药剂学部分(模拟试卷一)

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1、2012年药学专业知识(二)【药剂学部分】(模拟试卷一)一、最佳选择题1、注射剂的制备流程A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】:A【答案解析】:本题考查注射剂的制备流程;注射剂生产过程包括原辅料的准备、

2、配制、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。【您的回答】:A【答案正确,得分:1.0】2、关于生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素B2有利于提高生物利用度B.稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度C.水溶性药物微粉化后能增加生物利用度D.药物脂溶性越小,生物利用度越好E.药物水溶性越大,生物利用度越好【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】:A【答案解析】:生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切

3、关系,维生素B2为主动转运的药物,饭后服用可使维生素B2随食物逐渐通过吸收部位,有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度,可对难溶性药物进行微粉化处理,但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收,符合一级过程,为被动扩散吸收,药物脂溶性愈大,吸收愈好,生物利用度愈高,而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收,水溶性大小不是决定生物利用度的条件,而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象,分为稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能,所以溶解度大;溶解速度快,吸收好,常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳

4、定型。【您的回答】:A【答案正确,得分:1.0】3、某药物单室模型静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】:C【答案解析】:此题较简单,经过一个半衰期剩余药量为1/2,经过两个半衰期之后,剩余药量为1/4,三个半衰期之后剩余药量为1/8。【您的回答】:C【答案正确,得分:1.0】4、属于过饱和注射液的是A.葡萄糖氯化钠注射液B.甘露醇注射液C.等渗氯化钠注射

5、液D.右旋糖酐注射液E.静脉注射用脂肪乳剂【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】:B【答案解析】:甘露醇注射液含20%甘露醇,为一过饱和溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液,能引起甘露醇结晶析出。【您的回答】:B【答案正确,得分:1.0】5、下列哪项不是TDDS的基本组成A.背衬层B.贮库层C.控释膜D.粘附层E.释放层【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【

6、正确答案】:E【答案解析】:TDDS(经皮给药制剂)的基本组成可分为5层(图12-1):背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。【您的回答】:E【答案正确,得分:1.0】6、安定注射液与0.9%氯化钠输液配伍时,析出沉淀的原因是A.盐析作用B.离子作用C.直接反应D.pH改变E.溶剂组成改变【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】:E【答案解析】:当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时,由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇,

7、当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。【您的回答】:E【答案正确,得分:1.0】7、软膏剂的质量评价中,软膏基质的pH,下列合适的是A.2.7B.3.7C.5.7D.8.7E.9.7【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】:C【答案解析】:不少软膏基质在精制过程中须用酸、碱处理,故需要检查产品的酸碱度,以免引起刺激。测定方法是将样品加适当溶剂(水或乙醇)振摇,所得溶液用pH计测定。酸碱度一般控制在pH4.4

8、~8.3。【您的回答】:C【答案正确,得分:1.0】8、表面活性剂具有溶血作用,下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温C.阴离子表

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