彩色多普勒超声诊断仪参数要求

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1、彩色多普勒超声诊断仪参数要求一．设备名称及数量：原装进口中高档彩色多普勒超声诊断仪一套二、设备用途说明：该设备为2009年（含2009年）后上市的中高端机型，可用于心脏、腹部、妇产科、外周血管及小器官等方面的临床超声诊断和科研工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。三、主要技术规格及系统概述3.1系统通用功能*3.1.1全数字化彩色多普勒超声诊断仪*3.1.2高分辨率逐行扫描≥17”彩色液晶监视器，采用灵活多点支撑臂，全方位可调。*3.1.3高分辨率二维灰阶成像、M型

2、显示模式、脉冲和连续彩色多普勒、能量图及方向性能量图。*3.1.4发射与接受物理通道≥512，数字通道≥4096。*3.1.5TGC：≥8段，总增益调节：120dB；可视可调动态范围：30-140dB；扫描帧速率120；彩色显示帧数50f/s。*3.1.6组织谐波成像功能(支持所有探头)，≥2种不同方式的组织谐波成像，可实现方便切换，可视可调。*3.1.7最大显示深度≥30cm（附图）*3.1.8心脏全方位直线型解剖M型，M型取样线≥1条，可任意位置取样。*3.1.9超声图像存档和管理功能超声图像

3、存档与病案管理系统动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。*3.1.10标配可激活探头接口:≥3个,可互换。*3.1.11具有高级复合成像技术：空间复合可应用在发射和接收两个方面，提升图像的细节分辨率和穿透力，加强边界显示，可与谐波、彩色多普勒等成像方式结合使用，可显示≤0.01微米的细小分辨率。*3.1.12数据采集、储存二维图像冻结或存储后可进行包括灰阶图、增益、对比度、TGC等多种参数调节：（1）彩色多普勒图像冻结或存储后可进行包括彩色编码方式、

4、增益、基线等参数调节。（2）冻结或存储的频谱多普勒图像可进行基线、增益、取样线角度、扫描速度等参数的调节,并且可进行后期手动测量或者自动测量（3）可进行硬盘、DVD/CD多种文件格式（BMP，JPG，AVI，DICOM等）静态及动态图像的存储，并且可以调节动态图像的压缩比。*3.1.13系统应具备软件升级空间,软件为最新版，*3.1.14具有图像智能化优化技术，非预设置参数，单键操作，瞬间全场优化。可应用二维、多普勒模式及造影剂谐波成像。*3.1.15组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像。3

5、.1.16具有硬盘图像存储,图像传送符合DICOM3.0标准，硬盘容量320G，CD-R/CD-RW/DVD-RW图像存储，电影回放，重现单元>4000帧。*3.1.17智能一体化图文工作站（品牌电脑，液晶显示器，HP彩色激光打印机（HPcp1515n以上），采集卡，工作站软件）。*3.1.18UPS后备电源，断电后可供2-3个小时3.2测量和分析*3.2.1一般测量*3.2.2心脏测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）*3.2.4心脏二维360度任意角度解剖线测量*3.2.5妇

6、、产科测量与分析*3.2.6血管血流测量与分析*3.2.7多普勒血流测量与分析3.3探头规格*3.3.1标配可激活探头接口≥3个，成像探头个数：3个。*3.3.2类型：电子相控阵，电子凸阵，电子线阵*3.3.3阵元：相控阵探头有效阵元数≥128阵元线阵探头有效阵元数≥256阵元凸阵探头有效阵元数≥256阵元*3.3.4B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD线阵：B/PWD凸阵：B/PWD*3.3.5相控阵：可视最低中心频率≤1.0MHZ，可视最高中心频率≥5.0MHZ，基波成像的中心频率个数≥3

7、个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调*3.3.6凸阵：可视最低中心频率≤2.0MHZ，可视最高中心频率≥8.0MHZ，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调*3.3.7线阵：可视最低中心频率≤5.0MHZ，可视最高中心频率≥13MHZ，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调*3.3.8穿刺导向装置，标准探头具有穿刺装置。四、技术参数与要求4.1二维灰阶成像主要参数*4.1.1灰阶数≥256*4.1.2系统可视可调动态不低于210dB

8、*4.1.3物理通道≥512,数字化通道≥4096*4.1.4发射声束聚焦:发射≥8段*4.1.5智能化数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥14bit*4.1.6扫描线：每帧线密度≥260超声线*4.1.7谐波成像基波频率个数≥44.1.8回放重现:灰阶图像回放≥4000幅,回放时间≥180秒，回放速度可调4.1.9增益调节:B/M/D/CFM可独立调节TGC分段≥8。4.1.10可选23种灰阶图*4.1.11空间分辨率:符合GB10152-19