蛙的早期胚胎发育图文

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1、蛙的早期胚胎发育一、两栖动物的繁殖两栖动物的繁殖类型是多种多样的。1．体外受精体外发育绝大多数的两栖动物营这种繁殖方式，我们经常见到的黑斑蛙Rananigromaculata）、中华蟾蜍（Bufogargarizans）等都是以这种方式进行，这些动物一般将卵产于水中，受精卵在水中完成其胚胎发育。另有一些产于陆上，胚胎发育完成后，孵出蝌蚪进入水中生活，如树蛙科（Rhacophoridae）的种类。2．体外受精体内发育营这种繁殖方式的两栖动物通常将体外受精的卵置于身体中的某一位置（除雌性生殖道外）完成胚胎发育，这

2、样亲蛙就可以更好地保护这些受精卵。产于南美的负子蟾（Pipapipa）在繁殖期间，雌蟾背部皮肤变得很柔软，增厚成海绵状组织，受精后，雄蟾用后肢将受精卵挟置雌蟾背部皮肤的“育囊”中，并在其中完成发育。产于南美智利的尖吻达蛙（Rhinodermadarwinii）声囊很大，繁殖时会将受精卵吞入声囊中发育至雏蛙后才从声囊中出来。而澳大利亚胃育溪蟾（Rheobactrachussibus）雌蟾则将受精卵吞入胃中进行孵化，雌蛙在繁殖期间停止进食，由卵胶膜及后来蝌蚪所分泌的类生长素物质（前列腺素）阻止了盐酸和胃蛋白酶的产

3、生，使胃由一种消化器官临时转变为一种保护性的怀孕囊。3．体内受精体外发育这种繁殖类型在蝾螈科的种类中普遍存在，这些种类没有交配器，但它们90%是行体内受精的，交配时，雄体将精子团或精包排入水中，雌体则用泄殖腔唇纳入其中：另外还有北美山溪中生活的尾蟾（Ascaphustrnei），其雄体从泄殖腔中伸出一种尾状突出物作为交配器，而真蚓科（Caeciliidae）的种类，其雄体以泄殖腔外翻成为一突起作为交配器。因此，这些种类都是在雌体生殖道内受精后，将受精卵排出体外完成发育的。4．体内受精体内发育这是一种类似于哺乳

4、动物的繁殖方式，即卵在体内受精后，在输卵管内继续发育，直接产出幼体在水中生活。在无足目真蚓科中的少数种类如安氏土蚓（Geotrypetesangeli）、巴尔蛇皮蚓（Dermophisbalboai）、多褶裸蚓（Gymnopismultipilcata）属这种类型；有尾目中也有几种蝾螈如真螈（SalamandraSalamandra）、高加索小默螈（Mertensiellacaucasica）为此种类型的繁殖方式；在无尾目中，现已知有5种在母体输卵管内发育的，其中3种：碧玉卵齿蟾（Eleutherodacty

5、lusjasperi）、托氏胎生蟾（Nectophrynoidestormieri）和胎生蟾（N．viviparus）为卵胎生（即发育的营养完全由自身的卵黄供给）；2种：利韦里亚胎生蟾（N．liberiensis）和宁巴山胎生蟾（N．occidentalis）为胎生（即发育的营养由母体输卵管分泌物提供）。二、蛙的早期胚胎发育蛙类早期胚胎发育的分期通常以胚胎发育过程中的形态变化为标准。不同的学者在研究不同蛙类的早期胚胎发育时，划分的时期不尽相同，但大同小异。大多数种类，从受精卵开始至胚胎发育完成可分为24～25

6、个时期。现结合虎纹蛙（Hoplobatrachusrugulosa）的胚胎发育过程（见图），简要将蛙胚胎发育过程中各时期的主要形态特征描述如下：1．受精卵期从卵受精到第一次卵裂沟出现为止。一般在受精后5～10min，出现动物极朝上，植物极朝下，该现象称为翻正。通常蛙胚的动物极呈棕黑色，植物极呈乳白色，但少数蛙类的胚胎色素少，翻正后不易区分动植物极。（图1，背面观）2．2细胞期从第1次卵裂沟出现到第2次卵裂沟出现为止。经裂，卵裂为从动物极开始，向植物极延伸，裂后形成两个大小几乎相等的分裂球。（图2，背面观）3．

7、4细胞期从第2次卵裂沟出现到第3次卵裂沟出现为止。经裂，并垂直于第一次卵裂面，形成四个大致相等的分裂球。（图3，背面观）4．8细胞期从第3次卵裂沟出现至第4次卵裂沟出现为止。经裂或纬裂，如果是经裂，裂沟基本上平行于第1次裂沟而垂直于第2决裂沟，如虎纹蛙、棘胸蛙和花臭蛙；如果是纬裂，裂沟则偏于动物极，裂后形成上下两层共8个分裂球，如黑斑蛙和其他大多数蛙类。（图4，背面观）5．16细胞期从第4次卵裂沟出现至第5次卵裂为出现为止。纬裂或经裂，第3次卵裂为纬裂者，第4次卵裂则为经裂，反之亦然。裂后形成上下两层共16个

8、分裂球，位于动物半球的分裂球小于植物半球的分裂球。（图5，背面观）6．32细胞期从第5次卵裂开始至囊胚早期开始。经裂或纬裂，各细胞分裂开始不同步且不规则，裂后的分裂球排列均不一致。（图6，背面观）7．囊胚早期经多次卵裂后，分裂球的数目增多且体积逐渐变小，胚胎表面呈高低不平，细胞界限清楚，随着囊胚腔的形成及扩大，胚胎的直径开始变大，但并不明显。（图7，背面观）（图8，侧面观）8．囊胚晚期细胞继续分裂，