急诊抢救药物使用说明

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1、急诊抢救药物使用说明1  肾上腺素作用机制α及β-受体激动剂，增加体循环血管阻力和动脉血压，增加心脏的自律性和心肌收缩力，使心率加快，心肌需氧量增加。在CPR中可增加心肌和脑的血流，增加灌注压。适用于室颤/无脉性室速、停搏及PEA。用法1mgIV，每3-5分钟用一次。气管导管内用2-2.5mg。注意事项可出现心悸、头痛、血压升高等副作用，勿与碱性溶液如碳酸氢钠等合用。2  利多卡因作用机制钠离子阻断剂，抑制室性异位节律，提高室颤阈值。适用于室颤、室速等室性心律失常。用法1-1.5mg/kgIV，每5-10分钟可重复半量，总量

2、3mg/kg，再以1-4mg/min(30-50ug/kg/分)作静滴维持。注意事项可抑制中枢神经系统，肝功能异常时宜减量，不建议在急性心梗时例行性使用以预防室性心律失常。3  阿托品作用机制副交感阻滞剂。可增加窦房结的频率，改善房室传导，使停搏的心脏复跳。用于症状性心动过缓、停搏/心室停搏以及PEA频率过慢时。用法0.5mgIV每3-5分钟，停搏和PEA时用1mgIV，每3-5分钟一次，总量2-3mg即0.03-0.04mg/kg。注意事项可增加心肌的氧耗，导致室速或室颤，对结下阻滞效果较差。4  异丙肾上腺素作用机制β-

3、肾上腺素受体激动剂。兴奋心脏，增心肌氧耗及输出量。用于尖端扭转性室速起搏前的临时过渡，症状性心动过缓阿托品与多巴酚酊胺无效而又暂时无法获得TCP时临时过渡。用法2-10ug/min静滴，根据心率和节律调节注意事项对缺血性心脏病、充血性心衰、心室功能不全者可加重缺血和心律失常，提倡小剂量使用，否则致心肌氧耗增加，梗塞范围增大及恶性室性心律失常。不用心脏骤停或低血压患者。5  三磷酸腺苷二钠作用机制取其腺苷的作用：抑制窦房结和房室结的传导，终止房室结区折返性心动过速，对房颤/房扑、房性和室性心动过速有诊断作用，常用于窄波折返性室

4、上速用法6-12-12mg三阶段法注意事项半衰期短，应快速静脉推注(1-3秒)。有短暂性血管扩张或停搏现象，应准备好CPR及其他抢救措施。6  异搏定（盐酸维拉帕米）作用机制降低体循环阻力使血管扩张，负性肌力作用，延长房室传导时间和不应期。用于稳定性的阵发性室上性心动过速、房颤或房扑时减慢心室率。用法2.5-5mg在2分钟内IV，15-30分钟后可再给5-10mg，总量不超过30mg。注意事项稀释后缓慢静脉注射。仅用于血压正常窄QRS波的PSVT，有左心功能不全、房室传导阻滞、窦房结功能不全或严重的心衰，以及房颤/房扑伴WP

5、W时禁用，勿与β-阻滞剂合用。7  西地兰作用机制正性肌力作用，增加心肌收缩力和心输出量。负性频率作用，减慢心率。心脏电生理作用，可用于控制房颤或房扑的心室率过快。用法负荷量10-15ug/kg用5%GS稀释后缓慢静脉注射。注意事项最常见的副作用为出现新的心律失常，洋地黄中毒。以下情况慎用：低钾、高钙血症，不完全性房室传导阻滞，甲状腺功能低下，缺血性心脏病，急性心梗早期，肾功能损害。8  可达龙（盐酸胺碘酮）作用机制主要用于抗心律失常：延长房室结、心房和心室肌纤维的动作电位时程和有效不应期并减慢传导；具有抗心绞痛作用，能选择

6、性地扩张冠脉，增加冠脉血流量，降低心肌耗氧量。临床适用于室颤/无脉性室速，室上性及室性心律失常（如室性和室上性心动过速、早搏，阵发性心房扑动和颤动，预激综合征等），也可用与伴有充血性心衰和急性心肌梗死的心律失常患者。对其他抗心律失常药如维拉帕米、奎尼丁、β-受体阻滞剂等无效的顽固性阵发性心动过速常能奏效。还用于慢性冠脉功能不全和心绞痛。用法初次剂量150mg10分钟静脉缓注，10分钟后可重复。缓慢静滴维持1mg/分×6小时（360mg），接着0.5mg/分×18小时（540mg）。室颤/无脉性室速初始剂量为300mg，3-5

7、分钟可重复150mg，最大累积量为2.2gIV/24h。注意事项可致血压下降，心跳减慢，引发尖端扭转性室速、甲状腺机能障碍、肺纤维化及成人呼吸窘迫综合征。9  硝酸甘油作用机制使血管平滑肌松弛，能扩张冠状动脉，对抗血管痉挛，增加缺血心肌的冠脉血供。主要用于缓解心绞痛，治疗充血性心力衰竭、急性心梗、高血压急症。用法10-20ug/min静滴(50-100mg加入250ml5%GS或NS中)，并每5-10分钟增加5-10ug/min直至起效。注意事项最常见的副作用是头痛，血压下降可致恶心、眩晕、乏力、晕厥，低氧血症，心动过缓。1

8、0  多巴胺作用机制具有β-肾上腺素能受体的兴奋作用，能增强心肌收缩力，增加心排量，升高血压。对周围血管有轻、中度收缩作用。对内脏血管有扩张作用，增加血流量，尤其是增加肾血流量及肾小球滤过率，使尿量及尿钠排泄增加，有利于改善休克时重要脏器的血液供应。用于心源性休克，低血压，充血性心衰。用法