大连理工大学发育生物学-重点总结

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1、发育生物学重点总结--杨勇第二节课生殖质（germplasm）:具有一定形态结构的特殊细胞质,由蛋白质和RNA构成的颗粒状结构精子和卵子发生的异同点共性：均涉及减数分裂，结果染色体数目减半，且同源染色体间发生交换重组，因而成熟的卵子和精子都是单倍体。当精核和卵核受精时融合后，一个物种正常的二倍体染色体数被恢复，均涉及广泛的形态学分化以利受精，卵子和精子在受精发生之前，都不能过长时间存活不同：卵子发生耗时较长，而精子成熟快速。精子：鞭毛生长、核凝缩、细胞质外排和顶体泡形成卵子：大小剧增、营养积聚、外壳保护层形成等减数第一二次分裂的实质：减数第一次分裂的实质是同源染色体分离，减数第二次分裂

2、的实质是。减数分裂实质是染色体复制一次，连续分裂两次。减数第一次分裂是染色体复制一次，分裂一次（同源染色体分离），前后染色体数目减半；减数第二次分裂时染色体并没有复制，但着丝点分裂（姐妹染色单体分开），前后染色体数目不变。总体过程染色体数目减半。成熟卵子的结构：卵细胞是球形的，有一个核，由卵黄膜包被着。卵的外面具有外被(coat)，其成分主要是糖蛋白，是由卵细胞或其它细胞分泌的。在哺乳动物中这种外被叫做透明带(zonapellucida)，其作用是保护卵子，阻止异种精子进入。许多卵的透明带下面(皮质部，cortex)还有一层分泌性的囊泡，称为皮层颗粒(corticalgranules）

3、，受精时以外排的方式释放皮层颗粒能引起透明带结构变化，形成受精膜，阻止其它精子进入。卵细胞比精子有更多的细胞质哺乳动物精卵识别机制：在精卵识别中存在着精子受体和卵透明带配体相互作用的糖类识别机制及精子质膜与卵子质膜的糖蛋白识别。二次结合：在顶体反应期间，与ZP3结合的顶体前端发生胞吐作用，精子必须与透明带结合才可以完成穿透作用，这种结合称为二次结合。第三节阻止多精入卵机制；一、是通过卵细胞膜电位的变化快速阻碍精子入卵。二、是通过皮层颗粒胞吐作用，形成受精膜持久阻止精子入卵。皮层颗粒反应：是指当精卵质膜融合时卵子被激活，皮层颗粒膜与其外的卵子膜发生融合，导致皮层颗粒的胞吐作用。线粒体基因

4、一般认为是母源性的；但中心体是父源性的。印迹基因（imprintedgene）。在卵子发生或精子发生过程中被打上了不同印记的基因。由于印记不同，来源于雌核和雄核基因的表达模式也不同，即在胚胎发育过程中，有些基因仅来自于雄性的表达，而另一些基因仅来自于雌性的表达。因此只有来自于精子和卵子的二倍体才能正常发育，而仅来自于雌核或雄核的二倍体胚胎则要在发育过程中夭亡。第四节卵裂和多细胞创造卵裂的特点：分裂周期短;快速；分裂球的体积下降：海胆胚胎的质/核比由550降至6;早期卵裂中合子基因大多处于休眠状态；卵裂常经历由均等裂向不均等裂变化。卵裂类型和典型物种：全卵裂(均黄卵)：辐射型:棘皮类、两

5、栖类；螺旋型:螺、蚌、软体动物、纽形动物、多毛类动物；旋转型:哺乳动物；两侧对称性：水螅。部分卵裂：盘状偏裂：鸟类、鱼类等端黄和极端端黄卵；表面裂:中黄卵(昆虫)。哺乳动物的卵裂方式属于旋转式卵裂，发生在输卵管中,特征包括：1.卵裂速度缓慢；2.第1次为经裂，其后的2个卵裂球各采用不同的卵裂方式，一个是经裂，一个是纬裂；这种卵裂的方式称为交替旋转对称式卵裂。3.早期卵裂不同步，因此哺乳动物的胚胎常常含有奇数个细胞。4.基因组在卵裂的早期就被激活并表达出进行卵裂所必需的蛋白，哺乳动物另外右一个重要的特征是有胚胎的压缩（compaction）现象。处于8细胞期哺乳动物囊胚细胞命运的早期分化

6、－位置决定论内细胞团的产生是哺乳动物早期发育的关键步骤之一。通过对活体胚胎的观察研究，发现这种重要决定作用仅仅依赖于细胞于某一正确时间出现在某一正确的位置。压缩后位于外层的细胞将形成滋养层细胞而内部的细胞将发育成胚胎。一个细胞是否成为胚胎或滋养层细胞，完全取决于压缩作用后细胞所处的位置是位于外周还是内部。人同卵双生3种情况的原因：1.发生在滋养层形成前(约受精后5天前)的分割，有独立的绒毛膜和羊膜。占同卵双生的33%。2.发生在滋养层形成后但羊膜形成前(约受精后5－9天)的分割，共用绒毛膜，有独立的羊膜。占同卵双生的66%。3.发生在羊膜形成后(约受精9天后)的分割，共用绒毛膜和羊膜，

7、易出现连体儿。小鼠的嵌合胚产生花鼠，说明什么：说明早期卵裂球有同等的发育能力。胚胎干细胞定义：胚胎干细胞是早期胚胎（原肠胚期之前）从原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。鸟类不完全卵裂：胚盘为动物极直径约2－3mm的胞质区，前3次卵裂经线裂，发生在输卵管中，胚盘为单细胞层，仍与卵黄相接触。昆虫的表面裂特点：核已经分裂，但细胞质却不分