化学与材料学院2019届本科毕业论文选题简介

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1、化学与材料学院2019届本科毕业论文选题简介1、论文题目：发光吡唑基环三核亚铜配合物合成和功能研究指导老师：李丹，教授研究方向：功能配合物对学生要求：了解配位化学、分子光化学，实验操作技能强，勤奋、积极，擅长交流及思考课题简介：意义：带有三金属九元环特征结构的吡唑基环三核亚铜配合物具有丰富的磷光行为，但一般量子产率偏低，此课题中通过卤素参与的超分子作用（如卤键）将环三核配合物连结成刚性框架，减少分子运动造成的激发态能量损耗，且卤素重原子常可以增强系间穿越效率，有利于磷光发射。除了卤键以外，也可能呈现环三核的九元环与卤素之间的作用，并进一步呈现出与经典环三核配合物不同的发光行为，

2、进一步丰富环三核体系的发光性质。内容：选用具有卤键受体（如吡啶基）或给体（氯、溴、碘原子）的吡唑衍生物作为配体，合成环三核亚铜配合物，再通过可作为卤键给体或受体的芳香烃衍生物作为连接体，凭借卤键或九元环与卤素的作用等形成超分子框架（共晶），细致研究结构与发光行为。主要任务：合成新的或重复已报道的带有卤键给体或受体位点的吡唑基环三核亚铜配合物，与带有卤键受体或给体位点的芳香烃混合，通过经典溶液法或水（溶剂）热法合成共晶，进行完整的晶体结构、组成、基本性质和发光行为表征。涉及仪器手段包括X-射线单晶/粉末衍射、热重分析、傅里叶变换红外光谱、紫外可见吸收光谱、元素分析、变温激发及发射

3、光谱、发光寿命及量子产率等。预期目标：合成出高磷光量子产率共晶，探明卤素的作用，且也在一定程度调控发光颜色及发光寿命等参数并可以合理解释。2、论文题目：荧光金属有机笼状配合物的合成与表征指导老师：李丹，教授研究方向：配位化学对学生要求：无课题简介：配位驱动的自组装是一种强大的合成方法，通过金属-配体键的形成可以自发合成具有各种形状和尺寸的超分子配合物。在过去几十年中大量二维环状配合物和三维笼状配合物被合成出来，这些配合物不仅结构优美，还在催化、传感、主客体化学、生物医药等领域具有广泛的应用。近年来，大量具有生物活性的寡聚超分子配合物被合成，并在抗癌等领域发挥了一定作用。与顺铂等

4、单核临床药物不同，通过选择量子产率高、摩尔吸光系数大、光稳定性好的荧光配体作为构筑基元，人们还可以将生物成像等功能集合到寡聚的超分子配合物中。本课题将设计合成具有生物相容性的荧光有机配体，并通过次级组分自组装等方式合成具有优越荧光性质的金属有机笼状配合物，这种笼状配合物在生物成像、光动力治疗等领域预计有独特的性质。3、论文题目：荧光金属有机框架的合成与表征指导老师：李丹，教授研究方向：配位化学对学生要求：无45课题简介：为了克服化疗过程中的耐药性和副作用，人们开发了多种治疗癌症的方法，包括基因治疗、光热和光动力治疗，其中光动力治疗的光敏剂因对正常组织的低毒性，逐渐成为了传统癌症

5、治疗的替代方法，负载光敏剂的功能纳米粒子被广泛应用。然而这往往需要繁琐的合成方法，所以通过简单的方法设计强大的具有生物相容性的载体非常重要。金属有机框架（MOFs）是一种新型可调控的材料，在气体储存、催化和化学传感等领域表现出巨大的潜力，它们的高孔隙率和可控功能表面对于药物装载和后期改性非常有利。本课题将设计合成具有生物相容性的荧光有机配体，并用于组装合成荧光的金属有机框架，这种材料纳米化预计能在生物成像、光动力治疗等领域。1、论文题目：键合双金属配合物的合成、结构与性质研究指导老师：刘春元，教授研究方向：配合物对学生要求：对化学合成感兴趣，踏实、勤奋，有钻研精神及责任感课题简

6、介：最初人们对含M-M多重键配合物的研究都主要集中在只含一组双金属单元与不同配体形成的双核簇配合物。但是由于其独特而丰富的空间结构和电子结构问题,近些年来，一些桥联共价双金属二聚体[M2]L[M2](M=Mo、W和Ru,L=Linker)配合物成了研究热点。该类化合物可发生分子内电子转移反应，引起价间电荷转移过程(IVTC)并伴随金属—金属共价键键长的变化,可以比较方便的控制和检测，具有成为分子器件的潜能，引起了众多研究者的兴趣。而且由于其多样性、相对稳定性及其独特的电学和光学性质,已成为研究分子导线、分子开关和分子整流器等分子电子器件的理想模型之一。本课题主要是合成一系列羧酸

7、与硫代羧酸桥联配体，与双钼单元组装，形成桥联共价双金属二聚体[M2]L[M2]，继而用循环伏安法及紫外可见电子光谱等方面等研究其桥联配体对分子内电子耦合和传递的影响。2、论文题目：共价键合双钼配位单元光催化制氢体系的合成及性能研究指导老师：刘春元，教授研究方向：配合物对学生要求：对化学合成感兴趣，踏实、勤奋，有钻研精神及责任感课题简介：共价键合双钼配合物的电子激发态具有很强的氧化还原能力，能够帮助解决光催化过程中多电子转移的问题，而且其配位不饱和性使得其他配位光敏辅助基团的引入更加方便容易。