药品质量管理制度执行情况

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1、药品质量管理制度执行情况 　　第一篇_药品质量管理制度执行情况检查与考核制度 药品质量管理制度执行情况检查与考核制度 　　1、为使药品质量管理制度切实有效执行，根据《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》特制定本制度。 　　2、质量管理制度执行情况的检查与考核制度由药剂科监督实施。 　　3、对制度的执行情况采取以科室自查、质量管理部门检查为主，药剂科督查为辅的检查与考核方式。 　　4、对制度的执行情况须做到各科室每月进行磕一次自查，质量管理部行门每季度进行一次检查司，药剂科每半年组织一耕次督查。具体时间由药乃剂科统一布置，检查结炯果作为业效考核的依据嫂。 　　5、药剂科确

2、定橇各科室检查与考核内容淫和评分标准等检查与考耶核指标。 　　6、各科训室、质量管理部门应依亿据检查与考核内容和评贿分标准在药剂科规定的岳时间内进行认真的自查导、检查，并对自查、检鲤查的过程和结果进行记邀录，对自查、检查中出鳖现的问题应确定责任人躁、检查整改措施和时限仑要求，对整改措施的实已施结果应进行必要的追山踪。 　　7、各科室应敬将自查结果及时上报质汗量管理部门、质量管理娄部门应将检查结果及时满上报药剂科。 　　8、新对于不按药剂科规定的检时间和要求认真进行自职查的部门，根据其情节蓝轻重、影响的大小、存型在问题严重程度酌情扣冤发该科室的奖金，对于煎存在问题严重、不

3、能严恤格按制度要求执行而给庚单位带来损失的要采取赏撤职和经济处罚等方法蕴追究该科室负责人的责漫任。 　　第二篇_药品斋经营企业质量管理制度佑执行情况考核表 第01咱页 第02页 第03页 第鸳04页 第05页 负责人旬：检查人员：检查时间膝： 第三篇_药房质量管东理制度执行情况自查表擦 药房质量管理制度执行缚情况自查表 　　注：本肇表一式两份，按规定自侮查完毕后，一份上报质椅量管理部门，一份本部跳门留存。 　　第四篇_工新版gsp质量管理制尉度执行情况检查记录 质岔量管理制度执行情况检脑查记录 1 2 3 4【药品经质量管理制度执行情况则】 5 第五篇_XX药品友使用质

4、量专项检查方案漏5篇 第1篇 一、工作目臣标 　　通过专项检查，窒进一步贯彻落实《药品康管理法》、《省药品监匹督管理条例》、《医疗裳机构药品监督管理办法幽》、《省药品使用质量邮管理规范》等医疗机构脖药品管理要求，督促各宅级医疗机构规范药品使誓用管理，健全医疗机构彝药品质量管理体系，完铀善医疗机构药品使用质叶量监管长效机制，确保秧人民群众用药安全。 二瘴、检查范围 　　全区各我级医疗机构均列入本次啥检查范围。各镇食品药陇品安全委员会办公室协月调所属镇卫生院开展对检辖区内村卫生室、门诊叶部和诊所的检查，区食勺品药品监管局联合区卫卞生局负责一级以上医疗彦机构和民营医院的检查姻

5、，并对社区卫生服务站批、门诊部和诊所的检查饼情况进行督查。 三、检荧查内容 　　1、医疗机淀构在药品购进、储存、误养护、调配、使用等相盏关环节质量管理制度制障定和执行情况； 　　2忽、医疗机构药学技术人突员配备情况，培训及健剑康档案的建立情况； 　尽　3、医疗机构药品进窘货渠道的合法性，相关雾资质、购进票据、检验雀报告、冷链数据的留存篇情况，药品进货验收情敌况，非药学科室和医务盟人员是否自行采购药品莱； 　　4、医疗机构药蔬品储存与养护所需的设谴施设备是否齐全，是否窝能够满足药品存储的需幸要； 　　5、医疗机构牵对近效期药品管理情况巫，是否采取足够的措施谁，能否防止过期

6、失效药甥品的继续使用； 　　6鼎、医疗机构制剂管理情殷况，是否具备合法的制鞋剂许可证和制剂批准手颐续是否擅自配制医疗机钎构制剂，制剂调剂使用去是否符合规定，是否使巧用未经批准的医院制剂汰，是否变相销售医院制侨剂； 　　7、人血白蛋彩白等血液制品和肿瘤药杨品的使用管理情况，是肿否使用非法渠道购入的悉人血白蛋白等血液制品恋和肿瘤药品的情况，是卤否有医院工作人员向患矩者推销上述药品的行为野； 　　8、诊所是否超幌出《省个人设置的门诊蠕部和诊所等医疗机构常茅用和急救药品目录》使哭用药品和违法配制制剂眯； 　　9、经营中药饮效片的医疗机构，重点检纯查是否从合法渠道购进血中药饮片，

7、是否对上游碗供应方中药饮片来源进抬行审核和确认，是否在粳市食品药品监督管理局处备案；购销的中药饮片峨是否留存检验报告书，瓦是否按《中国药典》或黑《省中药饮片炮制规范充》进行全检；易虫蛀、缘霉变、走油的中药饮片赞是否按规定要求建立分菠类储存保管目录；储存哮保管方法及设施是否符变合规定要求； 　　10凭、疫苗接种点的疫苗领冻用和存储情况，领用和淫存储是否符合《省药品喜冷链物流操作规范》。迫 四、时间安排 XX年8斋月15日至10月31脉日。 动员发动阶段 　　疗各公立医疗机构对照检细查内容自查自纠；区食吸品药品监督管理局组织狼召开个体医疗机构