微生物检验员培训资料

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1、一.基础知识(一)微生物基础知识1.培养基培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。由于微生物具有不同的营养类型,对营养物质的要求也各不相同,加之实验和研究的目的不同,所以培养基的种类很多,使用的原料也各有差异,但从营养角度分析,培养基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、无机盐、生长素以及水分等。另外,培养基还应具有适宜的pH值、一定的缓冲能力、一定的氧化还原电位及合适的渗透压。琼脂是从石花菜等海藻中提取的胶体物质,是应用最广的凝固剂。加琼脂制成的培养基在98~100℃下融化,于45℃以下凝固。但多次反复融化,其凝固性降低。任何一种培养

2、基一经制成就应及时彻底灭菌,以备纯培养用。一般培养基的灭菌采用高压蒸汽灭菌。(二)消毒与灭菌知识5.2灭菌方法灭菌是指杀死或消灭一定环境中的所有微生物,灭菌的方法分物理和化学灭菌法两大类。本实验主要介绍物理方法的一种,即加热灭菌。加热灭菌包括湿热和干热灭菌两种。通过加热使菌体内蛋白质凝固变性,从而达到杀菌目的。蛋白质的凝固变性与其自身含水量有关,含水量越高,其凝固所需要的温度越低。在同一温度下,湿热的杀菌效力比干热大,因为在湿热情况下,菌体吸收水分,使蛋白质易于凝固;同时湿热的穿透力强,可增加灭菌效力。(三)洁净室行为规范(四)实验室安全

3、知识二.基本操作(一)培养基配制、灭菌、使用和保藏1.配制1.1按照培养基瓶签所示,准确称量一定培养基干粉于合适的容器,加纯化水溶解。1.2根据培养基对pH的要求,用5%NaOH或5%HC1溶液调至所需pH。1.3如需分装,应先加热搅拌,待培养基完全溶解并均一后进行。分装时注意不要使培养基沾染在管口或瓶口,以免污染。液体分装高度以试管高度的1/4左右为宜。固体分装装量为管高的1/5,半固体分装试管一般以试管高度的1/3为宜;分装三角瓶,其装量以不超过三角瓶容积的一半为宜。1.4培养基经灭菌后,如需要作斜面固体培养基,则灭菌后立即摆放成斜面

4、,斜面长度一般以不超过试管长度的1/2为宜;半固体培养基灭菌后,垂直冷凝成半固体深层琼脂。1.灭菌2.1按照培养基瓶签所示的灭菌条件(温度和时间)对配制好的培养基进行高压灭菌。配制好的培养基应在2小时内进行灭菌。2.保藏和使用3.1液体培养基管置专用不锈钢筒内,2~25℃避光保存,3周内使用。在不锈钢筒贴标签,标明培养基名称、培养基配制日期、高压灭菌编号等信息。不同批次培养基不得置于同一不锈钢筒内。3.2平板和接触皿置专用不锈钢筒,标明培养基名称、制备日期、培养基的灭菌编号,用保鲜膜密封筒口后,2~25℃避光保存,3周内使用。不同批次平板

5、和接触皿不得置于同一容器内。3.3培养基使用之前应预培养,合格后方可使用。营养琼脂培养基:25-35℃,预培养3天。硫乙醇酸盐液体培养基:25-35℃,预培养2天。虎红琼脂培养基和改良马丁培养基:23-28℃,预培养3天。(二)消毒剂配制和使用1.0.1%新洁尔灭溶液的配制和使用1.1基准处方:5%新洁尔灭溶液20ml+注射用水980ml1.2作为手部和衣服浸泡消毒,设备、操作台面和洁净室六面擦洗消毒以及地漏消毒用,有效期为3个月。2.75%酒精的配制与使用2.1基准处方:95%乙醇790ml+纯化水210ml2.2作为消毒双手(手套),

6、擦洗设备、操作台等表面消毒剂,有效期为14天。3.2%来苏儿(甲酚皂)溶液的配制和使用3.1基准处方:50%来苏儿(甲酚皂)溶液40ml+纯化水960ml3.2拖擦地面用,临用前配制。4.甲醛熏蒸作为环境空气和表面消毒剂。操作步骤:关闭风机→无关人员撤出消毒区,操作人员戴防护手套和防毒面具→将设备及器具暴露于空气中→将盛有甲醛溶液的不锈钢饭盒置不锈钢台面→上层饭盒倒入需要体积的甲醛(10ml/m3,每只饭盒不得多于250ml),下层饭盒倒入300ml95%或无水乙醇→点燃下层饭盒内乙醇,操作人员迅速离开→保留被消毒空间的甲醛气体至少8小时

7、→消毒结束后,开启风机,直至消毒空间无甲醛刺激性气味,方可进入工作。5.臭氧消毒5.1作为环境空气和表面消毒剂。5.2操作步骤:关闭风机→无关人员撤出消毒区,操作人员戴防护手套和防毒面具→将设备及器具暴露于空气中→设定消毒时间,开启臭氧法生器面→操作人员迅速离开→保留被消毒空间的臭氧气体至少8小时→消毒结束后,开启风机,直至消毒空间无臭氧气味,方可进入工作。6.消毒剂交替使用6.1隔周交替使用0.1%新洁尔灭溶液和75%酒精进行手部消毒。6.2隔周交替使用0.1%新洁尔灭溶液和2%来苏尔溶液拖擦地面。6.3洁净区每月对空气消毒一次,甲醛消

8、毒6个月一次,其余时间采用臭氧消毒。(一)微生物室设备与设施1.高压灭菌器1.1原理:高压蒸汽灭菌是将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内,通过加热,使灭菌锅隔套间的水沸腾而产生蒸汽,待水蒸

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