药分期末综合练习二 填空题

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1、《药用分析化学》期末综合练习二填空题1．有效数字为加一位可疑数字。2．系统误差是由原因造成的，所以其大小和方向是固定的。3．增加平行测定次数，可以减少测定的误差。4．测量值与真实值的差值称为误差。5．绝对误差与真实值的比值称为误差。6．常量分析一般要求位有效数字，以表明分析结果的准确度是0.1%。7．根据系统误差所具有的特性，可用的方法对测定结果给予校正，从而消除系统误差。8．H3PO4的共轭碱是。9．由于氢氧化钠易吸收空气中的水分和CO2，所以其标准溶液应采用法配制。10．配位滴定法是以为基础的滴定分

2、析方法。11．常用的滴定分析方法包括直接滴定、、置换滴定等。12．非水酸碱滴定所用的标准溶液高氯酸是用为基准物质进行标定的。13．标定HCl标准溶液常用的基准物质是和硼砂。14．在非水滴定中，通常采用做为滴定碱的标准溶液。15．在非水滴定中，弱酸的滴定常采用溶剂。16．由于浓盐酸，其标准溶液用间接方法配制。17．滴定突跃范围有重要的实际意义，它是选择的依据。18．标定氢氧化钠溶液通常使用作为基准物质。19．在沉淀滴定中，突越范围的大小取决于沉淀的Ksp和滴定溶液的浓度，Ksp越小，突越范围。20．在氧化

3、还原滴定法中，电对的条件电位差越大，滴定突越范围。21．在配位滴定法中，酸效应系数与溶液的pH值有关，随pH值的增大而。22．电位滴定是根据滴定过程中的变化来确定滴定终点的。23．在电位法中，电极电位不受溶液中待测离子浓（活）度的影响，其电位值固定不变的电极称为。24．用色谱法分离能形成氢键的组分一甲胺、二甲胺、三甲胺，应选用4固定液进行分离。25．紫外光谱只适于研究不饱和化合物，特别是分子中具有化合物。26．测定水溶液的pH值，目前都采用为指示电极，为参比电极。27．用色谱法分离强极性组分，应选用固定

4、液，试样中各组分按极性顺序分离，极性小的物质流出色谱柱。28．某有机化合物引入含有未共用电子对的基团时，吸收峰向长波方向移动，称为。29．甾体激素的红外吸收光谱中，在3000～2860cm-1的较强吸收是由基团所引起。30．气相色谱常用的两种检测器是。31．分配系数越大，表示组分在柱中保留时间。32．某化合物不饱和度U＝5，分子结构中可能有。33．在紫外吸收光谱中，当化合物的结构改变或受溶剂影响使吸收峰向短波方向移动称为。34．在红外吸收光谱法中，习惯上把cm-1区间称为特征区。35．在吸附薄层色谱法中

5、，最常用的吸附剂是。36．丙二酰脲的反应是巴比妥类药物母核的反应，包括和反应。37．阿司匹林在生产中，由于乙酰化不完全或贮藏中水解产生对人体有害的物质。38．药物分子结构中含基，均可与三氯化铁发生反应，产生有色的配位化合物，以示鉴别。39．提取中和法适合于一些碱性较强的类药物的分析。40．巴比妥类药物的含量测定主要有四种方法：酸碱滴定法、、溴量法及紫外分光光度法。41．生物碱类药物大部分都含有结构，因此，在其紫外光谱中常有一个或几个特征峰，可作为鉴别的依据。42．药物中的杂质来源包括。43．药物中的杂质

6、按其性质分类，可分为信号杂质和。44．药物中的杂质按其来源分类，可分为一般杂质和。45．巴比妥类药物的环状结构中含有4基团，易发生酮式-烯醇式互变异构，在水溶液中发生二级电离，因此，本类药物的水溶液显酸性。46．化学结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可发生反应。47．生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或醋酐等非水酸性介质中，用滴定液直接滴定。48．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪先失去个电子显红色，失去个电子，红色消褪。49．药物分子结构中含有基，均可发生重氮化-偶合反应。50．用酸碱滴定法测定

7、阿司匹林含量，为使供试品易于溶解及防止酯在滴定时水解，使用做溶剂溶解样品。51．维生素E在酸性或碱性条件下水解生成，故常作为特殊杂质进行检查。52．硫色素反应是的特有反应。53．肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素药物的结构中含有，能与三氯化铁发生显色反应。54．青霉素分子本身不消耗碘，但其降解产物可与碘作用，可根据消耗碘的量计算青霉素的含量。55．许多甾体激素类药物（除雌激素外）分子结构中含有，能与2，4-二硝基苯肼、异烟肼或硫酸苯肼等发生缩合反应呈色，可用于鉴别。56．抗生素类药物的常规检查项目主要包括鉴别、

8、杂质检查和。57．由于尼可刹米分子中含有环，可用戊烯二醛反应进行鉴别。58．异烟肼的吡啶环g位上被酰肼基取代，酰肼基具有较强的还原性，可用试液进行鉴别。59．生物碱类药物在水溶液中显示的碱性一般较弱，通常可在非水介质中，用高氯酸滴定液直接滴定。60．许多药物能与硫酸、磷酸、高氯酸、盐酸等强酸反应呈色，其中与硫酸的呈色反应应用最为广泛。61．含有两种或两种以上有效成分的制剂称_制剂。62．GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的简称，GSP是