化验室安全试题[1]

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1、化验室安全试题集一、填空1、安全动火指标：乙炔小于等于0.23%、氯乙烯＜0.4%、氨＜0.4%、甲烷＜0.4%、氢＜0.4%。另外，当容器内空气中含氧为18%---21%时方可进入容器作业2、用焦性没食子酸钾分析氮中含氧时要求室温在4℃以上，否则吸收速度与吸收效率大为降低，所以在室温较低时应增加吸收次数。3、在设备管道内动火时，首先应搞清楚可燃可爆气体的来源，注意死角，对较长的管道可用玻璃管或塑料管插入深处分段取样，对庞大复杂设备，必须多点取样；4、在厂房内部，设备附近等空间取样时，必须对动火点周围，前后左右上下取样，不可停留一处，还必须考虑风向。5、取样一定要有代表性，取样时间必须在

2、动火前半小时进行，动火分析后尚须将试样保留一小时，以便备查；6、动火分析用的球胆必须专用，取样前必须用氮气或空气排洗至无可燃可爆性气体，动火分析用的双联球取样前必须用氮气或空气排洗至无可燃可爆性气体。7、乙炔气含硫磷的实验完成后硝酸银试纸不能乱扔，因为乙炔气与铜、汞、银等易发生反应爆炸。8、稀释浓酸应先加水后慢慢加酸，稀释浓碱应先加碱后加水。9、禁止用嘴、鼻、眼接触试剂。使用易挥发、腐蚀性强、有毒物质必须带防毒面具，并在通风橱内进行，中途不许取下面具。10、动火样的保留时间为：一级动火区域一小时，二级动火区域一小时，三级动火区域一小时，以便备查。11、若被碱烧伤应先2%-3%硼酸溶液冲洗

3、，再用清水擦洗后送医治疗；被酸灼伤后应先2-5%的碳酸氢钠溶液冲洗，再用清水擦洗后送医治疗；12、在实验室中禁止使用试验器皿盛装食物，也不要用餐具盛装药品。13、实验室中中毒急救的原则是将有害作用尽量减小到最小程度14、开启易挥发液体试剂瓶盖之前，应先将试剂瓶放在冷水浴冷却几分钟，开启瓶盖时不要将瓶口对准自己或别人，最好在通风橱内进行。15、开启高压气瓶时应缓慢，不得将瓶口对人。16、发现实验室有气体中毒者时，首先应采取的措施是使中毒者尽快脱离现场。17、稀释浓硫酸时必须在硬质玻璃的烧器中进行，必须将硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中，绝不可将水倒入硫酸中，以防溶液过热而迸溅。温度过高时应冷却后再

4、继续稀释。18、易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。19、一般火灾可用水灭火，油类起火可用干粉、CO2灭火，电器着火应使用CCL4等灭火。20、氧气瓶外壳颜色为蓝色，氢气瓶外壳颜色应为绿色。开关氧气瓶的工具应避免沾染油污，不能穿戴沾有油污的工作服和手套。21、实验中，应尽量避免使用剧毒试剂，尽可能使用无毒或低毒试剂代替。22、实验室应具备劳保用品、急救药品、消防器材.23、实验室有大量毒气逸散时，分析人员应立即撤离现场，只允许戴有防毒面具的人员进入现场。24、在化工生产中的“三废”是指废气、废液和废渣。25、安全生产的核心是：重在预防、消防结合。26、灭火的基本方法有哪四种

5、隔离法、冷却法、窒息法、抑制法.27、毒物按其对人体的毒害作用大之分为刺激性、麻醉性、腐蚀性、窒息性四类。28、气瓶爆炸的主要原因是超装和混装29、燃烧必须同时具备的三个条件是：可燃物、助燃物和着火源30、色谱仪使用注意事项：（1）在色谱仪开机时，必须先通载气，再通电，后设定参数，待柱箱、进样器和检测器温度稳定后方能点火，以防止检测器积水。氢火焰离子化检测器是高灵敏度检测器，必须用高纯度的载气，而且载气、氢气、空气应经气体净化器净化。氢火焰在点火时，不要使按钮按下的时间过长，以免损坏点火线圈。若进样后，发现出峰方向反了，此时可操作微机面板上的极性键，将极性切换过来过来，即可改变出峰方向。

6、在氢火焰色谱仪关机时，必须先关闭氢气和空气气源灭火然后在降温，再关闭色谱仪电源，最后关闭载气二、判断1．化验用玻璃仪器在使用前和使用后，可以不用立即清洗，等待再使用时用蒸馏水冲洗几次就可以，这样不会对分析结果造成影响的。（×）2．若化验品种多、项目杂，不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器，往往交替使用，而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。（√）3．化验室中经常大量使用强酸或强碱试剂,在使用前一定要了解接触到这些腐蚀性化学试剂的急救处理方法。如酸或碱液溅到皮肤上或衣物上,就要马上用大量水冲洗等。（√）　　4．化验室经常使用的压缩

7、气体有氢气、氮气、氦气、氩气、氧气和压缩空气等气体。因气体压缩后贮于耐压钢瓶内，都不具有危险性。钢瓶在运输中不同气体钢瓶可以混装，受热或在太阳下曝晒甚至同库储存也是很安全的。（×）5．化验室经常使用易燃液体，按其性质其闪点有高有低之分“闪点＜28℃有石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、正已烷等；而闪点＞29-45℃有煤油等”。一般闪点越低，危险性越小，闪点越高，危险性越大，这种说法对吗。（×）6．在操作氧气瓶时，要求氧气瓶禁止与油脂接触。