高等自学考试《药理学》重难点介绍

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1、2011高等自学考试《药理学》重难点介绍自考考试网更新：2011-1-22编辑：画心thea　　一、药理学总论　　(一)什么是药物的不良反应?它有哪些类型?　　与防病治病目的无关的对个体不利甚至不害的作用，称为不良反应，包括副作用、毒性反应，变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。　　1、副作用：药特在治疗目的无关的作用，它与药物作用选择性有关，选择性越高，副作用越少。　　2、毒性反应：由于用药剂量过大，用药时间过长或病人对药物特别敏感，造成机体功能或开态上的损害。　　3、变态反应：又称药物过敏，少数免疫异常的病

2、人用某些药物后，药物作为半抗体产生，药物第二次接触时，产生变态反应。　　4、后遗效应：停用药物后，体内药物浓度已降至有效水平之下，此时仍持续的药物作用称为后遗作用。　　5、停药反应：长期用药的病人，机体往往对药物产生适应性变化，突然停药物产生适应性变化，突然停药常导致原来的病情恶化。　　6、特异质反应：在一些先天性代谢障碍的病人，药物可引起与一般病人相异的反应，称为特异质反应。　　(二)什么是效价强度和效能?　　效能指每个药物在足够大的剂量时所能产生的最大作用;效价强度指每个药物产生相同效应时所需要的剂量，反映机体对

3、药物的敏感程度，药物的效价强度低，机体对该药越敏感。　　(三)什么是治疗指数?　　药物用于病人之前，在实验动物作安全性评价的一种常用指标，用TI表示。TI=半数致死量/半数有效量=LD50/ED50(或TI=半数中毒量/半数有效量=TD50/ED50)。　　(四)什么是亲和力和内在活性?　　药物与受体结合的能力称亲和力;药物与受体结合后产生效应的能力称内在活性。　　(五)什么是受体激动药、阻断和部分激动药?　　激动药是指既有亲和力又有内在活性的药物，可以直接产生生理效应。　　阻断药对受体有亲和力但无内在活性，不能直接

4、产生生理效应，但可以抵抗内源性或外源性激动剂引起的生理效应;　　部分激动药对受体有亲和力但内在活性软弱，既能产生较弱的直接生理效应，又能阻断激动药的作用。　　(六)什么是常用量与极量?　　常用量：在最小有效量和最小中毒量之间，对于大多数病人是安全有效的。　　极量：药典规定的最大允许用量，大于常用量而小于最小中毒量，超过极量易引起毒性反应，用药时一般不能超过极量。　　(七)体液PH如何对药物简单扩散产生影响?　　弱酸性药物在PH低(酸性)环境中非解离型比例高，脂溶性高，容易跨膜转运，弱碱性药物在PH低(酸性)环境中非解

5、离型比例低，脂溶性低，不易跨膜转运，反之亦然。　　(八)与血浆蛋白结合的药物有何特点?　　与血浆蛋白结合的药物药理性暂消失，呈可逆性结合，是药物的暂时“贮库”，有利于药物的吸收及消除，血浆蛋白结合位点有限，可发生两种呀以上药物竞争结合位点，而使游离药物浓度增加，可能导致中毒。　　(九)肝药酶具有哪些特点?　　肝药酶具有专五性低;活性有限;个体差异大;能使某些药物诱导增生或抑制。　　(十)解释下列名词;　　1、首过消除：主要在肝脏代谢的药物，口服给药后，在进入体循环之前，部分在胃肠粘膜及肝脏被灭活，称之。首过消除率高者

6、，口服吸收差。　　2、生物利用度：经过有吸收过程(除静脉给药外)的途径，用药后到达体循坏的相对量和相对速度。它可以评价药物制剂的质量，并且反映药物吸收速度对药效的影响。　　3、表观分布容积(VD)：指静脉注射一定量药物A，待分布平衡后，按测得的血浆温度(CP)计算该药应占有的血浆容积，VD=A/CP，它可以估计药物分布特点和用于计算有关药动学参数。　　4、清除率(CL)：指单位时间内多大容积血浆中的药物消除，CL是一常数，常用于估价药物消除情况和给药速率的计算。[Nextpage]　　5、消除半衰期(+1/2)：一般

7、指血浆药物浓度消除一半所需要的时间，即血浆消除半衰期，用于估计药物的消除和蓄积情况以及名种药动学参数。　　(十一)一级的零级动力学消除过程的特点　　一级动力学消除过程特点：1、在单位时间里，体内药物按恒定的比例衰减，又称恒比消除。2、血浆药一时曲线在浓度取对数时为一直线。3、血浆消除半衰期是一恒数。4、恒速、恒量给药，经4-5个半衰期达到稳态浓度。　　零级动力学消除过程特点：1、单位时间里按恒定的量衰减，又称恒量消除。2、血浆药时曲线浓度取算术刻度时是一条直线。3、血浆消除半衰期不是一常数。4、反复给药，理论上无稳态

8、浓度，易蓄积中毒。　　二、抗菌药物　　(一)解释下列名词　　1、化学治疗：对体内病原微生物、寄生虫、恶性肿瘤所致疾病的药物治疗。　　2、化疗指数：即化学治疗药物的LD50/ED50。LD50是动物半数致死量，ED50是治疗感染动物的半数有效量;化疗指数愈大，表明药物毒性愈小，相对较安全，但并非绝对安全，如化疗指数高的青霉素可致过敏性休克。　　3