高三化学二轮有机化学基础复习练习

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1、★精品文档★高三化学二轮有机化学基础复习练习高三化学二轮有机化学基础复习练习（附解析）时间：45分钟　分值：100分　非选择题(共100分)1．(15分)(2014•山东卷)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HcHo＋cH3cHo――→oH－，△cH2===cHcHo＋H2o(1)遇Fecl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。B中含氧官能团的名称为________。(2)试剂c可选用下列中的________。a．溴水b．银氨溶液c．酸性kno4溶液d．新制cu(oH)2悬

2、浊液(3)是E的一种同分异构体，该物质与足量NaoH溶液共热的化学方程式为_________________________。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为________________________________________________________。解析　理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开αc—2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创9/9★精品文档★H键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为，所含官能团为醛基和碳碳双键；B→D是—cHo生成

3、了—cooH，D→E是发生了酯化反应。(1)“遇Fecl3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有—cH===cH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。(2)将—cHo氧化成—cooH的试剂可以是银氨溶液或新制cu(oH)2悬浊液，但不能用酸性kno4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。答案　(1)3　醛基(2)bd2．(15分)(2014•广东卷)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物Ⅰ的说法，正确的是________。A．遇Fecl3溶液可能显紫色B．可发生酯化反应和银

4、镜反应c．能与溴发生取代和加成反应D．1ol化合物Ⅰ最多能与2olNaoH反应2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创9/9★精品文档★解析　要分析有机化合物的性质，首先要明确官能团；要分析有机反应，首先要明确官能团的变化情况，所以解有机化学题目，官能团的分析起着至关重要的作用。(1)通过所给物质的结构简式可知，一个Ⅰ分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一碳碳双键和一个酯基。A项酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。B项因为不含醛基，不能发生银镜反应，所以错误。c项因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反应，所以正确。D项两

5、个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应，一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应，因此1ol化合物Ⅰ最多能与3ol氢氧化钠反应，所以错误。(2)通过观察可知，化合物Ⅱ的分子式为c9H10；因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，所以1ol该物质能和4ol氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应，能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃，其中醇可以和钠反应生成氢气，所以Ⅲ应该为醇，结构简式可以为；化合物Ⅳ则为卤代烃，而卤代烃要发生消去反应，其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为cH2===cH—co

6、ocH2cH3；根据反应①2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创9/9★精品文档★分析该反应机理，主要是通过co将双键碳和醇两部分连接起来，双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式：cH2===cH2＋H2o――→催化剂加热、加压cH3cH2oH,2cH2===cH2＋2co＋2cH3cH2oH＋o2――→一定条件2cH2===cH—coocH2cH3＋2H2o。答案　(1)Ac(2)c9H10　4(4)cH2===cHcoocH2cH3cH2===cH2＋H2o――→催化剂加热，加压cH

7、3cH2oH2cH2===cH2＋2cH3cH2oH＋2co＋o2――→一定条件2cH2===cHcoocH2cH3＋2H2o3．(20分)(2014•福建卷)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲中显酸性的官能团是________(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是________(填选项字母)。a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5b．属于芳香族化合物c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d．属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为__________。a．含有2016全新精品

8、资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创9/9★精品文档★b．在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离