2018年益民堂大药房质量管理制度、岗位职责、操作规程等

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1、益民堂大药房质量管理制度岗位管理职责操作规程二〇一八年一月目录一、质量管理制度序号文件编号文件名称备注01GLZD-01药品采购管理制度02GLZD-02药品收货管理制度03GLZD-03药品验收管理制度04GLZD-04药品陈列管理制度05GLZD-05药品养护管理制度06GLZD-06药品销售管理制度07GLZD-07供货单位和采购品种审核管理制度08GLZD-08处方药销售管理制度09GLZD-09药品拆零管理制度10GLZD-10含麻黄碱类复方制剂质量管理制度11GLZD-11生物制品管理制度12GLZD-1

2、2中药饮片经营管理制度13GLZD-13中药饮片处方审核、调配、核对管理制度14GLZD-14冷藏药品管理制度15GLZD-15阴凉药品管理制度16GLZD-16记录和凭证管理制度17GLZD-17收集和查询质量信息管理制度18GLZD-18药品质量事故、质量投诉管理制度19GLZD-19药品有效期管理制度20GLZD-20不合格药品、药品销毁管理制度21GLZD-21环境卫生管理制度22GLZD-22人员健康管理制度23GLZD-23提供用药咨询、指导合理用药等药学服务管理制度24GLZD-24人员培训及考核管理制

3、度25GLZD-25质量管理体系文件检查考核制度26GLZD-26药品退回管理制度27GLZD-27药品召回管理制度28GLZD-28设施设备保管和维护管理制度29GLZD-29处方药和非处方药分类管理制度30GLZD-30药品不良反应报告规定管理制度31GLZD-31计算机系统管理制度01GWZZ-01法定代表人岗位职责02GWZZ-02企业负责人岗位职责03GWZZ-03质量管理人员岗位职责04GWZZ-04药品采购人员岗位职责05GWZZ-05药品收货人员岗位职责06GWZZ-06药品验收人员岗位职责07GWZ

4、Z-07药品养护人员岗位职责08GWZZ-08处方审核、调配人员岗位职责09GWZZ-09计算机系统管理员岗位职责10GWZZ-10中药调剂员岗位职责11GWZZ-11营业员岗位职责01CZGC-01质量体系文件管理程序02CZGC-02药品采购操作规程03CZGC-03药品收货操作规程04CZGC-04药品验收操作规程05CZGC-05药品销售操作规程06CZGC-06处方审核、调配、审核操作规程07CZGC-07中药饮片处方审核、调配、核对操作规程08CZGC-08药品拆零销售操作规程09CZGC-09国家有专门

5、管理要求的药品销售操作规程10CZGC-10营业场所药品陈列及检查养护操作规程11CZGC-11营业场所冷藏药品存放操作规程12CZGC-12计算机系统操作和管理操作规程13CZGC-13不合格药品处理操作规程业内人士专业制作符合药店实际经营要求，已经通过新版GSP认证并及时更新以下只是一部分，仅供参考需要全套电子版或提供咨询服务、代申报请联系：QQ：414669925价格公道，非诚勿扰！（全套140余页，可为企业添加企业名称、人员等，企业获得电子版后直接打印即可）祝您早日通过GSP认证！郑重声明：全套电子版只通过Q

6、Q邮箱发送，不要购买个别网站非法转载的部分电子版！版权所有，翻印必究益民堂大药房管理文件文件名称：药品采购管理制度编号：起草人：审核人：批准人：起草日期：2018.01.01批准日期：2018.01.14执行日期：2018.01.15变更记录：版本号：2018-A1、目的：加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法性。2、依据：《药品经营质量管理规范》。3、适用范围：适用于本企业药品购进的质量管理。4、责任：药品采购人员和质量管理人员对本制度的实施负责。5、内容：5.1确定供货单位的合法资格，把质量作为选择

7、药品和供货单位条件的首位，从具有合法证照的供货单位进货，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品，并在购进药品时签订质量保证协议。5.2确定采购药品的合法性，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。5.3核实供货单位销售人员的合法资格，核实、留存供货单位销售人员的加盖供货单位公章原印章的身份证复印件以及加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书。5.4与供货单位签订质量保证协议，明确双方质量责任，保证药品质量。5.5严格执行《首营企

8、业和首营品种审核制度》，做好首营企业和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。5.6采购药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符，并与财务账目内容相对应。发票按照有关规定保存。5.7采购药品应建立采购记录，采购记录包括：药品通用名称、剂