2.4.1伴性遗传练习

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1、长沙市耀华中学高一生物教学案2.4.1伴性遗传专题练习一、单项选择题：1．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他们的儿子是色盲的几率是：A．1B．1／2C．1／4D．1／82．如果一对夫妇一方正常，一方色盲，子女中，女儿表现型与父亲相同，儿子表现型与母亲相同，则母亲的基因型为A．xBxBB.xBxbC.xbxbD.xBxB或xbxb3．人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女二男D．三男一女或二男二女4．某男

2、性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因B．一个X，一个Y，一个色盲基因C．两个X染色体，两个色盲基因D．一个Y，一个X，两个色盲基因5．一对夫妇共有三个子女，男孩、女孩中各有一个血友病（伴X隐性遗传病）患者。这对夫妇的基因型是A．XhXh和XHYB．XHXh和XHYC．XHXh和XhYD．XHXH和XHY6．一个患白化病的女性（其父是血友病患者）与一正常男性（其母是白化病患者）婚配，计划生一个孩子，生出同时患两种遗传的孩子的几率为A．1／2B．1／16C．1／4D．1／87．一对肤色正常的夫妇，共生了四个孩子，男女各半。其中一男孩色

3、盲，另一男孩患白化病；女儿之一患色盲。那么这对夫妇的基因型为A．AaXbY、aaXBXbB.AaXby、AaXBXbC.AaXBY、AaXbXbD.aaXBY、AaXbxb8．一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为A．1／4B．1／6C．1／8D．1／169．基因型为AaB的个体产生的配子是A．精子：AXB、aXBB．精子：AXB、aXB、AY、aYC．卵细胞：AXB、aXBD．卵细胞：AXB、aXB、AY、aY10．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇

4、性别的一组是A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇11．果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇，F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是A．XaXa、XAY、XAXa、XaYB．XAXa、XaY、XAXa、XAYC．XaXa、XaY、XAXA、XAYD．XAXA、XAY、XaXa、XaY12．有一种严重的精神病是由一对隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一

5、个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子携带致病基因的可能性为A．1／3B．2／4C．2／3D．1／4135．某男子患钟摆型眠球震颤这种遗传病，他与正常女子结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，则此遗传病属于A．常染色体上的显性遗传病B．常染色体上的隐性遗传病C．X性染色体上的显性遗传病D．X性染色体上的隐性遗传病14．下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点A．患者的双亲中至少有一个是患者B．患者女性多于男性C．男性患者的女儿全部患病D．此病表现为隔代遗传15．偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女患病的可能性为75％；若父母有一方患病，则子女患病的可能性为50％。

6、据此推断偏头痛是A．常染色体上的隐性遗传B．常染色体上的显性遗传C．X染色体上的隐性遗传D．X染色体上的显性遗传16．在下图遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是A．B．C．D．17．外耳道多毛症是限雄遗传，父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常。此遗传病基因是A．位于X染色体上的显性基因B．位于Y染色体上C．位于常染色体上的显性基因D．位于常染色体上的隐性基因18．下列有关人类遗传病的叙述，不正确的是A．各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律B．双亲正常，女儿是患者，则致病基因一定是常染色体上的隐性基因C．双亲正常，有一儿子是患者，则不能确定是

7、伴X隐性遗传D．双亲都是患者，子女中有正常的，则致病基因一定是显性19．如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是A．X染色体上的显性遗传B．常染色体上的隐性遗传C．常染色体上的显性遗传D．X染色体上的隐性遗传20．一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于A．位于常染色体上的显性基因B．位于性染色体上的显性遗传C．位于常染色体上的隐性遗传D．位于性染色体上的隐性遗传21．下图为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传