er、pr、hsp70和hsp90在子宫内膜息肉治疗前后的表达及意义

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1、ER、PR、HSP70和HSP90在子宫内膜息肉治疗前后的表达及意义作者：范秀华,邢小芬,刘淳,刘学燕,童重新,王单位：石家庄市，河北医科大学第二医院；河北省儿童医院；河北省威县人民医院；河北省兴隆县妇幼保健院项目来源：河北省科学技术研究与发展指导计划项目（编号：04276101）【摘要】目的研究子宫内膜息肉（EP）治疗前后雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及热休克蛋白70、90（HSP70、90）的表达及意义。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应（RTPCR）来检测29例EP及其治疗后3～6个月后内膜中息肉中ER、P

2、R、HSP70和HSP90的转录水平。结果治疗后子宫内膜中ER、HSP70较治疗前EP组织中表达降低（P＜0.05），而PR和HSP90改变不明显（P＞0.05）。结论通过刮宫治疗EP，能够使子宫内膜内环境得到一定改善，ER、HSP70在本病发生中起重要作用。【关键词】子宫内膜息肉宫腔镜治疗雌、孕激素受体热休克蛋白70热休克蛋白90　　TheexpressionandsignificanceofER，PR，HSP70andHSP90afterthesurgeryofTCRP　　FANXiuhua，XINGXiaofen，

3、LIUChun，etal.　TheSecondHospitalofHebeiMedicalUniversity，Shijiazhuang050000，China【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheroleofestrogenreceptor（ER），progesteronereceptor（PR），heatshockprotein70and90（HSP70，90）inendometrialpolyps（EP）bydetectingtheirexpressionbeforeandafter

4、treatment.Methods29casesofendometrialpolypswereobtainedfromthepatientswhounderwentasurgicaltreatmentbyhysteroscopy（transcervicalresectionofendometrialpolyps，TCRP）.Theendometrialtissueofthesamepersonwasobtainedin3to6monthaftertheoperation.TheexpressionofmRNAofER，P

5、R，HSP70andHSP90wasdetectedbyreversetranscriptasePCR（RTPCR）indifferdntgroups.ResultsTheexpressionofERandHSP70aftertreatmentwassignificantlylowerthanthatinendometrialpolyps（P＜0.05）.ButtherewasnosignificantdifferenceinthechangesofexpressionofPRandHSP90beforeandafte

6、rtreatment（P>0.05）.ConclusionTCRPiseffectiveintreatingendometrialpolyp，andER，HSP70mayplayanimportantroleinthepathogenesisofendometrialpolyps.【Keywords】endometrialpolyps；hysteroscopy；estrogenreceptor；progesteronereceptor；heatshockprotein70；heatshockprotein90子宫内

7、膜息肉（EP）是妇科的常见疾病，多发于已婚女性，且发病率、复发率均高，本病的发生多被认为与内分泌不平衡和局部炎症刺激有关，但具体机制不明确［1］。近年来宫腔镜的普及为本病的确诊和治疗提供了方便，本文就采用宫腔镜下治疗EP，比较息肉治疗前和治疗后内膜组织中雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、热体克蛋白70（HSP70）和HSP90的表达，为临床治疗EP提供理论依据。　　1资料与方法　　1.1一般资料　　选取2005年1月至2008年6月就诊于河北医科大学第二医院宫腔镜室，检出多发性EP患者35例（6例失访），年龄29～

8、45岁，近3个月未用任何甾体激素类药物，无肝肾等慢性疾病的患者，经宫腔镜EP切除术，或宫腔镜直视下刮宫治疗，组织送病理并证实EP。EP经宫腔镜下治疗息肉后3～6个月，未服任何药物及上环等其他因素影响，于月经干净3～7d，对以上患者宫腔镜复查并取其内膜组织。　　1.2研究方法　　1.2.1样本采集：用冰0.9%氯化钠溶