临床药理学简答题和填空题

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1、第一章绪论一、填空题临床药理学研究的内容包括   、     和研究。二、简答题1、简述临床药理学的研究内容。第二章临床药动学一、名词解释首关效应血浆蛋白结合率酶抑制剂酶诱导剂半衰期生物利用度AUC血浆清除率表观分布容积稳态血药浓度二、填空题1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是生物利用度。第三章临床药效学一、名词解释受体二、填空题1、既有亲和力又有内在活性的药物叫，有亲和力但无内在活性的药物叫，有亲和力但内在活性很弱的是第四章治疗药物监测一、名词解释谷浓度有效

2、血药浓度范围稳态一点法四、简答题1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案2、简述血药浓度测定的主要方法及特点.第五章遗传药理学一、名词解释基因多态性二、填空题1、人类基因组多态性通常有、、三种形式。第六章药品不良反应监测与药物警戒一、名词解释药品不良反应、副作用、毒性作用、停药反应、药源性疾病A型不良反应B型不良反应后遗效应依赖性2、A型不良反应的产生与药物的有关，其程度轻重与用药有关，一般容易预测，发生率而死亡率较低。3、B型不良反应指与药物常规无关的异常反应。通常难以预测，一般与无关，发生率而死亡率高。第七章药物滥用与药物依赖性一、

3、名词解释药物滥用药物依赖性躯体依赖性精神依赖性二、问答题1、简述阿片类药物依赖性的特征。第八章药物相互作用一、名词解释药物相互作用、协同作用、竞争性拮抗作用二、填空题1、三环类抗抑郁药可阻止肾上腺素能神经末梢对NE的再摄取，与麻黄碱、间羟胺等拟肾上腺素药合用，可引起（）。2、氨基糖甙类抗生素不宜与、、合用，因这类药物具有神经肌肉接点传递阻滞作用，可协同引起呼吸肌麻痹。二、问答题1、简述联合用药的意义。2、简述影响药物吸收的影响因素。3、简述药物与血浆蛋白结合后的特性。4、举例说明药物效应的协同作用和抑制作用。5、举例说明酶诱导和酶抑制所产生的药

4、物相互作用。6、简述单胺氧化酶抑制剂与拟肾上腺素药物或三环类抗抑郁药所产生的药物相互作用。第九章儿童及老年人用药四、问答题1、简述新生儿的药动学特点？第十章妇产科临床用药一、名词解释羊水肠道循环二、填空题1、美国食品药品监督管理局根据药物对胎儿的致畸危险性，将药物分为（）、（）、（）、（）、（）五类。2、预防和控制子痫的首选药物是（）。四、问答题简述FDA药物对胎儿危害的分类标准。第十一章药物经济学与药品分类管理一、名词解释成本：效益：效用：OTC：二、问答题1、药物经济学的主要评价方法有哪些？2、成本-效益分析的优缺点是什么？第十二章新药研究

5、与药品临床研究一、名词解释新药：二、填空题1、药物临床前安全性评价研究必须执行（），药物临床试验必须执行（）和（）。3、药物临床试验中保护受试者权益的主要措施是和。4、Ⅰ期临床试验的内容是观察人体对于新药的和。5、新药的申报与审批分为（）和（）两个阶段。四、问答题1、新药临床试验设计的原则是什么？第十三章神经系统用药一、名词解释耗损现象开关现象二、填空题1、帕金森最主要的三种体征是、和。2、溴隐亭可直接兴奋锥体外系的受体，主要是受体，因而对帕金森病有效。3、司来吉兰对中枢()具有高度选择性,可有效抑制纹状体DA的降解,还有（）作用，可抑制DA氧

6、化应激过程，从而保护黑质DA神经元。4、苯妥英钠是治疗的首选药，但对全身发作中的和无效，甚至还可能使病情恶化。5、是治疗癫痫持续状态的首选药，静注可迅速控制发作，但作用时间短，须同时用或。4、当苯妥英钠的血药浓度大于20ug/ml时，首先出现，继之出现眩晕、复视、及共济失调等小脑功能障碍，大于ug/ml可致精神错乱。四、问答题1、简述抗帕金森病药物的分类和代表药物。2、简述抗癫痫药物治疗原则。3、简述阿尔茨海默病的药物分类和代表药物。第十四章精神疾病一、名词解释阳性症状阴性症状二、填空题1、精神分裂症时多伴有脑内功能增强，也与功能增强有关。抑郁

7、症是特定脑区或功能减弱；躁狂症则是脑内减弱的基础上，增加所致。2、氯丙嗪对受体、受体、受体或受体均有阻断作用。对中枢神经系统、自主神经系统、内分泌系统有广泛作用。3、氯丙嗪小剂量抑制的DA2受体，大剂量抑制，产生强大的镇吐作用。4、氯丙嗪的锥体外系反应临床表现为、、，原因是阻断了黑质-纹状体通路的DA受体，致锥体外系胆碱能神经功能相对亢进。5、冬眠合剂的组成是、、。6、丙咪嗪可抑制和的再摄取，而发挥抗抑郁作用。7、抗抑郁症药主要分为、、、等四类。四、问答题1、试述抗精神分裂症药物的选药原则。2、简述抗抑郁药物的分类及代表药物。第十五章心血管药物

8、第1节抗高血压药的临床应用二、填空题1、我国高血压的诊断标准，成人收缩压≥mmHg和（或）舒张压≥mmHg即诊断为高血压。2、ACEI可使()的生成减