医疗器械召回管理办法(不主动召回将重罚

医疗器械召回管理办法(不主动召回将重罚

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1、世界工厂装备制造网http://zhuangbei.gongchang.com医疗器械召回管理办法:——医疗器械出问题不主动召回将重罚与老百姓健康息息相关的医疗器械如果出了问题,医疗器械生产企业必须实施召回。《医疗器械召回管理办法(试行)》(以下简称《办法》)已由卫生部令第82号发布,自2011年8月起正式施行。装备制造资讯了解到,《办法》施行后,存在安全隐患而不主动召回医疗器械的企业将被从重处罚。被召回的医疗器械如果给患者造成损害,患者可以请求赔偿。17世界工厂装备制造网,用户最为信赖的装备交易平台!世界工厂装备制造网http:/

2、/zhuangbei.gongchang.com一、什么样的医疗器械要召回3二、医疗器械发现问题应主动召回41、中国将不再被排除在召回之外42、医疗器械发现缺陷企业应主动召回43、医疗器械企业召回不彻底要重新召回5三、问题医疗器械召回不力将从中处罚61、药品监管部门有权责令召回62、被责令召回将“从重处罚”6附:《医疗器械召回管理办法(试行)》(卫生部令第82号)817世界工厂装备制造网,用户最为信赖的装备交易平台!世界工厂装备制造网http://zhuangbei.gongchang.com一、什么样的医疗器械要召回  “正常使用

3、情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的医疗器械”,都在《办法》所说的召回范围内。  医疗器械召回,是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。  医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体,应当对其生产的产品安全负责。医疗器械生产企业应当按规定建立和完善医疗器械召回制度,收集医疗器械安全的相关信息,对可能存在缺陷的医疗器械进行调查、评估,及时召回存在缺陷的医疗器械。  医疗器械经

4、营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械存在缺陷的,应当立即暂停销售或者使用该医疗器械,及时通知医疗器械生产企业或者供货商,并向药品监管部门报告;使用单位为医疗机构的,还应当同时向卫生行政部门报告。17世界工厂装备制造网,用户最为信赖的装备交易平台!世界工厂装备制造网http://zhuangbei.gongchang.com二、医疗器械发现问题应主动召回  1、中国将不再被排除在召回之外  由于该办法适用于“在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监管理”,这意味着,同样适用于进口医疗器械。有关专家认为,这将规范跨国医疗器械

5、企业在中国实施召回。  据公开数据显示,2010年,我国医疗器械总产值破千亿,但其中,本土器械公司多集中于常规性消耗品种的低端市场,核磁、CT等高附加值大型设备市场几乎被GE、西门子、飞利浦等外资公司垄断。《办法》实施后,包括强生在内的多家跨国医械公司在全球召回中,不能再以中国例外为由减免承担召回责任。  此次,依照《办法》的要求,进口医疗器械的境外制造厂商在境外实施医疗器械召回的,应当通知其在中国境内指定的代理人及时报告国家药监局;在境内进行召回的,则必须由其在中国境内指定的代理人按规定负责具体实施。  市食品药品监管部门有关负责

6、人称,这一条将有助于杜绝部分医疗器械跨国公司在进行国际产品召回时,将中国排除在外的现象。  2、医疗器械发现缺陷企业应主动召回  医疗器械生产企业按要求进行调查评估后,发现医疗器械存在缺陷的,应当立即决定召回。  进口医疗器械的境外制造厂商在境外实施医疗器械召回的,应当通知其在中国境内指定的代理人及时报告国家食品药品监督管理局;在境内进行召回的,由其在中国境内指定的代理人按照规定负责具体实施。17世界工厂装备制造网,用户最为信赖的装备交易平台!世界工厂装备制造网http://zhuangbei.gongchang.com  召回通知

7、至少应当包括以下内容:召回医疗器械名称、批次等基本信息;召回的原因;召回的要求:如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等;召回医疗器械的处理方式。  3、医疗器械企业召回不彻底要重新召回  药品监督管理部门可以根据实际情况组织专家对医疗器械生产企业提交的召回计划进行评估,认为医疗器械生产企业所采取的措施不能有效消除缺陷的,应当要求医疗器械生产企业采取提高召回等级、扩大召回范围、缩短召回时间或者改变召回产品的处理方式等更为有效的措施。  医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录,并向医疗器械生

8、产企业药品监管部门报告。对通过警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、销毁等方式能够消除产品缺陷的,可以在产品所在地完成上述行为。需要销毁的,应当在销毁地药品监督管理部门监督下销毁。  药品监督管理部门对召回效果

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