环境分析化学总结

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1、7/7名词解释1.仪器检出限:是指分析仪器能检出与噪音相区别的小信号的能力。2.定量限:定量限为信号空白测量值标准偏差的10倍所对应的浓度(或质量)。(痕量分析检与定越小越好;待测物含量>=LQD,准测)3.检出限:指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量。4.准确度:表示测量值接近真实值的程度.5.空白加标回收率：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。P=测定值/理论值*100%6.样品加标回收：相同的样品取两分

2、，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准的理论值之比即为样品加标回收率。P=(加标后测定值-试样测定值)/加入标准的值*100%回收率结果越接近100％表明分析方法准确度越高。7.空白：是指化学组分与分析试样接近，但不含或含有极低浓度被测元素的试样。8.空白试验：是指以水代替样品，其它分析步骤及试验与样品测定完全相同的操作过程。9.空白值：空白试验所得到的响应值称为空白试验值，简称空白值。10.标准物质:是已准确地确定了一个或

3、多个特性量值很均匀、稳定的物质。11.特性量值:指物质的物化性质、化学成分(主体和痕量物质的量)、工程参数等。该物质有最接近于真值的保证值，用来作为统一量值12.基体：在环境中，各种污染物的含量一般在痕量或超痕量的范围，而大量存在的其他物质称为基体。13.基体效应：由于基体组成不同，因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差，称作基体效应。14.放射性示踪技术:是在进行富集之前，将待测痕量元素的放射性同位素作为示踪剂加到样品里，随后进行放射性示踪测量，这样对预分离组分在分离富集过程中的行为进行跟踪。最大优点是所测

4、得的回收值和损失量与污染无关。15.共沉淀法:当沉淀从溶液中析出时，某些本来不应沉淀的组分同时也被沉淀下来77/7的现象。1.液-液萃取:某种化合物以一个液相转移到互不相溶的另一个液相的过程.萃取剂:指与亲水性物质发生化学反应生成可被萃取的疏水性物质的试剂；构成有机相的不与水相混的液体(如CHCl3)叫萃取溶剂。反萃取:物质由疏水性向亲水性转化2.分配常数:如果溶质在有机相和水相中具有同样的分子量（分子状态相同），则在一定温度下，溶质在两个互不相溶的溶剂中的分配达到平衡时，两相溶质浓度之比为一常数，这一常数称为分配

5、系数用KD表示。KD=M有/M水适用条件:A.溶质的浓度较低；B.溶质在两相中的化学形态相同.3.分配比:溶质在有机相中的各种存在形态的总浓度c有与水相中各种形态的总浓度c水之比，用D表示。它是用来表示被萃取物质在一定条件下进入有机相的程度。4.盐析作用:在离子缔合萃取体系中，当溶液中加入某些与被萃取化合物具有相同阴离子的盐类或酸后，可以提高萃取效率.5.交换容量:每克干树脂所能交换的物质的量（mmol）。6.始漏量:是指离子交换柱的有效交换容量，而树脂的交换容量又称为“总交换量”。7.浮选分离:某些物质(如离子、

6、分子、胶体、固体颗粒、悬浮微粒)，因其表面活性不同，可被吸附或粘附在从溶液中升起的泡沫表面上,从而与母液分离，此即为浮选分离。8.化学形态:是指元素以某种离子或分子存在的实际形式，它包括元素的价态、化合态、无机态和有机态、结合态和结构态等几个方面。9.超临界区域：在压温图中，高于临界温度和临界压力的区域称为超临界区。10.超临界流体：温度及压力均处于临界点以上的液体叫超临界流体(supercriticalfluid，简称SCF)。11.微波萃取:是指在微波能的作用下，用溶剂将样品基体中的待测组分溶出的过程。12.电

7、导分析:根据溶液的电导来进行分析的方法.13.电位分析:根据电池电动势（两个电极之间的电位差）而建立起来的分析方法，称为电位分析.14.电解分析:根据电解后在电极上分析出的被测物质的重量而建立起来的分析方法，称为电解分析15.库仑分析:根据电解过程中所消耗的电量来进行分析的方法，称为库仑分析.77/71.伏安(极谱)分析:根据电解过程中，电流与电压曲线而建立起来的分析方法，称为伏安法，伏安法中使用滴汞电极的，称为极谱分析。在环境有机污染物中，极谱分析及溶出伏安法应用较为广泛。2.优先污染物与优先监测:在环境监测中，

8、对众多污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危险大的作为控制对象，提出一份控制名单，把优先选择的有毒污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物，对优先污染物进行的监测称为优先监测。3.特征谱线:选择及填空1.影响空白值的因素有：实验用水质量、试剂纯度、器皿洁净程度、计量仪器性能及环境条件、分析人员的操作水平和经验等.2.选择标准物质的原则:标准物质的基体组成,标