分子生物学复习资料

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1、第二章1、复制原点:DNA的复制有特定的起始位点，叫做复制原点。ori(或o）、富含A、T的区段。2、复制子:从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子3、复制叉:复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为复制叉4、半不连续复制：DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。5、前导链、滞后链：在DNA复制时，合成方向与复制叉移动的方向一致并连续合成的链为前导链；合成方向与复制叉移动的方向相反，形成许多不连续的片段，最后再连成一

2、条完整的DNA链为滞后链。6、冈崎片段：在DNA复制过程中，前导链能连续合成，而滞后链只能是断续的合成5’®3¢的多个短片段，这些不连续的小片段称为冈崎片段。7、C值：是一种生物的单倍体基因组DNA的总量。C值反常现象：真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA所隔开，这就是著名的“C值反常现象”。8、变性：DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程称为变性。9、增色效应：在变性过程中，260nm紫外线吸收值先缓慢上升，当达到某一温度时骤然上升，称为增色效应。

3、10、融解温度：变性过程紫外线吸收值增加的中点称为融解温度。生理条件下为85-95℃11、复性：热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链。12、减色效应：随着DNA的复性，260nm紫外线吸收值降低的现象。13、DNA的转座：由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座子：存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。反转录转座子：指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。第二章1、真核生物复制起始点的特征包括（B）A富含GC区B富含AT区CZDNAD无明显特征2、基因组DNA复制时，先导链的引物是DNA，

4、后随链的引物是RNA(-)3、原核DNA合成酶中（C）的主要功能是合成前导链和冈崎片段A、DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅡC、DNA聚合酶ⅢD、引物酶4、在真核生物核内。五种组蛋白（H1H2AH2BH3和H4）在进化过程中，H4极为保守，H2A最不保守（-）5、简述真核生物染色体上组蛋白的种类，组蛋白修饰的种类及其生物学意义组蛋白：H1H2AH2BH3H4修饰的种类：在细胞周期特定时间可发生甲基化、乙酰化、磷酸化和ADP核糖基化等。H3、H4修饰作用较普遍，H2B有乙酰化作用、H1有磷酸化作用。意义：一是改变染色体的

5、结构，直接影响转录活性；二是核小体表面发生改变，使其他调控蛋白易于和染色质相互接触，从而间接影响转录活性。6、根据DNA复性动力学研究，DNA序列可以分成哪几种类型？并加以举例说明。不重复序列/单一序列：在基因组中有一个或几个拷贝。如：蛋清蛋白、血红蛋白等。中度重复序列：在基因组中的拷贝数为101~104。如：rRNA、tRNA。占10%-40%高度重复序列：拷贝数达到几百个到几百万个。如：卫星DNA7、请设计一个实验来证明DNA复制是以半保留方式进行的8、原核生物和真核生物DNA复制的比较：1.原核生物基因组DNA

6、有1个复制子，真核生物有多个复制子。2.原核生物比真核生物DNA复制速度快。3.真核生物复制一旦启动，在完成本次复制前，不能在再启动新的复制，而原核复制起始位点可以连续开始新的复制，特别是快速繁殖的细胞。4.原核生物引物由引物酶催化合成的，真核生物引物由DNA聚合酶α催化合成的5.原核生物与真核生物DNA聚合酶不同。真核生物的聚合酶没有5‘-3’外切酶活性，需要一种叫FEN1的蛋白切除5‘端引物，原核的DNA聚合酶I具有5’-3‘外切酶活性。6.真核生物端粒DNA的合成由端粒酶催化合成的，原核生物不存在这种情况。7.

7、真核生物和原核生物的复制调控不同。9、扼要说明细胞中DNA修复系统有哪几种错配修复：根据“保护母链，修正子链”原则，找出错误碱基所在的DNA链，并在对应于母链甲基化腺苷酸上游鸟苷酸的5’位置切开子链，再根据错配碱基相对于DNA切口的方位启动修复途径，合成新的子链DNA片段。切除修复：（1）碱基切除修复：切除突变的碱基（2）核苷酸切除修复：修复被破坏的DNA重组修复：先从同源DNA母链上将相应核苷酸序列片段移至子链缺口处，然后用新合成的序列补上母链空缺。直接修复：修复嘧啶二体或甲基化DNASOS反应：是细胞DNA受到损

8、伤或复制系统受到抑制的紧急情况下，细胞为求生存而产生的一种应急措施。包括：诱导DNA损伤修复、诱变效应、细胞分裂的抑制及溶源性细菌释放噬菌体等，细胞癌变也与SOS反应有关。10、转座过程通常是指DNA中的一段特殊序列（转座元）在转座酶以及其它蛋白因子的作用下，从DNA分子中的一个位置被搬移到另一位置或另一DNA分子中（---）11、Tn10转座