污水处理厂微生物监测

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1、污水处理厂微生物监测1　采样与方法1.1　采样取无菌玻璃瓶，于污水处理厂试运行期和正常运行期CASS生化池水面下50cm处取混合液进行细菌总数、酵母总数和霉菌总数测定。1.2细菌总数测定生化池水样稀释103倍、104倍、105倍、106倍和107倍后，分别取各稀释液1mL接种于培养皿中，倒平板，于37℃生化培养箱中培养24h后，选取菌落数在30～300个之间的培养物进行计数，每个稀释倍数做5个平行样。取100mL水样水浴至残留少量水后，于105℃烘箱中烘至恒重，称量水样中活性污泥的干重，计算生化池水样中每克干污泥的细菌总数。细菌培养基：牛肉

2、膏5g/L，蛋白胨10g/L，NaCl5g/L，琼脂15g/L，pH7.0。1.3酵母菌总数测定生化池水样稀释102倍、103倍、104倍和105倍后，分别取各稀释液1mL接种于培养皿中，倒平板，于30℃生化培养箱中培养48h后，选取菌落数在30～300个之间的培养物进行计数，每个稀释倍数做5个平行样。取100mL水样水浴至残留少量水后，于105℃烘箱中烘至恒重，称量水样中活性污泥的干重，计算生化池水样中每克干污泥的酵母菌总数。酵母菌培养基：葡萄糖20g/L，酵母浸出粉5g/L，蛋白胨5g/L，琼脂15g/L，pH5.5。1.4霉菌总数测定

3、生化池水样稀释102倍、103倍、104倍和105倍后，分别取各稀释液1mL接种于培养皿中，倒平板，于30℃生化培养箱中培养72h后，选取菌落数在30～300个之间的培养物进行计数，每个稀释倍数做5个平行样。取100mL水样水浴至残留少量水后，于105℃烘箱中烘至恒重，称量水样中活性污泥的干重，计算生化池水样中每克干污泥的霉菌总数。霉菌培养基：蔗糖30g/L，NaNO32g/L，K2HPO4·3H2O1g/L，KCl0.5g/L，MgSO4·7H2O0.5g/L，FeSO40.01g/L，琼脂15g/L。2结果2.1生化池水样微生物总数试运

4、行阶段和正常运行阶段生化池水样细菌、酵母菌和霉菌总数计数结果如表1和表2所示。表1　试运行阶段生化池水样微生物总数微生物种类序号细菌(CFU/g污泥)酵母菌(CFU/g污泥)霉菌(CFU/g污泥)11.4×10101.7×1076.4×10521.7×10102.0×1078.9×10532.2×10102.1×1072.6×10642.7×10102.9×1073.2×10653.9×10103.6×1074.5×10664.7×10103.7×1076.6×10675.8×10104.8×1077.4×1068——9.5×106狄克逊（

5、Dixon）法检验最小可疑值和最大可疑值Q值　结果Q值　结果Q值　结果最小可疑值0.068正常0.097正常0.037正常最大可疑值0.250正常0.355正常0.244正常注：①若Q≤Q0.05，则可疑值为正常值；若Q0.05Q0.01，则可疑值为离群值。②样本容量n=7时，Q0.05＝0.507，Q0.01＝0.637；样本容量n=8时，Q0.05＝0.554，Q0.01＝0.683。CASS池微生物总数统计算术均数3.2×10103.0×1074.4×106样本标准偏差1.6×10101.1×

6、1073.4×106样本相对标准偏差%51.437.977.9CASS池微生物总数(CFU/g污泥)3.2×1010±1.6×1010，51.43.0×107±1.1×107，37.94.4×106±3.4×106，77.9选取菌落数在30～300个之间的培养物进行计数后，计算每克干污泥的微生物总数，见表1。结果表明，生化池中，每克干污泥的细菌、酵母菌和霉菌总数分别为1.4×1010~5.8×1010，1.7×107~4.8×107和6.4×105~9.5×106。利用狄克逊（Dixon）法分别对这3类微生物总数的最小值和最大值进行一致性检

7、验并剔除离群值。检验结果显示，监测结果均属正常值，经统计，CASS池细菌、酵母菌和霉菌总数分别为（3.2×1010±1.6×1010，51.4）CFU/g污泥、（3.0×107±1.1×107，37.9）CFU/g污泥和（4.4×106±3.4×106，77.9）CFU/g污泥；3类微生物的样本相对标准偏差分别51.4%、37.9%和77.9%，虽然样本相对标准偏差值较大，但是培养结果仍然是理想的。因为，活性污泥中微生物的数量测定影响因素多，如不同科属的微生物在培养基中的适应时间不等；即使是同种的微生物，处于不同生长周期时，适应时间也不一样

8、；制备不同菌体浓度的活性污泥菌悬液时，菌胶团中的微生物充分离散的难度大等。正常运行期，生化池中每克干污泥的细菌、酵母菌和霉菌总数如表2所示，分别为2.0×1010~7.1×101