水杨醛水杨酰腙的合成及其抑菌性能毕业论文

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1、本科毕业论文BACHELORDISSERTATION水杨醛水杨酰腙的合成及其抑菌性能SYNTHESISANDANTIBACTERIALPROPERTYOFSALICYLALDEHYDESALICYLHYDRAZONE郑重声明本人的毕业论文(设计)是在老师的指导下独立撰写并完成的。毕业论文（设计）没有剽窃、抄袭、造假等违反学术道德、学术规范和侵权行为，本人愿意承担由此产生的各种后果，直至法律责任；并可通过网络受公众的查询，特此郑重声明！毕业论文作者（签名）：年月日目录摘要1ABSTRACT21前言31.1水杨醛

2、及其衍生物的概述31.2酰腙的概述41.3选题的目的与意义52材料与方法62.1实验材料62.1.1主要试剂与药品62.1.2主要仪器62.2实验方法72.2.1水杨醛水杨酰腙制备原理72.2.2水杨酰肼的合成72.2.3水杨醛水杨酰腙的合成73结果与分析83.1合成水杨醛水杨酰腙的最佳条件探索83.1.1反应温度对水杨醛水杨酰腙产率的影响83.1.2回流时间对水杨醛水杨酰腙产率的影响83.1.3反应物的配比对水杨醛水杨酰腙产率的影响93.2反应产物的表征93.2.1产物熔点的测定93.2.2产物红外波谱的测

3、定103.2.3产物紫外波谱的测定123.3抑菌活性的测定133.3.1固体培养基的制备与灭菌133.3.2菌悬液的制备与接种133.3.3抗菌药物溶液的配制133.3.4滤纸片抑菌圈法实验步骤133.4抑菌性效果及分析144结论14参考文献16致谢19摘要水杨醛是一种香料，也是用途极广的有机合成中间体。水杨酰肼是合成医药、农药的中间体，具有抗霉菌、抗肿瘤、抗结核作用。本文以水杨酸甲酯与水合肼等为原料，制备了水杨酰肼，然后通过水杨酰肼与水杨醛的缩合反应，合成了水杨醛水杨酰腙。测定了产物的熔点，并用红外光谱和紫

4、外光谱对产物水杨醛水杨酰腙的结构进行了表征。研究了反应温度、加热回流时间和反应物投料比对产率的影响，测定了产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单孢杆菌的抑菌活性。结果表明在温度为80℃，加热回流时间为2h和原料摩尔比为1:1.2的条件下产率可高达91.5%。产物浓度在0.5mg/mL时，对铜绿假单孢杆菌，大肠杆菌有抑菌活性，其中对铜绿假单孢杆菌抑菌活性最好，抑菌圈的平均直径为11.0mm。但对金黄色葡萄球菌没有明显抑菌活性。关键词：水杨醛；水杨酰肼；水杨醛水杨酰腙；合成；波谱；抑菌活性2ABSTRACTSa

5、licylicaldehydeisakindofspicesanditisanusefulintermediateinorganicsynthesis.Salicylhydrazideisusedasintermediateinmedicineandpesticidesynthesis.Salicylhydrazidehasanti-fungal,anti-tumorandanti-tuberculosiseffect.Inthisarticle,methylsalicylateandhydrazinehyd

6、ratewereusedasrawmaterialstoprepareforsalicylhydrazide,andsalicylaldehydesalicylhydrazonewassynthesizedthroughthecondensationreactionbetweensalicylhydrazideandsalicylaldehyde.Thestructuresofsalicylaldehydesalicylhydrazoneweredeterminedbythemeltingpointandch

7、aracterizedbyIRspectraandUVspectra.Theinfluenceofreactiontemperature,refluxedtimeandreactantfeedratioontheyieldwerestudied.Antibacterialactivitytoe.coli,staphylococcusaureus,andp.aeruginosaweredetermined.Anditwasshowedthatundertheconditionsofthetemperatureo

8、f80℃,refluxedtimefor2handthemolarratioof1:1.2,theyieldcanbeashighas91.5%.Whentheconcentrationof0.5mg/mL,theproducthasantibacterialactivityagainstp.aeruginosaande.coli.Theantibacterialactivityagainste.c