[计算机软件及应用]IP范本.doc

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1、XXXXXXXXXX有限公司非转基因IP体系管理手册编号：版本：制定：批准：依据<>制定发布：生效：2IP管理手册文件编号版次修订状态页次目录生效日期1.2IP管理手册文件编号版次修订状态页次1/11．IP体系管理手册编写说明生效日期本公司依据《SGS非转基因供应链认证标准》的要求编制完成了《非转基因IP体系管理手册》，现予以批准实施。非转基因IP体系管理手册是公司IP体系管理的基本法规，是公司IP管理体系运行的准则，是公司对顾客的重要承诺，是对外申请非转基因认证的依据，是公司法规性、纲领性文件，全体人员必须遵照执行。为有效地建立、实施非转基

2、因IP管理体系并持续对非转基因IP管理体系的有效性进行改进，现任命为IP体系管理者代表，全权负责两个公司推行非转基因IP管理体系的贯彻和认证工作，全体员工必须支持其工作。我公司IP体系的控制范围包括：现正式批准发布公司《非转基因IP体系管理手册》，自2006年XX月XX日开始实施。总经理：XXXX年XX月XX日45IP管理手册文件编号版次A修订状态0页次2．IP体系管理质量方针生效日期IP管理体系质量方针IP产品管理方针是：1、科学的管理，严密的控制和监测，让危害的风险降至最低。2、质量、安全、卫生，我们用诚信树立品牌信誉，用规范管理维护顾客的健康。质量方针的内涵：1、采用

3、科学的管理体系，严密的控制措施和监督手段，使转基因污染的可能降至最低。2、以顾客为关注焦点，以维护顾客的健康为企业的生存之本。用规范的管理，从控制产品质量、安全进行管理控制，赢得顾客的信赖。质量目标：保证公司生产种植、销售的大都为100%非转基因产品，确保产品的IP特性。总经理：日期：45IP管理手册文件编号版次修订状态页次3．IP体系供应链流程图生效日期我公司IP体系产品供应链流程图为：45IP管理手册文件编号版次修订状态页次4．岗位职责与权限生效日期公司对与IP体系有关的所有人员，规定了质量职责并明确了相互间的配合关系。特别强调了人员的替岗要求：场所部门及人员责任替岗要

4、求公司总部地址：总管理员协调、通讯程序运作内部控制（培训、内审、不利事件管理）文件管理SGS审核邮寄样品、分析结果的接收和管理大豆种植基地地址：操作管理员（控制村长、不利事事件管理）SGS审核文件管理培训村长邮寄样品、分析结果的接收和管理大豆加工厂地址：操作管理员（培训、不利事件管理）文件管理SGS审核邮寄样品、分析结果的接收和管理等日常工作45IP管理手册文件编号版次修订状态页次5．风险评估管理程序生效日期1.目的：通过对转基因（GMO）危害关键点进行分析和预防，避免转基因或不明身份物质的污染，保证最终产品的非转基因身份。2.范围：本程序适用于从大豆种子的采购、大豆种植、

5、收获、晾晒、仓储、运输、加工的全过程关键危害点分析控制。3.职责：3.1基地和工厂的质量不负责GMO危害分析化验。3.2采购部负责GMO危害控制。4．管理程序根据对我公司IP体系供应链的情况，分析评估方案为：生产活动风险原因风险高低控制措施大豆种子采购种子运输种子分发大豆种植过程大豆收获、仓储大豆运输大豆加工45IP管理手册文件编号版次A修订状态0页次1/36．文件控制程序生效日期1目的为确保与IP产品管理体系有关的所有文件处于受控状态，制定本程序。2范围适用于本公司与IP产品管理体系有关的所有文件的控制，包括外来文件。3职责3.1质检中心负责与IP产品管理体系有关的所有文

6、件的管理。3.2各部门负责本部门文件的使用及管理。4工作程序4.1　文件类型4.1.1程序文件主要描述为实施过程所涉及各职能部门的活动，是为完成某项活动而规定途径的文件。4.1.2各类记录文件，是为完成活动，提供符合要求和IP产品管理体系有效运行的客观证据的文件。4.1.3外来文件：各类标准和顾客提供的技术文件。4.2　文件的起草、审批及定稿4.2.1程序文件由该项质量活动的主管部门负责编写，部门负责人审核，管理者代表批准。4.2.2其他文件由负责实施部门编写，部门负责人审核，管理者代表批准。4.2.3外来文件由相关职能部门负责人审核其适用性和现行有效性，填写《外来文件登记

7、记录》，报管理者代表批准，交质检中心管理。4.3　文件编写要求4.3.1纸张要求文件采用标准A4纸张。4.3.2字体要求文件一律采用宋体打印。4.3.3文件内容a)　适用性：文件内容符合国家相关法律、法规和国家相关标准的要求，满足公司经营IP产品管理和企业发展的需要，规范企业和员工的行为，持续提高公司管理水平；b)　准确性：语言文字简练、明确、易懂；45IP管理手册文件编号版次修订状态页次6．文件控制程序生效日期c)　统一性：文件的式样结构应符合规定，保持一致性；d)　协调性：各类文件及描述同一活动的不同文件之间应