产品质量委托检验工作程序

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1、产品质量委托检验工作程序发布时间：2009-10-12来源：济源市质量技术监督局作者：　　一、办理部门　　济源市质量技术监督检验测试中心　　二、办理职责　　受顾客委托，对委托样品进行检验，出具检验报告。　　三、办理依据　　1、《中华人民共和国产品质量法》　　2、《中华人民共和国标准化法》　　四、工作程序　　1、在双方自愿的基础上，通过协商，与委托方签订产品质量委托代检协议；　　2、制定出履行协议实施计划，定期（或根据委托方需要）对代检产品进行抽样检验。抽样人员必须两人以上，在出示本人有效身份证明后，按照该产品的抽样方法和抽样数量，从生产企业的成品库或生产现场经出厂检验合格的产品

2、中，随机抽取样品，认真填写抽样单，抽样单内容应填写完整，经被检企业确认后，签字盖章；　　3、业务室负责受理送样委托检验，由委托方认真填写“产品质量委托检验申请单”，依据收费标准收取产品委托检验费；　　4、样品经业务室认真核对后，密码编号、登记，传递至检验室，检验人员依据产品标准进行检验，出具检验报告；　　5、检验报告经签字盖章后，由抽检人员在5个工作日内送达被检企业或由业务室通知委托方到业务室签字领取；　　6、被检单位若对检验结果有异议（送样委托检验仅对样品负责），自接到检验报告之日起十五日内，向检测中心提出书面意见，逾期视为认可检验结果。　　五、受理时间　　星期一至星期五　　

3、七、受理地点、邮编、电话　　地址：济源市质量技术监督检验测试中心业务室　　邮编：454650　　电话：6613772　　传真：6613419　　监督电话：6626968广东省食品药品监督管理局关于进一步规范药品生产企业委托检验的暂行规定（广东省食品药品监督管理局2008年12月1日以粤食药监法〔2008〕205号发布）　　第一条　为进一步规范我省药品生产企业委托检验行为，根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》、《关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知》（国食药监安〔2004〕108号）等有关要求，特制定本规定。　　第二条　药品

4、生产企业应具有与所生产药品相适应的质量检验机构、人员及必要的仪器设备，对放行出厂的产品必须按药品标准项下的规定完成全部检验项目。　　第三条　药品生产企业对下列情形实施委托检验，必须遵守本规定：　　（一）动物试验（菌、疫苗制品、血液制品的动物试验除外）；　　（二）对进厂原辅料、直接接触药品包装材料的检验中，缺少使用频次较少的检验仪器设备（核磁共振、红外线光谱仪、原子吸收光谱仪、液质联用仪、气质联用仪等）而无法完成的项目；　　（三）中药材及中药饮片检验中，缺少使用频次较少的检验仪器设备（气相色谱仪、高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪等）而无法完成的项目。　　第四条　委托检验受托方应是下

5、列单位之一：　　（一）具有相应检测能力并通过实验室资质认定的检验机构；　　（二）具有相应检测能力并通过实验室认可的检验机构；　　（三）具有相应检测能力并通过药品GMP认证的药品生产企业。　　第五条　委托方和受托方应按照以下要求开展委托检验：　　（一）委托方应具有委托检验管理制度、委托项目的规程及掌握委托项目检验技能的人员；　　（二）委托方应按规定抽样，提供有代表性的样品。样品标签应标明样品名称、批号、规格、生产单位等基本信息，并提供质量标准；　　（三）受托方应依照委托方的要求及提供的质量标准进行检验，并向委托方提供书面检验结果；　　（四）委托方应对检验结果进行审核并合成最终的检

6、验报告，并注明相应的委托检验信息；　　（五）受托方仅对委托方提供的样品负责，委托方对最终的检验报告负责。　　第六条　委托方和受托方双方必须互相审核资质，并保留相关证明文件复印件，包括《药品GMP证书》、《药品生产许可证》和《营业执照》、检验机构资质证书和能力范围证书等。　　第七条　双方应签订书面委托检验协议，明确委托项目、双方责任和义务，协议的各项内容应当符合国家药品管理的相关规定，受托方应保持相对稳定。　　第八条　委托方应在委托检验协议签订后10日内报所在地的地级以上市食品药品监督管理局备案，跨省委托检验应报省食品药品监管局备案。备案资料包括：　　（一）委托检验备案表一份；　

7、　（二）委托检验协议复印件（加盖委托方公章）；　　（三）受托方相关资质证明文件和能力范围证书复印件（加盖受托方公章）。　　企业在申请药品GMP认证时，有关委托检验协议复印件须加盖本企业公章，随申报资料一并上报。　　第九条　各地级以上市食品药品监督管理局应及时将本辖区药品生产企业委托检验的备案及监督检查有关情况上报省食品药品监督管理局。对跨市的委托检验，委托方所在地的市食品药品监督管理局应及时将备案情况通报受托方所在地的市食品药品监督管理局。　　第十条　委托检验行为应符合本规定。对发现不符合规