李慧2012年02月11中原工学院毕业设计（论文）译文LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2锂电池阴极材料高压、高容量特点的研究P.Periasamy1,N.Kalaiselvi1,*,H.S.-Kim21ElectrochemicalPowerSystemsDivision,CentralElectrochemical

2、ResearchInstitute[CECRI],Karaikudi,India2AdvancedMaterialsforAppliedResearchLaboratory,KERI,Changwon,SouthKorea*E-mail:kalakanth2@yahoo.comReceived:14June2007/Accepted:1August2007/Published:1September2007摘要：通过目前的研究，人们已经可以通过软化学明胶辅助基础(GAC)燃烧方法来合成LiNi1/3Co

3、1/3Mn1/3O2阴极。实验发现，长达24小时焙烧温度为750°C的GAC方法对制备有良好的六方排列和更好的循环性能的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2粉末是必要地。峰强比I(003)/I(104)大于1，表明阳离子混排程度不大。观测到的CV峰确定了镍、钴、锰离子都是以+3价而存在的。当合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2阴极充电到4.6V时，它显示出的最大放电容量可达180mAh/g。因此，该方法证明通过目前研究合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2阴极可以作为一个高电压和高容量

4、的阴极材料用于充电锂电池中。关键词:明胶辅助燃烧(GAC)方法，LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2阴极，比容量，锂电池1引言目前，锂离子电池除了应用于包括3C程序在内的便携式电子设备的动力来源外，它们还被认为是未来电动汽车领域最有前景的候选者。LiCoO2和LiNiO2阴极因其高成本和有毒的性质而被排除，近来的研究特别着重于以Li-Mn-O为基础的系统，将其作为备选阴极材料。与LiMn2O4相比，三价LiMnO2具有285mAh/g的很高的理论容量，是LiMn2O4理论容量的两倍[1,2]，并且报

5、道说相比于Li+/Li电池，即使在2.0到4.5V之间也有更好的循环性能。在正交晶的LiMnO2中、氧离子排列在近立方紧密堆中，八面体的间隙被Li、Mn所占据形成有瓦楞的层状结构[3]。由于Mn3+(t2g2eg1)在Oh上高自旋的存在，由Jahn-teller扭曲变形而引起的关于Mn3+的局部对称性扭曲了。所以，锰的子晶格可以被看作是折叠的三角形，并且折叠角为111°。例如，每个三角都被扭曲成一个是2.806Å和其它两个棱是3.09Å的等腰三角形[4]。尽管LiMnO2阴极有材料成本低、高能密度、高

6、工作电压和可接受的环境特11中原工学院毕业设计（论文）译文点等等许多优点，但它要求持续高温加热，并且同样会造成阴极粉末粗化的严重后果，导致锂化合物的挥发[5]，这些是阻碍LiMnO2以其原本结构而被全球接受的主要问题。此外，据报道，随着堆叠层错程度的增加，从正交结构向尖晶石的转变变得更容易更快速[6-9]。因此，对岩盐结构的正交LiMnO2粉末的制备，在加热环境中，应严格监控对氧含量的精确控制。然而通过合适的掺杂方法将金属作为掺杂剂对LiMnO2部分代替，可使其成为层状结构而被固定。因为，在锂的嵌入与

7、脱出过程中，晶体稳定性可以通过用适当的掺杂剂进行部分代替来加强。此外，部分代替不仅对层状结构的稳定性很有效，而且，在某些情况下，对产生更高的氧化还原电位也很有效[10]。朝着这个方向，Cr,Ti,Mg,Ni,Al和V被作为掺杂剂引入LiMnO2中以实现更好的电化学性能[11-12]。换句话说，部分取代的Cr3+和Al3+离子通过阻止阳离子重新分配来降低层状结构向更稳定的尖晶石转化的趋势。并且认为，掺杂剂通过部分引入锰离子来削弱John-Teller的扭曲程度[13]。锂可以移动插入氧框架中，报道称钴的

8、引入增加了50%锂的数量，因此提高了记忆能力。并且，据报道，掺杂钴可以有效控制o-LiMnO2向尖晶石LiMn2O4转化的转化率[14]。因此，有了这样的背景，有人已经研究了在LiMnO2中同时掺杂钴和镍离子，目的是了解这两种掺杂离子对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2电化学性能的协同影响。在这方面，一种简单的明胶辅助基础(GAC)燃烧方法[15]已被应用于探测同时用等量的钴和镍进行掺杂正交的LiMnO2来合成单一的LiNi1/3Co1/3Mn1/3