专题二遗传变异进化专题

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1、班级：学号：姓名：准考证号：高三生物专题二（教学案）秘密★密封线内不要答题专题二高三遗传变异进化专题复习知识网络构建：遗传物质在细胞中的分布遗传与细胞增殖、细胞分化、细胞癌变遗传物质的探索生物的遗传物质中心法则理解分泌蛋白形成的知识图构建遗传类型：细胞质遗传特点及判别方法；细胞核遗传（常染色体遗传及伴性遗传）构建基因、DNA与染色体网络图遗传规律及相关计算遗传图解书写遗传系谱图识别常见遗传病类型遗传与变异、进化变异的类型遗传与育种的关系达尔文进化论与现代达尔文主义的区别与联系自然选择的理解生物进化的实质基因型频率与基因频率的计算1.81.遗传物质探索的经典实验2.生物的遗

2、传物质生物种类核酸种类核苷酸种类含氮碱基种类遗传物质细胞生物(真核和原核)2种(DNA和RNA)4种脱氧核苷酸、4种核糖核苷酸5种(A、T、C、G、U)DNADNA病毒DNA4种脱氧核苷酸4种(A、T、C、G)DNARNA病毒RNA4种核糖核苷酸4种(A、U、C、G)RNA3.中心法则中各过程的比较 DNA复制DNA转录翻译RNA复制RNA逆转录时间主要是有丝分裂间期或减数分裂间期生长发育的连续过程生长发育的连续过程RNA病毒侵染宿主细胞后RNA病毒侵染宿主细胞后场所主要在细胞核主要在细胞核核糖体宿主细胞中宿主细胞中模板DNA的两条链DNA的一条链mRNARNARNA原料

3、4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸20种氨基酸4种核糖核苷酸4种脱氧核苷酸 DNA复制DNA转录翻译RNA复制RNA逆转录条件DNA解旋酶、DNA聚合酶和ATP等DNA解旋酶、RNA聚合酶和ATP等tRNA、酶、ATP等RNA聚合酶和ATP等逆转录酶和ATP等产物两个双链的DNA分子一个单链的mRNA蛋白质(多肽)RNADNA8图示 DNA↓RNARNA↓蛋白质 RNA↓DNA4.基因、DNA和染色体之间的关系5.孟德尔遗传规律的实质 对象基因发生时期基因行为的实质结果基因分离定律位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状的两个基因减数第一次分裂后期同源染色体分离控制同一性状的基

4、因分别进入不同的配子基因自由组合定律位于非同源染色体上控制不同性状的基因减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合非同源染色体上不同基因自由组合后进入配子中6.自由组合定律的异常情况1．正常情况AaBbA_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1AaBb×aabb→AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶12．异常情况序号条件自交后代比例测交后代比例1A、B同时存在时，表现为一种性状，否则表现为另一种性状9∶71∶32aa(或bb)成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现9∶3∶41∶1∶2序号条件自交后代比例测交后代比例3存在一种显性基因(A或B)时，

5、表现为同一种性状，其余正常表现9∶6∶11∶2∶14只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现15∶13∶15根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现AABB∶(AABb＋AaBB)∶(AAbb＋aaBB＋AaBb)∶(Aabb＋aaBb)∶aabb＝1∶4∶6∶4∶1AaBb∶(Aabb＋aaBb)∶aabb＝1∶2∶16显性纯合致死AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶17.遗传规律在人类遗传病中的应用1．单基因遗传病的判断(1)口诀①父子相传为伴Y，子女同母为母系(图例见A、B)。②

6、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父子都病为伴性，8父子有则非伴性(图例见C、D)。③有中生无为显性，显性遗传看男病，其母女都病为伴性，母女有正非伴性(图例见E、F)。(2)不能确定的类型若图系中无上述特征，就只能做不确定的判断，通常的原则是：①若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性。②若系谱图中患者无性别差异，男女患病人数约各占一半，则该病很可能是常染色体上基因控制的病。③若系谱图中患者有明显性别差异，男性患者明显多于女性患者，则该病很可能是X染色体上隐性基因控制的病。④若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病很可能是X染色体上显性基因控制的病。8.三种可遗传

7、变异的比较比较项目基因突变基因重组染色体变异概念DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合因染色体数目或结构发生变化而导致生物性状发生变异发生时间主要是DNA复制时(主要是细胞分裂间期)减数分裂四分体时期和减数第一次分裂后期细胞分裂期适用范围生物种类所有生物自然状态下，真核生物有性生殖过程中真核生物生殖类型无性生殖、有性生殖有性生殖(自然状态下)无性生殖、有性生殖产生结果产生新的基因及基因型产生新的基因型但不产生新的基因不产生新的基因，基因数目或顺