最新实验原理与方法2009

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1、实验原理与方法蔬菜生理与生态实验室南京农业大学园艺学院二零零九年十月47目录1、氮蓝四唑（NBT）法测定超氧化物岐化酶（SOD）2、POD（过氧化物酶）活性的测定——愈创木酚法3、CAT(过氧化氢酶)测定4、抗坏血酸过氧化物酶（APX）活性的测定5、谷胧甘肽还原酶(GR)的活力测定:6、O2-产生速率的测定7、过氧化氢(H2O2)含量的测定——碘化钾分光光度法8、丙二醛（MDA）含量的测定9、还原型抗坏血酸（ASA）和脱氢抗坏血酸（DHA）的测定10、谷胱甘肽还原酶测定11、MDAR(单脱氢抗坏血酸还原酶)活性的测定12、可溶性总糖的测定13、考马斯亮蓝G-250染色法测定

2、可溶性蛋白含量14、叶绿素含量的测定15、石蜡制片的制作16、激素Indole-3-AceticAcid（IAA）、AbscisicAcid（ABA）、GA3和ZA的测定17、cDNA扩增片段长度多态性技术（cDNA-AFLP）18、3′/5′RACE扩增基因全长19、根系活力的测定（TTC法）47一氮蓝四唑（NBT）法测定超氧化物岐化酶（SOD）【实验原理】SOD是含金属辅基的酶。高等植物含有两种类型的SOD：Mn－SOD和Cu.Zn－SOD，它们都催化下列反应：由于超氧自由基（O2.－）为不稳定自由基，寿命极短，测定SOD活性一般为间接方法。并利用各种呈色反应来测定SO

3、D的活力。核黄素在有氧条件下能产生超氧自由基负离子O2.－，当加入NBT后，在光照条件下，与超氧自由基反应生成单甲月替（黄色），继而还原生成二甲月替，它是一种蓝色物质，在560nm波长下有最大吸收。当加入SOD时，可以使超氧自由基与H+结合生成H2O2和O2，从而抑制了NBT光还原的进行，使蓝色二甲月替生成速度减慢。通过在反应液中加入不同量的SOD酶液，光照一定时间后测定560nm波长下各液光密度值，抑制NBT光还原相对百分率与酶活性在一定范围内呈正比。反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低。【仪器、材料与试剂】（一）仪器1.分光光度计2.台式离心机（二）材料1.磷酸氢二钠2.磷酸

4、二氢钠3.甲硫氨酸4.EDTA-Na25.核黄素6.氮蓝四唑(NBT)7.陶瓷小研钵8.4-5ml离心管9.10ml玻璃试管（三）试剂1.0.05mol/L磷酸缓冲液(PBS，pH7.8)：47A母液：0.2mol/L磷酸氢二钠溶液:取Na2HPO4·12H2O（分子量358.14）71.7g；B母液：0.2mol/L磷酸二氢钠溶液：取NaH2PO4·2H2O（分子量156.01）31.2g。分别用蒸馏水定容到1000ml。0.05mol/LPBS（pH7.8）的配制：分别取A母液(Na2HPO4)228.75ml，B母液(NaH2PO4)21.25ml，用蒸馏水定容至10

5、00ml。2.14.5mM甲硫氨酸溶液：称取1.0818gMet用磷酸缓冲液（pH7.8）定容至500ml。3.3mMEDTA-Na2溶液：称取0.1117gEDTA-Na2用磷酸缓冲液定容至100ml。4.60μM核黄素溶液：称取0.0023g核黄素用磷酸缓冲液定容至100ml，避光保存。5.2.25mM氮蓝四唑(NBT)溶液：称取0.092gNBT用PBS定容至50ml，避光保存。【实验步骤】1.酶液提取称取0.2g（可视情况调整）样品（新鲜叶片或根系）洗净后置于预冷的研钵中，分三次加入1.6ml（0.6ml、0.5ml、0.5ml）50mmol/L预冷的磷酸缓冲液（p

6、H7.8）在冰浴上研磨成匀浆，转入离心管中在4℃、12000g下离心20min，上清夜即为SOD粗提液。2.酶活性测定（1）反应混合液配制(以60个样为准)：分别取配好的Met溶液162ml，EDTA-Na2溶液6ml，NBT溶液6ml，核黄素溶液6ml,混合后充分摇匀；（2）分别取3ml反应混合液和40μl（可视情况调整）酶液于指形管中此即反应管；同时做两支对照管，其中1支试管加3ml反应混合液和40μlPBS（不加酶液）作为最大光还原管，另1支加3ml反应混合液和40μlPBS同时用锡箔纸包好遮光用于测定时调零。（3）将试管置于光照培养箱中在4000lux光照25℃下反

7、应20min；（4）反应结束后以不照光的对照管调零，分别测定各管在560nm下的吸光度（OD560）3.计算结果已知SOD活性单位以抑制NBT光化还原的50％为一个酶活单位（U），按下式计算活性n=[(ODmax-OD560)/ODmax]/2SOD总活性＝[(Ack-AE)×V]/（1/2Ack×W×Vt）SOD比活力＝SOD总活性/蛋白质含量SOD总活性以鲜重酶单位每克表示（u/gFW）；比活力单位以酶单位每毫克蛋白表示；Ack为照光对照管的吸光度；AE为样品管的吸光度；V为样品液总体积（ml）；Vt为测定时的