流动注射催化光度分析法的研究进展

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1、流动注射催化光度分析法的研究进展第22卷第2期2007年6月广州环境科学GUANGZHOUENVIRONMENTALSCIENCESVo1.22.No.2Jun.200727流动注射催化光度分析法的研究进展王文元顾丽莉(昆明理工大学生物与化学工程学院,昆明650224)摘要综述了近年来流动注射催化光度分析法的研究进展,包括环境水样中金属离子,阴离子,有机物等污染物的测定,展望了流动注射催化光度分析法未来的研究方向和发展前景.关键词流动注射催化光度法水质分析进展流动注射分析(flowinjectionanalysis,FIA)是由丹麦化

2、学家鲁齐卡(Ruzicka)和汉森(Hansen)于1975年提出的一种快速湿化学分析技术,利用蠕动泵,管材和反应池等实现流动相化学反应,具有分析速度快,精度高,操作简便,试剂和试样耗量少,可与不同类型的检测手段联用等优点fl1,受到分析化学界的普遍重视,发展迅速.目前,FIA逐渐向微型多功能体系发展,特别是与光谱分析技术相结合在简易化,专用化,便携化和智能化等方面得到深入发展.催化(动力学)光度分析法具有灵敏度高,操作简单等优点,但影响因素较多,传统手工操作精密度较差,不便于推广应用.FIA技术可以弥补手工操作的缺陷,应用于催化光度

3、分析,将高灵敏度的分析方法和高精度的分析技术相结合,发展出流动注射催化光度分析法,使催化光度法取得新的突破,成为颇为活跃的研究领域[2]5--7,[3-61.流动注射催化光度法具有灵敏度高,重现性好,精密度高等优点,近年来在环境监测中受到了高度重视【71.本文就近年来流动注射催化光度分析法在水质分析中的研究进展进行归纳和评述.1钒,铁,铜,汞,锰等金属离子的测定刘秀萍等[81基于痕量钒(V)对溴酸钠氧化罗丹明褪色反应的催化作用,在非离子表面活性剂存在下,以柠檬酸为活化剂,建立了痕量钒的反相流动注射(卜FI)催化光度分析法,检出限为1.

4、9,线性范围为1O～200,L.该法不仅使测定钒的灵敏度得到提高,而且采用流动注射停留分析技术,可以在一收稿日期:2006—12—11,修改稿收到日期:2007一Ol一22定程度上清除气泡对测定的影响,使测量精度得到进一步改善.结合离子交换分离技术,该法用于测定水样中痕量钒,回收率为90%～104%.以1,2一苯二酚一3,5一二磺酸盐为活化剂,痕量钒强烈催化溴酸盐氧化N,N一双(2一羟基一3一磺基丙酯)联甲苯胺的反应,基于该反应ShigenoriNakano等l9l建立了在线测定水中痕量钒的流动注射催化光度法,线性范围为0.01～3.

5、0,L,检出限为0.008,L,分析速度达到301/h.该法是目前流动注射催化光度法测定钒最灵敏的方法之一.以1,2一乙二胺一N,N,N,N一四(亚甲基二膦酸)作为掩蔽剂,应用该法测定实际水样中痕量钒,结果令人满意.ShinsukeOhno等【0l研究了铜(Ⅱ)和铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化4一氨基苯甲醚与二甲基苯胺聚合的显色反应及其动力学条件,使用连续流动槽建立了流动注射催化光度法测定铜,铁的新方法.该反应体系的最大吸收波长为740nm,使用活化剂菲咯啉,二磷酸,可大大提高灵敏度和选择性;铜,铁的线性范围分别为0.05～5,0.5～10

6、0,L.该法应用于天然水,河水,合成水样中铜,铁的测定,分析速度为301/h,结果令人满意.刘伟民等fl】】利用汞(Ⅱ)对藏红T一碘化钾体系褪色的催化作用,建立了室温下微量汞的流动注射催化光度自动分析法.Hg(Ⅱ)含量在0～6.0~g/mL范围内符合比尔定律,检出限为3.5×10g/mL,分析频率为201/h.方法用于合成样品及污水中汞的测定,回收率为95.6%和98.5%,相对标准偏差为5.1%和4.5%(n=9).该法简化了流路,缩短了分析周28广州环境科学22卷2期期,停留技术提高了分析测定的灵敏度,具有便捷,快速的特点.Yon

7、g—LaiFENG等21利用汞(Ⅱ)催化氰亚铁酸盐分解,建立了流动注射催化光度测定水样中的汞(Ⅱ)的新方法.该法的线性范围为2～25ng/mL,检测限为0.4ng/mL.该法已成功应用于湖水中汞(Ⅱ)的测定.在室温下Mn(II)对NalO氧化季胺[4,4一对(二甲氨基)一二苯基甲烷]反应有显着的催化作用,苏苓等[131基于含有氨三乙酸的HAc—NaAc反应介质(pH值=5.4),利用流动注射技术在602nm波长处监测不稳定的显色产物,建立了快速自动测定痕量锰的新方法.在6O1/h采样频率下,检出限为0.073,L,线性范围为0～20g

8、,L,相对标准偏差为0.5%.该方法具有可重复精确地控制反应时间和测定时机的优点,应用于天然水样锰的测定,结果令人满意.ShigenoriNakano等利用锰(Ⅱ)在活化剂2,2一联吡啶的存在下能催化过碘酸盐氧化N,N一