投标文件编制说明

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1、投标文件编制说明（投标人为药品经营企业使用）(1)投标人应按照《资格证明材料装订顺序表》的具体要求和装订顺序准备相关资料。表格可以复印填写，也可按该格式自行打印。(2)资格证明材料统一使用A4纸进行复印(除纳税申报表外)，务必清晰(如执照应可看清年检标章及有效期限、纳税申报表可看清税务部门公章)。(3)作为经营企业的投标人若代理多个生产企业投标，其生产企业材料册及产品册以生产企业为单位排序，单个生产企业主体资质及产品资质合装在一个文件袋中，不同生产企业资料分袋装，每袋中该生产企业的每个产品证明文件单独装订成一分册。投标文件应密封。投标文件封皮无需采用硬皮纸或者硬质塑料等进行装饰，装订采用普通

2、订书钉装订即可。(4)投标人递交的营业执照、生产(经营)许可证、纳税申报表、GSP证书、GMP证书、生产批件、物价批文及填报的表格、材料上的企业名称、法定代表人、药品名称、剂型、规格包装等相关信息应保持一致。(5)纳税申报表应能够反映2005年全年销售额。生产企业应提交本企业的纳税申报表，不得以其集团的纳税申报表代替。新成立的生产(经营)企业提供部分月份的销售额不折算成全年销售额。(6)投标人投标药品属于政府定价的，国家和辽宁省价格部门已经公布零售价格的不需要再提供相关文件，国家和辽宁省价格部门未公布零售价格的，投标人需要提供大连市价格部门的政府定价药品价格公示文件。对政府定价药品，投标人应

3、在2006年9月26日至11月3日17:00内携带最新有效的物价批文到大连市发展和改革委员会价格处（西岗区新开路124号物价检查所楼上614房间）进行投标药品零售价格确认工作，未进行零售价格确认的药品将无法参加本次招标工作。(7)投标人所提供的《药品经营质量管理规范（GSP）认证证书》复印件、《药品生产质量管理规范（GMP）认证证书》复印件、由国家药监局颁发的药品生产批准证明文件复印件及“大输液”产品提供的由国家药监局颁发的药品包装材料批准证明文件复印件须在2006年9月26日至11月3日17:00内到大连市食品药品监督管理局加盖公章（红色）确认。(8)如投标人为非法人组织，在递交本企业资质

4、证明材料的同时，还应提交其所属法人企业的营业执照、许可证复印件。(9)投标人提交的产品证明文件审核通过后，将成为评标的重要依据。如投标人提交的产品证明文件不齐全，不真实，不合法，其后果由投标人自负。(10)16参加本次招标的海虹全国性会员和地方性会员可使用仍在有效期内的电子文档，其有效性与纸质文件相同；曾参加2005年度辽宁省省直医疗机构药品集中招标采购活动并提交过合格投标文件的投标人，在参加本次招标时其上次提交的投标文件如仍在有效期内，并与本次要求提交的投标文件重复的资料，可以不用重复提交。(11)成为海虹医药电子商务系统会员的药品生产企业委托经营企业投标，在此次招标采购中，经营企业需要求

5、该生产企业提交以下资格证明材料的纸质材料：1)本次投标所用电子资格证明文件合法有效的声明（即使用电子文档的确认函）；2)药品生产企业对药品经营企业的授权书(附表7)；3)在海虹电子商务平台没有电子文档存储的品种，必须根据资格证明材料装订顺序表的要求递交该产品的相关纸质证明材料；4)根据招标代理机构通知应递交的其他纸质材料。(12)法定代表人授权书(附表9)单独提交，无需密封，不与其他资格证明材料装订成册。(13)请将纸质备用投标报价表(附表12)密封于一档案袋或信封中，并在封口处加盖投标人公章或由被授权人签字。于2006年11月6日8:30-9:00递交至大连市沙河口区莲花山路66号，大连市

6、卫生局培训中心6楼会议室。(14)投标文件的编号：在投标文件每册封面右上角依序编号。编号方法要求如下：首先标明投标人序号（即为投标人购买招标文件时获得的投标人序号），然后以S代表投标人为生产企业，J代表经营企业，再标明本投标人总投标资料册数，最后以流水号标明本分册的册号。（注：①投标人主体册必须编为001，即第一册，②其他册在最后一册）举例如下：例1：020－J－123－001的意思是：020表示：投标序号为020的投标人J表示：其本身为经营企业123表示：本投标人共有123册资料001表示：本分册为第一册，即投标人主体册例2：若投标序号为231的生产企业投标人共有34册投标资料，对准备投标

7、的其中一册资料可以如下编号：231－S－34－16（此编号可以为1-34中的任何流水号）资格证明材料装订顺序表（投标人为药品经营企业使用）16序号材料名称具体要求第一册投标人主体册装订成一册1封面格式详见附表12投标药品信息汇总表格式详见附表23投标人基本情况格式详见附表34药品经营企业的《营业执照》副本复印件(1)应有工商部门年检章，经营范围与所投品种一致(2)若有更名情况必须提供相关证明或说明5药品经营企