欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:11707896
大小:117.00 KB
页数:109页
时间:2018-07-13
《药品质量风险评估报告-药品质量风险评估报告》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、药品质量风险评估报告-药品质量风险评估报告药品经营企业质量风险评估报告****医药有限公司质量风险评估报告报告起草人:起草日期:报告审核人:审核日期:报告批准人:批准日期:一、评估时间及流程安排:****医药有限公司计划于2014年9月-2014年12月开展质量风险评估的活动,由质管部组织,各部门积极参于。(一)时间安排:第一阶段(2014年09月07日)1、制定风险评估方案,对药品进销存等环节中的质量风险进行广泛信息收集。2、确定参加此次风险评估工作的人员及职责。3、制定评审要求、标准、风险评估的方法和可接受标准。4、依据新版GSP的要求,收集的风险点进行打分,
2、确定风险等级。药品质量风险评估报告-药品质量风险评估报告药品经营企业质量风险评估报告****医药有限公司质量风险评估报告报告起草人:起草日期:报告审核人:审核日期:报告批准人:批准日期:一、评估时间及流程安排:****医药有限公司计划于2014年9月-2014年12月开展质量风险评估的活动,由质管部组织,各部门积极参于。(一)时间安排:第一阶段(2014年09月07日)1、制定风险评估方案,对药品进销存等环节中的质量风险进行广泛信息收集。2、确定参加此次风险评估工作的人员及职责。3、制定评审要求、标准、风险评估的方法和可接受标准。4、依据新版GSP的要求,收集的风
3、险点进行打分,确定风险等级。药品质量风险评估报告-药品质量风险评估报告药品经营企业质量风险评估报告****医药有限公司质量风险评估报告报告起草人:起草日期:报告审核人:审核日期:报告批准人:批准日期:一、评估时间及流程安排:****医药有限公司计划于2014年9月-2014年12月开展质量风险评估的活动,由质管部组织,各部门积极参于。(一)时间安排:第一阶段(2014年09月07日)1、制定风险评估方案,对药品进销存等环节中的质量风险进行广泛信息收集。2、确定参加此次风险评估工作的人员及职责。3、制定评审要求、标准、风险评估的方法和可接受标准。4、依据新版GSP的
4、要求,收集的风险点进行打分,确定风险等级。药品质量风险评估报告-药品质量风险评估报告药品经营企业质量风险评估报告****医药有限公司质量风险评估报告报告起草人:起草日期:报告审核人:审核日期:报告批准人:批准日期:一、评估时间及流程安排:****医药有限公司计划于2014年9月-2014年12月开展质量风险评估的活动,由质管部组织,各部门积极参于。(一)时间安排:第一阶段(2014年09月07日)1、制定风险评估方案,对药品进销存等环节中的质量风险进行广泛信息收集。2、确定参加此次风险评估工作的人员及职责。3、制定评审要求、标准、风险评估的方法和可接受标准。4、依
5、据新版GSP的要求,收集的风险点进行打分,确定风险等级。药品质量风险评估报告-药品质量风险评估报告药品经营企业质量风险评估报告****医药有限公司质量风险评估报告报告起草人:起草日期:报告审核人:审核日期:报告批准人:批准日期:一、评估时间及流程安排:****医药有限公司计划于2014年9月-2014年12月开展质量风险评估的活动,由质管部组织,各部门积极参于。(一)时间安排:第一阶段(2014年09月07日)1、制定风险评估方案,对药品进销存等环节中的质量风险进行广泛信息收集。2、确定参加此次风险评估工作的人员及职责。3、制定评审要求、标准、风险评估的方法和可接
6、受标准。4、依据新版GSP的要求,收集的风险点进行打分,确定风险等级。药品质量风险评估报告-药品质量风险评估报告药品经营企业质量风险评估报告****医药有限公司质量风险评估报告报告起草人:起草日期:报告审核人:审核日期:报告批准人:批准日期:一、评估时间及流程安排:****医药有限公司计划于2014年9月-2014年12月开展质量风险评估的活动,由质管部组织,各部门积极参于。(一)时间安排:第一阶段(2014年09月07日)1、制定风险评估方案,对药品进销存等环节中的质量风险进行广泛信息收集。2、确定参加此次风险评估工作的人员及职责。3、制定评审要求、标准、风险评
7、估的方法和可接受标准。4、依据新版GSP的要求,收集的风险点进行打分,确定风险等级。药品质量风险评估报告-药品质量风险评估报告药品经营企业质量风险评估报告****医药有限公司质量风险评估报告报告起草人:起草日期:报告审核人:审核日期:报告批准人:批准日期:一、评估时间及流程安排:****医药有限公司计划于2014年9月-2014年12月开展质量风险评估的活动,由质管部组织,各部门积极参于。(一)时间安排:第一阶段(2014年09月07日)1、制定风险评估方案,对药品进销存等环节中的质量风险进行广泛信息收集。2、确定参加此次风险评估工作的人员及职责。3、制定评审要求
8、、标准、风
此文档下载收益归作者所有