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1、动物病理诊断一、名词解释1.尸冷死亡后由于体内产热过程停止,尸体温度逐渐降至同于外界环境温度的水平。2.尸僵动物死后几个小时(一般3~6个小时),即从头部开始,各部位的肌肉痉挛性收缩而变为僵硬,各关节不能屈伸,尸体固定成一定的姿态,这种现象称为尸僵。3.尸斑动物死亡后,由于心脏和大动脉管的临终收缩及尸僵的发生,将血液排挤到静脉系统内,并由于重力作用,血液流向尸体的低下部位,使该部血管充盈血液,组织呈暗红色(死后1~1.5个小时出现)。初期,用指压该部可使红色消退,并且这种暗红色的斑可随尸体位置的变更而改
2、变。后期,由于发生溶血,使该部组织染成污红色(一般在死后24小时左右开始出现),此时指压或改变尸体位置时也不会消失。4.尸体自溶是指体内组织受到酶(细胞溶、酶体的酶)的作用而引起自体消化的过程,表现最明显的是胃和胰腺。5.尸体腐败是指尸体组织蛋白由于细菌的作用而发生腐败分解的现象。6.尸体剖检术式运用病理知识,对死亡动物进行解剖检查的技术7.尸体血液凝固猪死后不久,在心脏和大血管内的血液即凝固成血凝块。死亡较慢者,血凝块往往分为两层,上层呈黄色鸡油样的是血浆,下层呈暗红色的为红细胞。8.超薄切片术是透射
3、电镜样品制备方法中最基本的一种。由于电子束穿透能力的限制透射电镜观察的样品必须很薄,普通光镜切片厚度约3~5µm,而透射电镜切片厚度则要求在50~80nm左右。这种薄切片称为超薄切片。超薄切片技术包括:取材、固定、脱水、浸透、包埋、切片及染色。9.生物芯片技术是将大量具有生物识别功能的分子或生物样品有序地点阵排列在支持物上并与标记的检体分子同时反应或杂交,通过放射自显影、荧光扫描、化学发光或酶标显示可获得大量有用的生物信息的新技术。10.原位核酸分子杂交是应用特定标记的已知核酸探针与组织或细胞中待测的核
4、酸按碱基配对的原则进行特异性结合,形成杂交体,杂交后的信号可以在光镜或电镜下进行观察。11.染色体文库探针染色体文库收集人类单条染色体的DNA作为探针,又称整体染色体探针或染色体染探针12.细胞培养是将活体内部分组织细胞取出后在人工条件下使其生长,繁殖和传代。13.组织与细胞化学检查是研究组织与细胞显微结构和超微结构的化学组成及其定位的科学。14.免疫组织与细胞化学检查是从组织与细胞化学方法衍生出来的。是在单克隆抗体技术产生后,利用免疫学原理,将抗原抗体反应应用与组织细胞化学而进一步通过级连放大,增加敏
5、感性。最后用辣根过氧化物酶显色。从而定位组织细胞中抗原(蛋白多肽、酶)等多种基因产物的特异方法。15.病理剖检是运用病理解剖学知识,通过检查动物尸体的病理变化,获得诊断疾病的依据。16.基因芯片是指采用原位合成或显微打印方法,将大量DNA探针固化于支持物表面上,产生二维DNA探针阵列,然后与标记的样品进行杂交,通过检测杂交信号来实现对生物样品快速、并行、高效地检测。1.蛋白质芯片将各种蛋白质有序地固定于滴定板、滤膜和载玻片等各种载体上成为检测用的芯片,然后,用标记了特定荧光素的蛋白质或其他成分与芯片作用
6、,经漂将未能与芯片上的蛋白质互补结合的成分洗去,再利用荧光扫描仪或激光共聚焦扫可描技术,测定芯片上各点的荧光强度,通过荧光强度分析蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系,由此达到检测多种蛋白质及其功能的目的。2.组织芯片是将数十个数百个乃至上千个小的组织片整齐的排列在一起到载玻片,形成微缩的组织切片。3.显微切割就是在显微镜下用手工或仪器采样的方法从组织切片或细胞涂片上将所要研究的形态或表型相同的细胞从组织三维构造中分离出来,获得纯的细胞群,以备进一步作分子水平的研究。4.基因组探针人类基因组内一些高频率的重
7、复序列,在进化上很少具有保守性。二、填空题1.对病死畜禽尸体的处理,原则上采取焚毁、深埋、坑藏三种处理方法。2.病理诊断包括流行病学、临床症状、病理剖检、实验室诊断四个环节。3.对病死猪尸体进行体表检查,包括皮肤、头、蹄和天然孔等部位的检查。4.母猪无临床症状而发生流产,死胎,弱胎可能是细小病毒病,衣原体病,猪乙型脑炎,伪狂犬病等疫病。5.表现贫血黄疸的猪传染病可能是猪附红细胞体病,钩端螺旋体病,猪焦虫病,新生仔猪溶血病等疫病。6.表现脾脏肿大的猪传染病可能是炭疽,链球菌病,沙门氏菌病,猪圆环病毒病等疫
8、病。7.表现肾脏有出血点的猪传染病可能是猪瘟,猪伪狂犬病,猪链球菌病,猪附红细胞体病等疫病。8.表现关节炎或关节肿大的猪传染病可能是猪链球菌病,猪丹毒,猪衣原体病,副猪嗜血杆菌病等疫病。9.表现下痢的禽传染病可能是大肠杆菌病,急性禽霍病,传染性法氏囊病,新城疫,传染性喉气管炎等疫病。10.表现喉气管炎的禽传染病可能是鸡支原体感染、传染性喉气管炎,传染性支气管炎、衣原体等疫病。11.表现肠炎的禽传染病可能是盲肠球虫,黄曲霉中毒,黑头病,混合型