weinreb酰胺的合成方法进展

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1、Weinreb酰胺的合成方法进展科技论坛37Ｗｅｉｎｒｅｂ酰胺的合成方法进展易亮齐永菲（哈尔滨理工大学，黑龙江哈尔滨150000）摘要：Weinreb酰胺是合成一些结构有意义或有生物活性的手性化合物的重要中间体，它可与有机金属试剂反应生成酮，又可被二异丁基铝氢（DIBAL-H），氢化铝锂(LiAlH4)等还原成醛，现已被普遍应用于全合成化学、药物化学以及生物有机化学等领域。因此，研究Weinreb酰胺的合成具有重大意义。本文综述了以羧酸、羧酸衍生物等为原料制备We12Weinreb酰胺的合成方法进展科技论坛37Ｗｅｉｎｒｅｂ酰胺的

2、合成方法进展易亮齐永菲（哈尔滨理工大学，黑龙江哈尔滨150000）摘要：Weinreb酰胺是合成一些结构有意义或有生物活性的手性化合物的重要中间体，它可与有机金属试剂反应生成酮，又可被二异丁基铝氢（DIBAL-H），氢化铝锂(LiAlH4)等还原成醛，现已被普遍应用于全合成化学、药物化学以及生物有机化学等领域。因此，研究Weinreb酰胺的合成具有重大意义。本文综述了以羧酸、羧酸衍生物等为原料制备We12Weinreb酰胺的合成方法进展科技论坛37Ｗｅｉｎｒｅｂ酰胺的合成方法进展易亮齐永菲（哈尔滨理工大学，黑龙江哈尔滨150000

3、）摘要：Weinreb酰胺是合成一些结构有意义或有生物活性的手性化合物的重要中间体，它可与有机金属试剂反应生成酮，又可被二异丁基铝氢（DIBAL-H），氢化铝锂(LiAlH4)等还原成醛，现已被普遍应用于全合成化学、药物化学以及生物有机化学等领域。因此，研究Weinreb酰胺的合成具有重大意义。本文综述了以羧酸、羧酸衍生物等为原料制备We12Weinreb酰胺的合成方法进展科技论坛37Ｗｅｉｎｒｅｂ酰胺的合成方法进展易亮齐永菲（哈尔滨理工大学，黑龙江哈尔滨150000）摘要：Weinreb酰胺是合成一些结构有意义或有生物活性的手性

4、化合物的重要中间体，它可与有机金属试剂反应生成酮，又可被二异丁基铝氢（DIBAL-H），氢化铝锂(LiAlH4)等还原成醛，现已被普遍应用于全合成化学、药物化学以及生物有机化学等领域。因此，研究Weinreb酰胺的合成具有重大意义。本文综述了以羧酸、羧酸衍生物等为原料制备We12Weinreb酰胺的合成方法进展科技论坛37Ｗｅｉｎｒｅｂ酰胺的合成方法进展易亮齐永菲（哈尔滨理工大学，黑龙江哈尔滨150000）摘要：Weinreb酰胺是合成一些结构有意义或有生物活性的手性化合物的重要中间体，它可与有机金属试剂反应生成酮，又可被二异丁基

5、铝氢（DIBAL-H），氢化铝锂(LiAlH4)等还原成醛，现已被普遍应用于全合成化学、药物化学以及生物有机化学等领域。因此，研究Weinreb酰胺的合成具有重大意义。本文综述了以羧酸、羧酸衍生物等为原料制备We12Weinreb酰胺的合成方法进展科技论坛37Ｗｅｉｎｒｅｂ酰胺的合成方法进展易亮齐永菲（哈尔滨理工大学，黑龙江哈尔滨150000）摘要：Weinreb酰胺是合成一些结构有意义或有生物活性的手性化合物的重要中间体，它可与有机金属试剂反应生成酮，又可被二异丁基铝氢（DIBAL-H），氢化铝锂(LiAlH4)等还原成醛，现已

6、被普遍应用于全合成化学、药物化学以及生物有机化学等领域。因此，研究Weinreb酰胺的合成具有重大意义。本文综述了以羧酸、羧酸衍生物等为原料制备We12Weinreb酰胺的合成方法进展科技论坛37Ｗｅｉｎｒｅｂ酰胺的合成方法进展易亮齐永菲（哈尔滨理工大学，黑龙江哈尔滨150000）摘要：Weinreb酰胺是合成一些结构有意义或有生物活性的手性化合物的重要中间体，它可与有机金属试剂反应生成酮，又可被二异丁基铝氢（DIBAL-H），氢化铝锂(LiAlH4)等还原成醛，现已被普遍应用于全合成化学、药物化学以及生物有机化学等领域。因此，研

7、究Weinreb酰胺的合成具有重大意义。本文综述了以羧酸、羧酸衍生物等为原料制备We12inreb酰胺的方法并对制备Weinreb酰胺的方法进行了展望。关键词：Weinreb酰胺；合成；研究进展酰基化试剂[N-甲基-N-甲氧基酰胺(Weinreb酰胺[1])]1是由Weinreb和Nahm于1981年发现Á的一类重要的化学合成中间体。Weinreb酰胺类化合物作为重要的化工原料和药物中间体，其应Ｓｃｈｅｍｅ１用已遍及化工、医药、农药、天然材料等方面的合成，这种酰产物、12胺的优势就在于其与过量的金属有机试剂反应，只生成酮，而不会继

8、续生成醇,其反应过程见scheme1。由scheme1可见在反应过程Ｓｃｈｅｍｅ２该中生成了稳定的金属螯合物2，螯合物不会离解产生羰基化合物，过量的金属有机试剂也不能使其的从羧酸直接合成作偶联试剂实现酰胺化反应的新方法。1.4使用脱氧氟化剂F3SN