伴性遗传习题精选

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1、遗传题11.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验Ⅰ)。结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(Ⅱ、Ⅲ)：组别杂交组合结果ⅡF1红眼♀×白眼♂红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1Ⅲ野生型红眼♂×白眼♀(来自实验Ⅱ)红眼♀∶白眼♂＝1∶1下列有关叙述不正确的是(　　)A.实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验

2、，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子B.实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传12347856911IIIIII1012C.实验Ⅲ的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D.对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上2．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是()A．X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传3.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100

3、%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性5.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子4.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因5.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的

4、耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　)A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/86.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女

5、中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。5正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ7．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。（2）Ⅱ5是纯合子的几率是。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。8.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）

6、两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：（１）甲病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上（2）乙病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上。（3）Ⅲ-２的基因型是　　　　　　　　。（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是，同时患两种病的是，正常的概率是，患一种病孩子的概率是　　　　。A．15/24B．1/12C．7/12D．7/249．下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下

7、问题（概率用分数表示）⑴甲种遗传病的遗传方式为-----------⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------⑶III---2的基因型及其概率为--------------------⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是---------

8、--；因此建议-------------------------7.答案：AaXBXbAaXBY（2）1/6（3）9/161/16（4）3/81/88.答案：（１）显　常　（2）隐　X　　（3）AaXbY　　（4）CBＤA9.答案：（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY1/3或AaXBY2/3(4)1/60000和1/2001/60000和0；优先选择生育女孩510.下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗