同济大学生物学考研 基础生命科学历年真题+详细答案

同济大学生物学考研 基础生命科学历年真题+详细答案

ID:12852694

大小:267.50 KB

页数:78页

时间:2018-07-19

同济大学生物学考研 基础生命科学历年真题+详细答案_第1页
同济大学生物学考研 基础生命科学历年真题+详细答案_第2页
同济大学生物学考研 基础生命科学历年真题+详细答案_第3页
同济大学生物学考研 基础生命科学历年真题+详细答案_第4页
同济大学生物学考研 基础生命科学历年真题+详细答案_第5页
资源描述:

《同济大学生物学考研 基础生命科学历年真题+详细答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、08基础生命科学 一、名词解释1、生物多样性:一定时间和一定地区所有生物物种及其遗传变异和生态系统的复杂性总称。包括遗传多样性,物种多样性,生态系统多样性,景观多样性。 2、操纵子:是原核生物基因表达调控的一个完整单元,其中包括结构基因、操纵基因和启动子。 3、胚囊:胚珠中的卵圆囊结构。是被子植物的雌配子体,通常为7个细胞组成的8核胚囊,包括在珠孔端的1个卵细胞、2个助细胞和在合点端的3个反足细胞,以及这两群细胞之间1个大的含有2个极核的中央细胞。受精后,受精卵在胚囊内发育成胚,受精的极核发育成胚乳。4、双受精:在被子植物受精过程中,2个精细胞中的一个与卵细胞逐渐接近并相互融合,另一个与中央细

2、胞(2个极核)接近并融合。因为2个精细胞分别与卵细胞和中央细胞融合(受精),故称爽受精。这是被子植物有性生殖所特有的现象。 5、呼吸链:指存在于线粒体内膜上的并顺序地起着传递电子和质子作用的一类传递系统,被统称电子传递链(也称为“生物氧化链”或“呼吸链”)。 6、减数分裂:是一种特殊的有丝分裂,二倍体细胞通过减数分裂形成单倍体的生殖细胞。其特点是DNA复制一次,而细胞连续分裂两次,产生4个染色体数目为母细胞的一半的子细胞。 78二、简答 1、简述细胞学说的主要内容 (1)所有生物都由细胞和细胞的产物组成;(2)新的细胞必须经过已经存在细胞的分裂而产生;(3)每一个细胞可以是独立的生命单位,许多

3、细胞又可以共同形成生物体或组织。 2、简述什么是中性学说 分子进化的中性学说认为,每一种生物大分子都有一定的进化速率,大量经常发生的中性突变既无利也无害,中性突变的漂移固定即导致生物形态和生理上出现差异以后,自然选择才可以发挥作用。因此,中性突变的漂移固定是生物进化的动力。 3、有一色盲女性和一正常男性结婚,生育出的女儿仅患白化病,请问如果他们再生育,生出同时患有色盲和白化病的男孩和女孩的概率分别是多少? 色盲基因存在于X染色体上,且是隐性遗传基因,而白化病基因存在与常染色体上,也为隐性遗传基因。由题生育出的女儿仅患白化病可设:女性基因型为:AaXbXb,男性基因型为:AaXBY,生出同时患色

4、盲和白化病的男孩的概率为:1/4×1/2=1/8;同时患有色盲和白化病的女孩的概率为0。 784、试简述有丝分裂与无丝分裂的区别 (1)有丝分裂:发生在所有正在生长着的组织中,从合子阶段开始,继续到个体的整个生活周期;无联会,无交叉互换;每个周期产生两个子细胞,产物的遗传成分相同,子细胞的染色体数目与母细胞相同。 (2)减数分裂:只有发生在有性繁殖组织中,高等生物限于成熟个体;许多藻类和真菌发生在合子阶段;有联会,可以由基因的交叉和互换;后期Ⅰ是同源染色体分离的减数分裂;后期Ⅱ是姐妹染色单体分离的均等分裂;产生4个细胞产物(配子或孢子),产物的遗传物质成分不同,是父本和母本染色体的不同组合,为

5、母细胞的一半. 有丝分裂减数分裂分裂次数一次连续分裂2次子细胞性质体细胞生殖细胞子细胞中chr数目与体细胞相同减少一半子细胞数目2个4个同源chr的行为变化无联会四分体、同源chr不分离有联会四分体、同源chr分离特点Chr复制一次,细胞分裂一次Chr复制一次、细胞分裂2次意义是生物的亲子代间保持了遗传性状的稳定性78减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代细胞中chr数目的恒定,对生物的遗传和变异十分重要5、基因发生突变的类型有哪些?有哪些因素可以导致这些变异。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫基因突变(genemutation)。它包括单个碱基

6、改变所引起的点突变(pointmutation),或多个碱基的缺失、重覆和插入。 (1)根据基因结构的改变方式,基因突变可以分为碱基置换突变和移码突变: 碱基置换突变:由一个错误的碱基对替代一个正确的碱基对的突变;致变因素:一是碱基类似物的掺入,例如在大肠杆菌培养基中加入5-溴尿嘧啶(BU)后,会使DNA的一部分T被BU所替代,从而导致AT碱基对变成GC碱基对,或者GC碱基对变成AT碱基对;二是某些化学物质如亚硝酸、亚硝基胍、硫酸二乙酯和氮芥等,以及紫外线照射,也能引起碱基置换突变。 移码突变:基因中插入或者缺失一个或者几个碱基对,会使DNA的读码框发生改变,导致插入或缺失部位之后的所有密码子

7、都跟着发生变化,结果产生一种异常的多肽链。致变因素:一些像吖啶类燃料分子能插入DNA分子,使DNA复制时发生差错,导致移码突变。 (2)根据遗传信息的改变方式,基因突变可以分为同义突变、错义突变和无义突变。78同义突变:有时DNA的一个碱基对的改变并不会影响它所编码的蛋白质的氨基酸序列,这是因为改变后的密码子和改变前的密码子是简并密码子,它们编码同一种氨基酸。 错义突变:由于一对或几对碱基对的改变

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。