乙酰乙酸乙酯的合成

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1、乙酰乙酸乙酯的合成学院：化工与材料学院班级：B1201姓名：康丽霞学号：15111201061 分子结构2 基本信息3物性数据　　1.性状：无色液体，有芳香味。　　2.沸点（ºC,101.3kPa）：181　　3.熔点（ºC,酮式）：-39　　4.熔点（ºC,烯醇式）：-44　　5.相对密度（g/mL,25/4ºC）：1.02126　　6.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.5　　7. 折射率（20ºC）：1.4194　　8.黏度（mPa·s,25ºC）：1.5081　　9.闪点（ºC,闭口）：84.4　

2、　10.燃点（ºC）：295　　11.燃烧热（KJ/mol,25ºC）：3162.7　　12. 比热容（KJ/(kg·K),24.5ºC,定压）：1.92　　13.临界温度（ºC）：400　　14.电导率（S/m,25ºC）：1×10-7　　15.蒸气压（kPa,40~41ºC）：0.27　　16.热导率（W/(m·K),30ºC）：0.1558　　17.溶解性：微溶于水，溶于有机溶剂。25℃时在水中溶解12%；水在乙酰乙酸乙酯中溶解4.9%。　　18.相对密度（20℃，4℃）：1.0282　　19.液相标准

3、热熔(J·mol-1·K-1)：251.4　　20.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3228.521.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1)：-561.774 存储方法　　1.应远离火源置阴凉通风处贮存。　　2.本品用铝桶包装，桶盖密封性要好，贮于阴凉通风处，防火。按易燃有毒化学品规定贮运5 合成方法　　1.双乙烯酮与乙醇酯化法双乙烯酮和无水乙醇在浓硫酸催化下进行酯化，得乙酰乙酸乙酯粗品。再经减压精馏得成品。2.乙酸乙酯自缩合法由两分子乙酸乙酯在金属钠存在下自缩合而得。2.由乙酸乙酯在乙醇钠存在

4、下缩合后蒸馏而得。由双乙烯酮与无水乙醇在浓硫酸催化下酯化后减压蒸馏而得。3.工业上普遍采用的制备方法是双乙烯酮和无水乙醇在浓硫酸催化下进行酯化，得乙酰乙酸乙酯粗品，再经减压精馏得成品。内按配比加入乙醇和硫酸，搅拌加热，当温度升至82℃时，开始滴加双乙烯酮，酯化温度不得超过130℃。继续回流到反应温度不再变化且酯化液无双乙烯酮时结束反应。将料液温度降至120℃以内，在控制回流比1∶1的条件下去除低沸物，当低沸物不再馏出时，提高真空度至86.6kPa，继续去除低沸物，当塔顶温度升至100℃以上时，再提高真空度至9

5、7.3kPa，蒸馏出成品，含量大于97%。也可用乙酸乙酯自缩合反应。将250g金属钠加入4240mL乙酸乙酯中，开始反应很慢，需在水浴上温热，一旦反应开始就十分猛烈，需进行冷却。回流反应后蒸馏回收乙酸乙酯。加入1375mL56%的乙酸溶液搅拌回流，加入250g食盐，分出油状物，用乙醚提取，从提取液回收乙醚，用10%碳酸氢钠溶液洗至无酸性。用氯化钙干燥后，减压蒸馏，收集76～78℃/2.4kPa馏分即为成品，收率接近30%。精制方法：易含杂质有游离的酸、醇和丙酮。精制时用碳酸钾或无水硫酸钠干燥后减压蒸馏。4.将

6、3750ml乙醇及2500ml乙酸混合后，慢慢加入375ml浓硫酸，在水浴上加热回流4h，蒸馏，馏出物用10%碳酸钠溶液洗至无酸性，再加饱和的氯化钙除去过量的醇。  4240ml乙酸乙酯加250g的金属钠，水浴加热回流，反应完后，蒸馏回收乙酸乙酯，加入1375ml56%的乙酸溶液，搅拌回流，加250g食盐，分出油状物，用乙醚提取，抽取液回收乙醚，用10%碳酸氢钠溶液洗至无酸性，用氯化钙干燥，减压蒸馏，收集76～78℃馏出物。反应式为：5.制法：于干燥的装有搅拌器、回流冷凝器（装氯化钙干燥管）的反应瓶中，加入二

7、甲苯50mL，金属钠5g，加热回流使金属钠熔融，剧烈搅拌，迅速冷却，生成钠砂。将二甲苯倾出，迅速加入乙酸乙酯（2）50g（55mL，0.57mol），重新安上回流冷凝器，反应立即开始，有氢气泡生成。若反应较慢可适当加热。待剧烈反应后，再慢慢加热保持微沸，直至金属钠反应完，约需1.5h，生成橘红色溶液。稍冷后搅拌下加入50%的乙酸溶液至弱酸性，固体物全部溶解。将反应物转入分液漏斗中，加入等体积的饱和氯化钠溶液，充分摇动后，分出有机层，无水硫酸钠干燥。过滤，先蒸出未反应的乙酸乙酯，再减压分馏，收集100℃/10.

8、66kPa的馏分，得化合物（1）12～14g，收率42%～49%（以使用的金属钠计）。6 主要用途　　1.乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶、二嗪磷的中间体2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶以及氨基甲酸酯杀虫剂抗蚜威，杀菌剂恶霉灵，除草剂味唑乙烟酸，杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等，也是杀