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时间:2018-07-23
《实验2 聚合物的热谱分析——差示扫描量热法(dsc)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、实验二聚合物的热谱分析——差示扫描量热法(DSC)在等速升温(降温)的条件下,测量试样与参比物之间的温度差随温度变化的技术称为差热分析,简称DTA(DifferentialThermalAnalysis)。试样在升(降)温过程中,发生吸热或放热,在差热曲线上就会出现吸热或放热峰。试样发生力学状态变化时(如玻璃化转变),虽无吸热或放热,但比热有突变,在差热曲线上是基线的突然变动。试样对热敏感的变化能反映在差热曲线上。发生的热效大致可归纳为:(1)发生吸热反应。结晶熔化、蒸发、升华、化学吸附、脱结晶水、
2、二次相变(如高聚物的玻璃化转变)、气态还原等。(2)发生放热反应。气体吸附、氧化降解、气态氧化(燃烧)、爆炸、再结晶等。(3)发生放热或吸热反应。结晶形态转变、化学分解、氧化还原反应、固态反应等。用DTA方法分析上述这些反应,不反映物质的重量是否变化,也不论是物理变化还是化学变化,它只能反映出在某个温度下物质发生了反应,具体确定反应的实质还得要用其他方法(如光谱、质谱和X光衍射等)。由于DTA测量的是样品和基准物的温度差,试样在转变时热传导的变化是未知的,温差与热量变化比例也是未知的,其热量变化的定
3、量性能不好。在DTA基础上增加一个补偿加热器而成的另一种技术是差示扫描量热法。简称DSC(DifferentialScanningCalorimetry)。因此DSC直接反映试样在转变时的热量变化,便于定量测定。DTA、DSC广泛应用于:(1)研究聚合物相转变,测定结晶温度Tc、熔点Tm、结晶度XD。结晶动力学参数。(2)测定玻璃化转变温度Tg。(3)研究聚合、固化、交联、氧化、分解等反应,测定反应热、反应动力学参数。一、目的要求:1.了解DTA、DSC的原理。2.掌握用DTA、DSC测定聚合物的T
4、g、Tc、Tm、XD。二、基本原理:1.DTA图(11-1)是DTA的示意图。通常由温度程序控制、气氛控制、变换放大、显示记录等部分所组成。比较先进的仪器还有数据处理部分。温度程序控制是使试样在要求的温度范围内进行温度控制,如升温、降温、恒温等,它包括炉子(加热器、制冷器等)、控温热电偶和程序温度控制器。气氛控制是为试样提供真空、保护气氛和反应气氛,它包括真空泵、充气钢瓶、稳压阀、稳流阀、流量计等。交换器是由同种材料做成的一对热电偶,将它们反向串接,组成差示热电偶,并分别置于试样和参比物盛器的底部下
5、面,示差热电偶的电压信号,加以放大后送到显示记录。图12-2图12-1参比物应选择那些在实验温度范围内不发生热效应的物质,如α-Al2O3、石英粉、MgO粉等,它的热容和热导率与样品应尽可能相近,当把参比物和试样同置于加热炉中的托架上等速升温时,若试样不发生热效应,在理想情况下,试样温度和参比物温度相等,ΔT=0,差示热电偶无信号输出,记录仪上记录温差的笔仅划一条直线,称为基线。另一支笔记参比物温度变化。而当试样温度上升到某一温度发生热效应时,试样温度与参比物温度不再相等,ΔT≠0,差示热电偶有信号
6、输出,这时就偏离基线而划出曲线。ΔT随温度变化的曲线即DTA曲线。温差ΔT作纵坐标,吸热峰向下,放热峰向上。炉子的温度Tw以一定的速度变化,基准物的温度Tr在t=0时与Tw相等。但当Tw开始随时间增加时,由于基准物与容器有热容Cr,发生一定的滞后;试样温度Ts也相同,不同的热容,滞后的时间也不同,Tw、Tr、Ts之间出现差距,在试样不发生任何热变化时ΔT呈定值,如图12-2所示。其值与热容、热导和升温速度有关。而热容、热导又随温度变化,这样,在整个升温过程中基线会发生不同程度的漂移。在DTA曲线上,
7、由峰的位置可确定发生热效应的温度,由峰的面积可确定热效应的大小,峰面积A是和热效应ΔQ成正比-----------------------------(1)比例系数K可由标准物质实验确定。由于K随着温度、仪器、操作条件而变,因此DTA的定量性能不好;同时,为使DTA有足够的灵敏度,试样与周围环境的热交换要小,即热导系数不能太大,这样当试样发生热效应时才会有足够大的ΔT。但因此热电偶对试样热效应的响应也较慢,热滞后增大,峰的分辨率差,这是DTA设计原理上的一个矛盾。2.DSC差示扫描量热法(DSC)与
8、差热分析(DTA)在仪器结构上的主要不同是DSC仪器增加一个差动补偿放大器,样品和参比物的坩埚下面装置了补偿加热丝,见图12-3。图12-3当试样发生热效应时,譬如放热,试样温度高于参比物温度,放置在它们下面的一组差示热电偶产生温差电势UΔT,经差热放大器放大后进入功率补偿放大器,功率补偿放大器自动调节补偿加热丝的电流。使试样下面的电流IS减小,参比物下面的电流IR增大,而(IS+IR)保持恒定值。降低试样的温度,增高参比物的温度,使试样与参比物之间的温差ΔT趋于零。
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