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时间:2018-07-18
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1、FZ/T01095-2002氨纶产品纤维含量的试验方法1.范围本标准规定了含有氨纶的产品纤维含量的两种测定方法﹕方法A(拆分法)和方法B(化学分析法)。本标准方法A适用于能通过手工拆分将氨纶从其它纤维中分离出来的产品。本标准方法B适用于含氨纶的二组分产品。2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款﹐凡是注日期的引用文件﹐其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准﹐然而﹐鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件﹐其最新版本适用于本标准。GB/T2910-199
2、7纺织品二组分纤维混纺产品定量化学分析方法(eqvISO1833:1997)3.原理根据产品的类型选择下列方法。3.1.方法A﹕将氨纶从其它纤维中手工分离出来﹐然后烘干﹑冷却﹑称重﹐计算其含量百分比。3.2.方法B﹕二组分产品的组分经定性鉴定后﹐选择适当试剂溶解去除一种组分﹐将不溶解的纤维洗涤﹑烘干﹑冷却﹑称重﹐计算出各组分的含量百分比。4.试验通则试验用试剂及仪器﹑试样准备﹑试验步骤﹑分析结果计算的要求﹐按GB/T2910-1997中的第4章规定执行。5.方法A-拆分法5.1.按GB/T2910-1997中4.3进行试样准备。5.2.将准备好的
3、试样称重。把氨纶从其它纤维中手工分离出来﹐再称重。分离前后试样质量的差异应不大于1%。5.3.将分离后的试样放入105±3℃的烘箱内烘干﹐冷却后称取氨纶和其它纤维的质量。5.4.按GB/T2910-1997中4.5计算纤维含量。6.方法B-化学分析法6.1.氨纶/锦纶﹑氨纶/维纶6.1.1.盐酸法6.1.1.1.原理用20%盐酸溶液在规定条件下使锦纶或维纶溶解去除﹐将剩余氨纶纤维洗涤﹑烘干﹑称重。计算出各组分的含量百分率。6.1.1.2.试剂6.1.1.2.1.20%(质量分数)盐酸取浓盐酸1000ml(20℃﹐密度1.19g/ml)慢慢加入到8
4、00ml蒸馏水中﹐待冷却到20℃时﹐再加蒸馏水﹐修正其密度至1.095g/ml~1.100g/ml。浓度控制在19.5%~20.5%。6.1.1.2.2.稀氨溶液取80ml浓氨水(密度0.880g/ml)用蒸馏水稀释至1000ml。6.1.1.3.试验步骤6.1.1.3.1.按GB/T2910-1997中4.3进行试样准备。6.1.1.3.2.把准备好的试样放入三角烧瓶中﹐每克试样加100mL20%盐酸溶液﹐在常温下连续振荡15min﹐使锦纶或维纶完全溶解。用已知质量的玻璃砂芯坩埚过滤﹐将剩余纤维用少量同温度﹑同浓度的盐酸洗涤3次﹐再用常温蒸馏水
5、洗4~5次﹐用稀氨水中和2次﹐然后水洗至用指示剂检查呈中性为止﹐每次洗后必须用真空泵抽吸排液。6.1.1.3.3.试样及不溶纤维的烘干﹑冷却和称重均按GB/T2910-1997中的4.4执行。d值﹕氨纶为1.00。6.1.2.硫酸法6.1.2.1.原理用40%硫酸溶液在规定条件下使锦纶或维纶溶解去除﹐将剩余氨纶纤维洗涤﹑烘干﹑称重。计算出各组分的含量百分率。6.1.2.2.试剂6.1.2.2.1.40%(质量分数)硫酸取浓硫酸(20℃﹐密度1.84g/ml)500ml慢慢加入到1330ml蒸馏水中﹐冷却到室温﹐修正其密度至1.294g/ml~1.
6、312g/ml。浓度控制在39%~41%。6.1.2.2.2.稀氨溶液取80ml浓氨水(密度0.880g/ml)用蒸馏水稀释至1000ml。6.1.2.3.试验步骤6.1.2.3.1.按GB/T2910-1997中4.3进行试样准备。6.1.2.3.2.把准备好的试样放入三角烧瓶中﹐每克试样加100ml40%硫酸溶液﹐在常温下连续不断搅拌15min﹐使锦纶或维纶完全溶解。用已知质量的的玻璃砂芯坩埚过滤﹐将剩余纤维用少量同温度﹑同浓度的硫酸洗涤3次﹐再用常温蒸馏水洗4~5次﹐用稀氨水中和2次﹐然后水洗至用指示剂检查呈中性为止﹐每次洗后必须用真空泵抽
7、吸排液。6.1.2.3.3.试样及不溶纤维的烘干﹑冷却和称重均按GB/T2910-1997中的4.4执行。d值﹕氨纶为1.00。6.1.3.仲裁试验方法当对测试结果有异议时﹐6.1.1的方法为仲裁试验方法。6.2.氨纶/棉﹑氨纶/麻﹑氨纶/蚕丝﹑氨纶/毛﹑氨纶/粘胶纤维﹑氨纶/铜氨纤维6.2.1.原理用二甲基甲先胺溶液在规定条件下使氨纶溶解去除﹐将剩余纤维洗涤﹑烘干﹑称重。计算出各组分的含量百分率。6.2.2.试剂99%二甲基甲先胺。注﹕该试剂会对人体产生危害﹐使用者应采取完善的保护措施。6.2.3.试验步骤6.2.3.1.按GB/T2910-1
8、997中4.3进行试样准备。6.2.3.2.把准备好的试样放入三角烧瓶中﹐每克试样加100ml二甲基甲先胺溶液﹐在沸腾的水浴上搅拌20m
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