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时间:2018-07-20
《高二化学选修5第一章同步检测 第4节第3课时 分子结构的鉴定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、高考资源网(ks5u.com)您身边的高考专家第1章第4节第3课时分子结构的鉴定一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1.以下关于红外光谱说法中正确的是( )A.在有机物分子中,组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态,其振动频率与红外光的振动频率相当B.不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团信息C.通过红外光谱图的分析可以知道有机物的相对分子质量D.通过红外光谱图的分析可以知道有机物中氢原子所处的化学环境【答案】 AB2.下列说法正确的是( )A.核磁共振氢谱图上可以推知有
2、机物分子中几种不同类型的氢原子及它们的数目B.红外光谱是用高能电子流等轰击样品分子,使分子失去电子变成分子离子或碎片离子C.质谱法具有快速、微量、精确的特点D.紫外光谱可以确定有机物中的化学键和官能团【答案】 AC3.在有机物分子结构的鉴定中常用核磁共振氢谱分析法来测定有机化合物分子( )A.相对分子质量B.含有何种化学键或官能团C.氢原子在碳骨架上的位置和数目D.键长、键角及分子的三维结构【答案】 C4.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3,A分子中只含一
3、个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中,正确的是( )高考资源网版权所有,侵权必究!高考资源网(ks5u.com)您身边的高考专家A.A分子属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应B.A在一定条件下可与4molH2发生加成反应C.符合题中A分子结构特征的有机物只有一种D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种【解析】 A的可能结构为,C不正确;该化合物属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应,A正确;在一定条件下可与3molH2发生加成反应,B不正确;与A属于同类化合物的同分异构体只有4种,D不正确。【答
4、案】 A5.核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同,表现出的核磁性就不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振图中坐标的位置(化学位移,符号为δ)也就不同。现有一物质的核磁共振氢谱如图所示:则该物质可能是下列中的( )A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2CH2OHC.CH3CH2CH2CH3D.CH3CH2CHO【答案】 B6.在核磁共振氢谱中出现两个峰,其氢原子个数比为3∶2的化合物是( )【答案】 D7.通过核磁共振氢谱可以推知(CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子( )A.6
5、 B.5 C.4 D.3高考资源网版权所有,侵权必究!高考资源网(ks5u.com)您身边的高考专家【解析】 两个—CH3上的氢原子化学环境相同。【答案】 B8.下列化合物中,在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是( )【解析】 在B分子中有三种不同化学环境的氢原子,A中2种,C中1种,D中2种。【答案】 B9.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下:该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm):下列关于该有机物的叙述正确的是( )A.该有机物不同化学环境的氢原子有6种B.该有机物属于芳香化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH3D
6、.该有机物在一定条件下能够发生消去反应【解析】 A项,由谱图可知有8种不同环境的氢原子,A错;B项,由键线式可看出,该物质中无苯环,不属于芳香化合物,B错;C项,Et为—CH2CH3,C错。【答案】 D10.E(C2H5)2的结构如右图,其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为他的结构为:。核磁共振法能够区分这两种结构。在核磁共振氢谱中,错误的结构与正确的结构核磁共振氢谱的峰的数目分别为( )A.5,5 B.3,5C.5,1 D.3,1高考资源网版权所有,侵权必究!高考资源网(ks5u.com)您身边的高考专家【解析】 错误结构
7、中有3种化学环境的氢原子,而正确结构中只有1种化学环境的氢原子。【答案】 D11.利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录,可以初步判断该有机物的分子拥有的( )A.同分异构体数B.原子个数C.基团种类D.共价键种类【答案】 C12.能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是( )A.质谱B.红外光谱C.此外光谱D.核磁共振谱【解析】 质谱用于测定相对分子质量,红外光谱用于测定分子中含有何种化学键或官能团,紫外光谱主要是确定有机物中是否存在双键,或共轭体系,核磁共振氢谱用于测定有机物有几种不同化学环境的氢原子及它们的数目。【答案】 A1
8、3.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收,该有机物的相对分
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