雷公藤红素的硅胶吸附柱柱分离工艺研究 药学专业毕业设计 毕业论文

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1、目录中文摘要1英文摘要2第一章绪论31.1雷公藤红素的理化性质及结构31.2雷公藤红素的药理作用41.3雷公藤红素研究进展41.4论文研究的意义及目的5第二章雷公藤红素定性定量分析方法62.1薄层色谱定性分析方法62.1.1仪器与材料62.1.2对照品溶液的制备62.1.3供试品溶液的制备62.2高效液相色谱定量方法72.2.1仪器与材料72.2.2HPLC色谱条件72.2.4雷公藤红素对照品的紫外扫描图谱82.2.3标准曲线的绘制82.3样品中含量的计算方法9第三章南蛇藤中雷公藤红素的柱分离工艺考察103.1雷公藤红素超声波

2、提取103.2甲醇超声波提取物浸膏预处理1013.2.1水-氯仿萃取实验103.2.2水-乙酸乙酯萃取实验103.3柱分离梯度洗脱系统探索113.3.1硅胶吸附层析石油醚-乙酸乙酯洗脱系统考察113.3.2硅胶吸附层析氯仿-甲醇洗脱系统考察13全文结论14参考文献15致谢171中文摘要本文确立了南蛇藤中雷公藤红素的薄层定性分析方法。层析条件为：硅胶GF254，氯仿-甲醇(7︰1)为展开剂。展槽中上行展开后在紫外检测器365nm和254nm下观测。采用高效液相色谱进行定量分析。色谱柱为KromasilC18柱（200mm×4.6

3、mmi.d.，5μm），流动相为甲醇∶1％醋酸（87∶13，v/v），等度洗脱，检测波长为425nm，流速1.0mL/min，柱温25℃，r=0.9999，在1～50μg/mL范围内线性良好，方法学检测符合要求。探索了南蛇藤药材中雷公藤红素的硅胶吸附柱层析工艺条件。对比甲醇-氯仿系统和石油醚-乙酸乙酯系统的洗脱结果，确定了以石油醚-乙酸乙酯为洗脱系统，洗脱顺序为1︰0(2V0)，5︰1(2V0)，1︰1(10V0)。用薄层层析条件进行检测，判定含有雷公藤红素的流分。高效液相检测可以得到纯度90.6％的雷公藤红素。关键词：南蛇藤

4、；雷公藤红素；薄层层析;高效掖相色谱；吸附柱层析1ABSTRACTThin-layerchromatography(TLC)oftripterinewasstudied.TLCconditionwas:silicagelGF254asadsorbent,chloroform︰methanol(7︰1)asdeveloper.Tripterinewasdevelopedupwardsintheseparationchamberanddetectedunder365nmand254nm.Thequantitativeanalysi

5、softripterinebyHPLCwasstudied.AnexternalstandardmethodbyHPLCwithZorbaxC18columnasfixedphaseandmethanol-1%HAc(87∶13)asmobilephasewasadopted.Thedetecionwavelengthwas425nmandtheflowratewas1.0mL/min.Theestablishmentofconcentrationandthepeakareaofthestandardequationandsa

6、mplesoftheformula,werethemethods’toestablishCelastrusintripterine.Silicageladsorptionchromatographyoftripterinewasstudied.Eluantofsilicageladsorptioncolumnwaspetroleumether-ethylacetate.Elutiongradientwas1︰0(2V0),5︰1(2V0)，1︰1(10V0).Thepurityoftripterineobtainedwas90

7、.6%.Keywords:Celastrus;tripterine;ThinLayerChromatography;High Performance Liquid Chromatography;adsorptioncolumnchromatography1沈阳药科大学本科毕业论文第一章绪论-----------------------第一章绪论从中药特别是有毒中药中寻找抗肿瘤有效成分具有广阔的前景。南蛇藤系卫矛科南蛇腾属植物，分布广泛，药性辛温、其全草均可入药，有清热、祛风、除湿、活血、解毒、消肿等功效，常用于治疗风湿性关节炎

8、、腰腿痛、筋骨痛、牙痛、闭经、痢疾跌打损伤、肠风痔漏、毒蛇咬伤等症。现代药理证实南蛇藤具有强大的抗炎镇痛和抗菌、抗病毒作用[1]，更重要的是一些初步的实验证实其中的三萜类成分雷公藤红素具有较强的抗肿瘤活性，且抗肿瘤机理不同于现有抗肿瘤化疗药物，是通过抑制泛素-蛋白酶通道来阻止