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《JBT 7774.6-2008 银氧化锌电触头材料化学分析方法 第6部分 火粉原子吸收光谱法测定镉量.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、免费标准网(www.freebz.net)免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载ICS29.120.20K14备案号:23083--2008J臣中华人民共和国机械行业标准JB/1’7774.B一2008代替JB/T77746—1995银氧化锌电触头材料化学分析方法第6部分:火焰原子吸收光谱法测定镉量Testmethodsforchemicalanalysisofsilver—zincoxideelectriccontactmateriaI——Part6:Determinationofcadmiumcontent2008-02-01发布200
2、8.07.01实施中华人民共禾口国国家发展和改革委员会发布免费标准网(www.freebz.net)免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载标准分享网www.bzfxw.com免费下载目次前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.ⅡI1范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.12方法原理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13试剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.14仪器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.15试佯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.16分析步骤⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16.1空白试验⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16.2测j毫⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.16.3工作曲线的绘制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.27分析结果计算⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯:⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯28精密度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2附录A(资料性附录)仪器工作条件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3免费标准网(www.freebz.net)前言免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载JB/T7774《银氧化锌电触头材料化学分析方法》分为以下六个部分:——第1部
5、分:EDTA容量法测定锌量:——第2部分:铬天青S分光光度法测定铝量;——第3部分:硫脲分光光度法测定铋量;——第4部分:火焰原子吸收光谱法测定镍量;——第5部分:火焰原子吸收光谱法测定镁量:——第6部分:火焰原子吸收光谱法测定镉量,本部分为JB/T7774的第6部分。本部分代替JB/T7774.6一1995《银氧化锌电触头材料化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定镉量》。本部分与JB/T7774.6一1995相比,主要变化如下:——将引用标准改为最新版本:——将允许差改为精密度,表述方式做了相应修改:——将对试样的要求独立成章。本部分的附录A为资料性附录。本部分
6、由中国机械工业联合会提出。本部分由全国电工合金标准化技术委员会(SAC/TC228)归口。本部分负责起草单位:桂林电器科学研究所、上海电科电工材料有限公司、绍兴县宏峰化学金属制品厂。本部分参加起草单位:佛山精密电工合金有限公司、温州宏丰电工合金有限公司、浙江天银电工合金技术有限公司。本部分主要起草人:谢永忠、陆尧、陈达峰、陈京生、刘跃平、杨晓玲、陈晓、包巨飞。本部分所代替标准的历次版本发布情况:——-JB厂r7774.frr一1995。Ⅲ免费标准网(www.freebz.net)免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载标准分享网www.bzf
7、xw.com免费下载1范围银氧化锌电触头材料化学分析方法第6部分:火焰原子吸收光谱法测定镉量JB,r7774的本部分规定了银氧化锌电触头材料中镉量的测定方法。本部分适用于银氧化锌电触头材料中镉质量分数的测定。测定范围:o.30%1.00%。2方法原理试料用硝酸分解,使用空气.乙炔火焰于原子吸收光谱仪波长228.8nm处测量其吸光度。3试剂3.1硝酸(1+1)。32镉标准溶液:称取O.10009纯镉(99.95%),置于250mL烧杯中,加入lOmL硝酸(见3.1),盖上表面皿,缓慢加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,冷却至室温,移人1000mL容量瓶中,稀释至
8、刻度,混匀。此溶液lmL含0.1mg镉
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