药品粒度和粒度分布测定法

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1、德信诚培训网药品粒度和粒度分布测定法一目的：制定粒度和粒度分布测定法，规范粒度和粒度分布的测定操作。二适用范围：适用于粒度和粒度分布的测定。三责任者：品控部。四正文本法用于测定原料药和药物制剂的粒子大小或粒度分布。其中第一法、第二法用于测定药物制剂的粒子大小或限度，第三法用于测定原料药或药物制剂的粒度分布。第一法（显微镜法）本法中的粒度，系以显微镜下观察到的长度表示。目镜测微尺的标定用以确定使用同一显微镜及特定倍数的物镜、目镜和镜筒长度时，目镜测微尺上每一格所代表的长度。将镜台测微尺置于显微镜台上

2、，对光调焦，并移动测微尺于视野中央；取下目镜，旋下接目镜的目镜盖，将目镜测微尺放入目镜筒中部的光栏上（正面向上），旋上目镜后反置镜筒上。此时在视野中可同时观察到镜台测微尺的像及目镜成测微尺的分度小格，移动镜台测微尺和旋转目镜，使两种量尺的刻度平行，并令左边的“0”刻度重合；寻找第二条重合刻度，记录两条刻度的读数，并根据比值计算出目镜测微尺每小格在该物镜条件下所相当的长度（um）。由于镜台测微尺每格相当于10um，故目镜测微尺每1小格的长度为：更多免费资料下载请进：http://www.55top.

3、com好好学习社区德信诚培训网10×相重区间镜台测微尺的格数相重区间目镜测微尺的格数当测定时要使用不同的放大倍数时，应分别标定。测定法取供试品，用力振匀，黏度较大者可按品种项下的规定加适量甘油溶液（1→2）稀释，照该剂型或品种项下的规定，量取供试品，置载玻片上，覆以盖玻片，轻压使颗粒分布均匀，注意防止气泡混入，半固体可直接涂在载玻片上，立即在50～100倍显微镜下检视盖玻片全部视野，应无凝聚现象，并不得检出该剂型或品种项下规定的50um及以上的粒子。再在200～500倍的显微镜下检视该剂型或品种项

4、下规定的视野内的总粒数及规定大小的粒数，并计算其所占比例（%）。第二法（筛分法）1、单筛分法称取各品种项下规定的供试品，置规定号的药筛内，筛上加盖并在筛下配有密合的接受容器。按水平方向旋转振摇至少3分钟，并不时在垂直方向轻叩筛。取筛下的颗粒剂粉末，称定重量，计算其所占比例（%）。2、双筛分法取单剂量包装的5包（瓶）或多剂量包装的1包（瓶），称定重量，置该剂型或品种规定的药筛中，保持水平状态过筛，左右往返，边筛动边拍打3分钟。取不能通过小号筛和能通过大号筛的颗粒及粉末，称定重量，计算其所占比例（%）

5、。第三法（光散射法）单色光束照射到颗粒供试品后即发生散射现象。由于散射光的能量分布与颗粒的大小有关，通过测量散射光的能量分布（散射角），依据米氏散射理论和弗朗霍夫近似理论，即可计算出颗粒的粒度分布。本法的测量范围为0.02～3500um，所用仪器为激光散射粒度分布仪。1、对仪器的一般要求散射仪光源发出的激光强度应稳定，并且能够自动扣除电子背景和光学背景等的干扰。采用粒径分布特征值[d（0.1）、d（0.5）、d（0.9）]已知的“标准粒子”对仪器进行评价。通常用相对标准偏差（RSD）表征“标准粒子

6、”的粒径分布范围，当RSD小于50%（最大粒径与最小粒径的比率约为10:1）时，平行测定5次，“标准粒子”的d（0.5）均值与其特征值的偏差应小于3%，平行测定的RSD不得过3%；“标准粒子”的d（0.1）和d（0.9）均值与其特征值的偏差均应小于5%，平行测定的RSD均不得过5%；对粒径小于10um的“更多免费资料下载请进：http://www.55top.com好好学习社区德信诚培训网标准粒子”，测定的d（0.5）均值与其特征值的偏差应小于6%，平行测定的RSD不得过6%；d（0.1）和d（0

7、.9）的均值与其特征值的偏差均应小于10%，平行测定的RSD均不得过10%。2、测定法根据供试品的性状和溶解性能，选择湿法测定或干法测定；湿法测定用于测定混悬供试品或不溶于分解介质的供试品，干法测定用于测定水溶性或无合适分散介质的固态供试品。湿法测定湿法测定的检测下限通常为20um。根据供试品的特性，选择适宜的分散方法使供试品分散成稳定的混悬液。通常可采用物理分散的方法如超声、搅拌等，通过调节超声功率和搅拌速度，必要时可加入适量的化学分散剂或表面活性剂，使分散体系成稳定状态，以保证供试品能够均匀稳

8、定地通过检测窗口，得到准确的测定结果。只有当分散体系的双电层电位（Zeta电位）处于一定范围内，体系才处于稳定状态，因此，在制备供试品的分散体系时，应注意测量体系Zeta电位，以保证分散体系的重现性。湿法测量所需要的供试品量通常应达到检测器遮光度范围的8%～20%；最先进的激光粒度仪对遮光度的下限要求可低至0.2%。干法测定干法测定的检测下限通常为200nm。通常采用密闭测量法，以减少供试品吸潮。选用的干法进样器及样品池需克服偏流效应，根据供试品分散的难易，调节分散器的气流压力，使