鲑鱼补体蛋白4c4酶联免疫分析

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1、鲑鱼补体蛋白4(C4)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6μg/ml-180μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定鲑鱼血清、血浆及相关液体样本中补体蛋白4(C4)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鲑鱼补体蛋白4(C4)水平。用纯化的鲑鱼补体蛋白4(C4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体蛋白4(C4)，再与HRP标记的补体蛋白4(C4)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终

2、的黄色。颜色的深浅和样品中的补体蛋白4(C4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鲑鱼补体蛋白4(C4)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进

3、行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20μg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/ml1号标准品150μl

4、的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl

5、，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。牛促黄体激素(LH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.5ng/L-45ng/L使用目的：本试剂盒用于测定豚鼠血清、血浆及相关液体样本中降钙素基因相关肽(CGRP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中豚鼠降钙素基因相关

6、肽(CGRP)水平。用纯化的豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素基因相关肽(CGRP)，再与HRP标记的降钙素基因相关肽(CGRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素基因相关肽(CGRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7

7、终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小

8、试管中进行稀释。40ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入1