[医学]药理学习题

《[医学]药理学习题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第一章药理学总论一、名词解释：1.药理学（pharmacology）2.药物（drug）3.药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题：1.我国最早的一部药物学著作是，收载药物种。2.世界上第一部由政府颁布的药典是，收载药物种。3.明代李时珍总结长期从事医药的经验，写成巨著，收载药物种。参考答案一、名词解释1、药理学是研究药物与机体（或病原体）作用作用的规律和原理的一门科学。2、药物是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。3、研究药物

2、对机体的作用及作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。4、研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。二、填空题1.《神农本草经》3652.《新修本草》（或《唐本草》）8443.《本草纲目》1892第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应（adversereaction）2.副反应(sidereaction)3.毒性反应(toxicreaction)4.后遗效应(residualeffect)5.继发反应（secondaryreactio

3、n）6.治疗指数（therapeuticinedx）7.效价强度（potency）二、单项选择题8.药物作用是指A、药理效应B、对不同脏器的选择性作用C、药物对机体细胞间的初始反应D、对机体器官兴奋或抑制作用9.药物产生副反应的药理学基础是A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、特异质反应10.半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%动物产生反应的剂量D、效应强度11.下述哪种剂量可产生副作用A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD5012.某药在多次应用了治疗量后，其

4、疗效逐渐下降，可能是患者产生了：A、耐受性B、抗药性C、快速耐受性D、快速抗药性13.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、副作用C、变态反应D、毒性反应14.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：A、药物毒性所致B、药物引起的变态反应C、药物引起的后遗效应D、药物的副作用15.与药物的过敏反应有关的是：A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷D、用药途径及次数16.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：A、妊娠头3个月B、妊娠中3个月C、妊娠后3个月D、

5、分娩期17.甘露醇的脱水作用机制属于：A、影响细胞代谢B、对酶的作用C、对受体的作用D、理化性质的改变三、简述题18.试简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关资料。参考答案一、名词解释1、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的对机体有害的反应称为不良反应。2、用治疗量药物后出现的与治疗目的无关的不适反应为副反应（通常也称为副作用）。3、是指在剂量过大或用药时间过长时引起的不良反应。4、指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。5、继发反应指由于药物治疗作用引起的不良后果6.

6、治疗指数是半数致死量和半数有效量的比值，是表示药物安全性的一个指标。7.指产生起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大二、选择题8、C9、B10、C11、A12、A13、B14、A15、C16、A17、D三、简述题18、最小有效量，常用量、效价强度（等效价量）、治疗指数、安全范围等。第三章药物代谢动力学一、名词解释1.首关效应(firstpasseffect)2.肝肠循环(hepato-entericcirculation)3.半衰期(half-life,T1/2)4.生物利

7、用度(bioavailability)5.表观分布容积（apparentvolumeofdistribution,Vd）6.清除率（clearance,CL）二、单项选择题7.药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性8.在碱性尿液中弱酸性药物：A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢9.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：A、在杀菌作用上有协

8、同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢10.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首关消除而吸收减少D、舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降11.影响生物利用度较大的因素是：A、给药次数B、给药时间C、给药剂量D、给药途径12.药物与血浆蛋白的结合：A、是牢固的B、易通过生物膜转运C