青蒿素市场研究报告

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1、青蒿素市场研究报告目录第一章药物简介2一、药物介绍2二、药物历史3三、药物未来3第二章疾病概述及流行病学4一、疟疾概况4二、流行病学4第三章未来市场前景预测6一、影响青蒿素市场前景的因素6二、市场容量预测7第四章国内外市场综述8一、全球情况8二、国内情况9第五章国内、国际的生产厂家情况10一、全球企业情况101.WHO指定供货商102.部分企业介绍113.世界药品注册情况11二、国内公司111.三大集团涉足青蒿素产业112.八十余家药企投入竞争133.药监局青蒿素及其衍生物药品注册情况14第六章青蒿素

2、产业链分析15一、原料情况15二、生产16三、渠道17四、终端18第七章操作的几种手段19一、国际合作：不能不走的路19青蒿素市场研究报告第一章青蒿素简介一、青蒿素介绍青蒿素（Arteannuin）。青蒿（Artemisiaannua）是一种菊科植物，长久以来以其退烧的能力而闻名。因为现阶段疟疾寄生虫对大多数抗疟疾药物都产生了抵抗力，青蒿素以及青蒿的其它几种衍生物最近很受欢迎。青蒿药物，是抗击疟疾的关键，青蒿类药物是中国人自主研发的拥有自主知识产权的化学药，其原料是我国西南山区的青蒿草中提取的青蒿素。

3、我国研发的青蒿类药物在治疗疟疾等疾病中效果显著，当前已经成为国际抗疟(疟疾)首选药。异名：黄花蒿素，Artemisinin,Qinghaosu化学名：3,12-Epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one,octahydro-3,6,9-trimethyl-,[3R-(3α,5αβ,6β,8αβ,9α,12β,12αR*)]-结构式：分子式及分子量：C15H22O5；282.14性状：无色针状结晶，味苦。含量：按干燥品计算≥99.0%用途：用

4、于青蒿衍生物系列制剂。产量：5000kg/年。物理性状：无色针状结晶，熔点156-157°C，[α]17D+66.3°C(C=1.64，氯仿)。植物来源：菊科植物黄花蒿叶。作用与用途：本品对疟原虫红内期有直接杀灭作用，对组织期无效，对实验动物毒性很低，在机体内吸收块、分布广、排泄快。电镜观察可见本品对鼠疟原虫的作用部位主要是膜系结构，其抗疟作用机理是干扰了疟原虫的表膜—线粒体的功能。经2000多例的临床研究证明，本品治疗间日疟、恶性平均原虫转阴时间快于氯喹、临床治疗中未见毒副作用，特别在抗氯喹原虫株地

5、区治疗恶性疟和脑型疟更显示出其优越性。但本品治疗间日疟的近斯复发率高于氯喹。治疗剂量：根据大量临床研究，治疗疟疾可采用注射三日疗法，总量0.9-1.2g，每天肌内注射一次0.3g，重症患者首剂加倍。二、药物历史青蒿素的发展历经曲折，1967年5月23日，周恩来总理亲自部署“研制抗疟新药”计划。1973年军科院正式从青蒿草里提炼出了抗疟疾的有效单体青蒿素，并将青蒿素的分子结构很清晰地解析出来。1983年，伦敦举行了世界植物药论坛，广州中医药大学的李国桥教授在论坛上发表的关于青蒿素的研究报告，第一次引起了

6、牛津大学等研究机构的关注。20世纪90年代，越南的疟疾高发期间，青蒿素成功地使当地死于疟疾的人数比往年减少了97％。药物从20世纪70年代末问世至今，已经挽救了全球一千万人次的生命。而近年来，由于非洲等地的疟疾患者对喹咛类药物产生耐药性，导致治愈率持续下降，每年因此造成百余万人死亡。而国际医学界的研究表明，从中国青蒿草中提取青蒿素制成的青蒿类药物，可以有效解决传统抗疟药的耐药性问题。三、药物未来药理作用研究：青蒿素有一种叫做过氧桥的结构，该结构可被铁离子劈开形成攻击多种蛋白以及其它生物分子的自由基；一

7、些研究人员怀疑这样的攻击对疟原虫可能是致命的。但根据英国利物浦大学、南安普敦大学和圣乔治医院医学院研究人员的最新研究，这两种解释都不正确。研究小组指出，青蒿素的化学结构与thapsigargin类似，thapsigargin是存在于哺乳动物细胞中的一种酶的抑制剂。研究人员推测或许青蒿素也有类似的功能。毫无疑问的是，青蒿素已被证明是疟原虫中一种叫做PfATP6的类似酶的特异性强效抑制剂。一系列实验证实青蒿素阻遏PfATP6的能力就是其挫败疟原虫的法宝。确定PfATP6就是青蒿素作用靶点的理想方法就是找到

8、一个对青蒿素产生抵抗力的疟原虫品系，然后证明他们的PfATP6编码基因发生了突变。直到现在也没有发现这样的抗性品系，事实上没人盼望这样的品系早日出现。抗疟首选药：青蒿素不仅能使疟疾患者迅速退烧并降低血中疟疾原虫数量，而且没有明显副作用，因此可有效防止蚊虫众多的热带地区零星疟疾病例演变为大流行。现在越来越多的国家和国际组织把青蒿素类药物作为治疗疟疾的首选药物。其他新作用：数千年前，中国人已使用苦艾治疗疟疾。过去10年，HenryLai致力于研究从苦艾提取的