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时间:2018-07-16
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1、药剂学专升本模拟题一、单选(共85题,共170分)1.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物()(2分)A.高的溶解度,低的通透性B.高的溶解度,高的通透性C.低的溶解度,高的通透性D.低的溶解度,低的通透性E.以上都不是.标准答案:C2.具一级吸收过程的给药方式是()(2分)A.静注B.静滴C.口服D.动脉注射E.经皮吸收.标准答案:C3.W-N法是用来求什么参数的()(2分)A.KB.KeC.VD.KaE.Cl.标准答案:D4.单室静滴给药,增大滴注速率后()(2分)A.可扩大有效治疗浓度的范围B.能增强治疗效果C.可缩短到达稳态所需要的时间
2、D.可提高稳态血药浓度E.可延长药物半衰期.标准答案:D5.为了降低多剂量量给药后药物在体内的蓄积,可采用以下哪种方法()(2分)A.减小KB.增大VC.增大ClD.增大τE.增大X0.标准答案:D6.下列哪一组为混杂参数?()(2分)A.g、β、V、KB.K、K0、K12、K10C.S、R、α、K21D.A、B、α、βE.Ke、Cl、AUC、t1/2.标准答案:D7.有关生物利用度的描述,不正确的是()(2分)A.生物利用度是指制剂中药物被吸收入体循环的速度和程度B.以静脉给药为参比制剂计算出的F值为绝对生物利用度C.仿制药物制剂的生物利用度越大于参
3、比药物制剂越好D.随机、交叉试验设计是为了消除个体间的差异E.生物利用度试验可采用单剂量给药法,也可采用剂量给药法.标准答案:C8.下列关于注射给药的叙述错误的是()(2分)A.注射给药不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收大于皮下注射C.含药油溶液肌注可起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快E.肌注给药时,高渗溶液不利于药物的吸收.标准答案:A9.下列关于肾排泄的描述正确的是()(2分)A.肝脏是药物排泄最重要的器官B.药物的肾排泄包括肾小球滤过和肾小管分泌C.尿量和尿液的pH值不会影响肾小管重吸收D.肾清除率是指在单位时间内清除尿液中药物体积E
4、.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行分泌.标准答案:E10.下列关于多剂量给药的描述正确的是()(2分)A.单剂量小于多剂量B.通过延长给药间隔可减少蓄积系数C.波动度D.为了使血药浓度很快达稳态,常采用首剂加倍E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变.标准答案:B11.下列哪项是多剂量函数式()(2分)A.B.C.D.E..标准答案:C12.多剂量给药,经过7个半衰期,血药浓度可达稳态的百分之()(2分)A.50B.75C.90D.95E.99.标准答案:E13.当按照半衰期进行给药时,首剂量常常为维持剂量的几倍()(2分)A.1B.2C.3D.4E.
5、5.标准答案:B14.肾功能减退患者,为调整给药方案,常常需测量患者的药动学参数是()(2分)A.CminB.CmaxC.KD.K0E.X07第7页共7页.标准答案:C15.生物利用度试验时,洗净期一般不小于半衰期的个数是()(2分)A.1B.3C.5D.7E.9.标准答案:D16.以下那一条符合被动扩散特征()(2分)A.消耗能量B.有结构和部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运.标准答案:C17.口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是()(2分)A.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C.
6、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片.标准答案:D18.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物()(2分)A.高的溶解度,低的通透性B.低的溶解度,高的通透性.C.高的溶解度,高的通透性D.低的溶解度,低的通透性.标准答案:A19.下列关于注射给药的叙述不正确的是()(2分)A.血管内注射不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射C.含药油溶液肌注难以起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快.标准答案:C20.下列有关溶出度参数的描述错误的有()(2分)A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63
7、.2%所需要的时间B.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比C.变异因子可定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快.标准答案:D21.下列哪项不是影响胃排空的因素()(2分)A.食物类型B.身体姿势C.药物的溶解度D.药物相互作用.标准答案:C22.下列有关经鼻给药系统的描述错误的是()(2分)A.可以避免肝脏的首过作用B.可以避免胃肠道pH和酶的破坏C.某些药物可以通过嗅区转运,避开血脑屏障进入脑内D.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性,经鼻给药系统中不能加吸收促进剂.标准答案
8、:D23.下列有关药物分布的叙述,错误的是()(2分)A.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌
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