济源医学发展基金会医疗设备采购项目

《济源医学发展基金会医疗设备采购项目》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、济源医学发展基金会医疗设备采购项目竞争性谈判文件项目编号：YZ-采-J-201601006采购人：济源医学发展基金会采购代理机构：河南永正招标代理有限公司二0一六年一月目录第一部分竞争性谈判公告2第二部分供应商须知4第三部分谈判办法9第四部分项目要求及技术规范21第五部分合同主要条款24第六部分响应文件格式30第一部分谈判公告56济源医学发展基金会关于医疗设备采购项目的竞争性谈判公告河南永正招标代理有限公司受济源医学发展基金会的委托，就其单位的医疗设备采购项目采用竞争性谈判方式进行采购，望提供我国货物及服务的合格供应商积极参与。一、项目名称：济源医学发展基金会医

2、疗设备采购项目二、项目编号：YZ-采-J-201601006三、采购项目数量及技术要求：除颤监护仪、多导心电图机、空气压力波治疗仪、液晶输液泵、双缸煎药机、十二导便携心电图机、空气消毒机等设备一批，详见谈判文件。四、采购预算：400000元五、采购方式：竞争性谈判六、参照的采购政策：国办发〔2007〕51号文件、财库〔2004〕185号文件、财库〔2006〕90号文件、财库〔2011〕181号文件、财库〔2011〕124号文件、财库〔2014〕68号文件、豫财购〔2012〕9号文件、国权联〔2006〕1号文件、豫财购〔2010〕26号文件及其他相关采购政策功能。

3、七、供应商资格要求：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动的前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.供应商须提供所投报产品的医疗器械注册证；7.若供应商为代理商的，须提供监督管理部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》；若供应商为制造商的，须提供监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》；8.如为代理商的须具有所投产品的生产厂商授权书；9.本项目不接收联合体投报；10.法律、行政法规规定的其他条件。八、谈判文件获取的时间、

4、地点、方式及其他：1.谈判文件获取时间：2016年02月01日至2016年02月04日，每天上午8:00至12:00，下午14:00至17:30，国家法定节假日除外；2.购买地点：河南永正招标代理有限公司二楼采购办公室；563.谈判文件售价为300元/份，售后不退；4．购买谈判文件时:（1）法人的法定代表人或其他组织的负责人本人购买谈判文件的，须携带营业执照、法定代表人身份证、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证的原件及复印件，原件验后退回，复印件加盖公章留存；（2）委托他人购买谈判文件的，除提交上述资料外还需提供加盖公章的授权委托书、代理人身份证等证件材料的

5、原件及复印件，原件验后退回，复印件加盖公章留存。九、提交首次谈判响应文件截止时间、地点：1.首次谈判响应文件提交截止时间：2016年2月18日09:00；2.首次谈判响应文件提交地点：河南永正招标代理有限公司二楼开标室。十、公告发布的媒体。本公告在以下网站同时发布：本公告同时在中国采购与招标网、河南省政府采购网、河南永正招标代理有限公司网发布。十一、联系方式　采购人名称：济源医学发展基金会采购人地址：河南省济源市曼哈顿广场A座联系人：郭先生联系电话：13603896678代理机构名称：河南永正招标代理有限公司代理机构地址：济源市汤帝路中段联系人：李女士联系电话：

6、0391-6631223或15729050055河南永正招标代理有限公司2016年02月01日56第二部分 供应商须知供应商须知前附表序号内容规定1采购人：济源医学发展基金会联系人：郭先生联系电话：136038966782采购代理机构：河南永正招标代理有限公司联系人：李女士电话：15729050055传真：0391-6631223E-mail：yzzbgs@163.com邮编：4590003项目说明项目名称:济源医学发展基金会医疗设备采购项目项目内容：详见“第四部分项目要求及技术规范”交货期：合同签订后20日历天内供货结束质保期：1年交货地点：采购人指定地点，以

7、合同签订的地址为准。4采购预算：400000元，谈判响应报价高于采购预算的响应文件，按无效响应处理。5资金来源：自筹资金6采购方式：竞争性谈判7供应商资格要求：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动的前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.供应商须提供所投报产品的医疗器械注册证；567.若供应商为代理商的，须提供监督管理部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》；若供应商为制造商的，须提供监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许

8、可证》；8.如为代理商的