p有机期中复习提纲

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1、1．化学史：同位素示踪法：P13海维西第一次提出有机化学概念的化学家：P2贝采利乌斯第一次把无机物合成有机物：P2维勒提出燃烧法测定有机化合物组成：P6李比希第一次提出“基”概念：P7李比希提出苯环结构：P48凯库勒大π键第一次合成的人工蛋白质：结晶牛胰岛素2．氢核磁共振谱图：几个峰？峰的面积比？CH3CH2CH3甲苯，CH3CH2OH红外光谱：判断有机物的官能团（不需记，会告诉）3．有机物成分燃烧法（C、H、O）、钠融法（N、Cl、Br、S）、铜丝燃烧法（X）4．“基”：书写分子式、结构式、结构简式、电子式；电子的计算5．原子

2、的成键个数：C：4H：1O：2N：3含氧衍生物中C、H、O成偶数含N衍生物H、N奇偶性一致6．乙烯：一个国家石油化工水平的标志、果实的催熟剂7．同分异构体：丁烷：2戊烷：3己烷：5丙基：2丁基：4烯烃炔烃醇（酚）醛羧酸环烷烃二烯烃醚酮酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO28．H活泼性（酸性）比较：HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>CH3CH2OH9．求有机物分子式：先根据CO2求C质量（物质的量），再根据H2O求H质量（物质的量），如何判断是否含氧？求最简式（实验式）后最后根

3、据相对分子质量求分子式10．有机物命名：选主链，编序号书写注意事项：“，”“—”的用途特殊物质名称：如1，3—二甲苯、2，4，6—三硝酸甲苯2，4，6—三溴苯酚，三硝酸甘油酯11．废水中苯酚的去除？（苯酚萃取）如何除去苯中混有的苯酚？先加NaOH分液，再通CO2分液12．卤代烃中卤素原子的检验：先加NaOH溶液水解，再加HNO3酸化，最后加AgNO313．苯与液溴反应：催化剂：Fe或FeBr3，反应化学方程式反应类型14．同系物判断：特别注意：酚与芳香醇不是同系物甲酸、乙酸、硬脂酸、软脂酸是同系物，它们与油酸、亚油酸不是同系物1

4、5．几个实验失败：（1）苯酚与溴水反应无沉淀；（苯酚要少）（2）银镜反应无银镜（必须碱过量）（3）与新制氢氧化铜无红色沉淀（必须碱过量且加热煮沸）16．根据官能团判断有机物性质：碳碳双键、碳碳叁键、—Br、—CHO、—COOH、羰基、酯键醇羟基、酚羟基17．酯化反应规律：酸脱羟基醇脱氢、定量关系18．乙醇反应断键位置19．有机物转化关系、合成：顺推、逆推课本86页20．卤代烃的水解反应、消去反应条件氢氧化钠水溶液：水解化学方程式氢氧化钠醇溶液：消去化学方程式21．化学实验操作正误及现象判断：（1）卤代烃中卤素原子检验（2）银铵溶

5、液配制（3）新制氢氧化铜悬浊液配制（4）酯化反应药品加的顺序（5）苯酚加氯化铁现象（6）苯酚溶于水实验现象22．有机物官能团性质：同16题23．有机化学实验：（结合书与烃的衍生物复习提纲实验部分）（1）苯与溴取代反应P50（2）苯的硝化实验P50：药品顺序、加热方式、现象（3）乙醇与氢卤酸反应：P68（4）乙醇脱水生成乙烯实验P69（5）苯酚溶于水加热冷却加氢氧化钠加盐酸或通CO2：P72（6）银镜反应：P79药品配制、实验操作、现象（7）醛与新制氢氧化铜反应：P79药品配制、实验操作、现象（8）制酚醛树脂反应：P80沸水浴（9

6、）酯化反应：P83药品顺序、反应现象、化学方程式24．有机物官能团性质、书写同分异构体结合7、16题25．有机物结构测定：同第2题26．有机物分子式测定：同第9题27．有机推断合成题：结合官能团性质28．求有机物分子式补充：1．P11手性碳原子判断：连接4个不同原子或原子团的碳原子2．有机物三维结构：碳碳双键、碳碳叁键、苯环、—CHO3．SP杂化：P214．顺反异构：P25手性的对映异构5．不对称加成：P42马氏规则：氢加在氢多的一方二烯烃1:1加成：1，2加成1，4加成6．C8H10的同分异构体：四种7．重要化学方程式：（1）

7、取代反应①苯与溴取代反应②苯的硝化反应（温度与产物关系）③甲苯与硝酸反应制TNT④乙醇与氢溴酸的取代反应⑤溴乙烷的水解反应⑥苯酚加溴水（2）加成反应①1，3—丁二烯与溴的1，2加成反应②1，3—丁二烯与溴的1，4加成反应③苯与乙烯、丙烯加成（3）消去反应①溴乙烷→乙烯②乙醇→乙烯（4）加聚反应①丙烯的加聚反应②1，3—丁二烯的加聚反应（5）缩聚反应①制酚醛树脂反应②乙二酸与乙二醇的缩聚反应③对苯二甲酸与1，4丁二醇的缩聚反应④乳酸的缩聚反应（单一物质的缩聚反应）（6）氧化反应①银镜反应（三条）②醛与新制氢氧化铜反应（7）还原反应

8、①乙醛加氢反应（8）酯化反应①乙酸与乙醇酯化反应②乙二酸与乙醇酯化③乙酸与乙二醇酯化④硝酸与甘油的酯化（9）水解反应①乙酸乙酯的水解（10）其他反应方程式：①苯酚与氢氧化钠离子方程式②苯酚钠溶液通二氧化碳化学方程式和离子方程式1．一些有机物的物理性质归纳（1）常