2006年nccn慢性髓细胞白血病治疗指南概要

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1、题名:2006年NCCN慢性髓细胞白血病治疗指南概要责任者:金润铭徐佳伟关键词:细胞白血病治疗分类:血液及淋巴系疾病分类号:R557正文:2006年NCCN慢性髓细胞白血病治疗指南概要金润铭徐佳伟(华中科技大学附属协和医院儿科,武汉,430022)髓细胞白血病(ChronicMyelogenousLeukemia,CML)是起源于多能造血干细胞的恶性增殖性疾病。常以外周血白细胞异常升高及中性中、晚幼粒及成熟细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞增多为其特征。该病于1845年由Gragie等首先记载,1960年Nowell等在美国费城(Philadelphia)的2例患者中发现异常的

2、小型染色体,即Ph染色体,是由9号和22号染色体相互易位即t(9;22)(q34;q11)而形成,易位导致9号染色体长臂末端(9q34)的c-ABL原癌基因在第2外显子的5'端发生断裂,并与22号染色体长臂末端(22q11)的c-BCR基因3'端发生融合形成BCRABL融合基因。该融合基因编码的BCR-ABL融合蛋白具有异常激活的酪氨酸激酶活性,导致自身酪氨酸残基及许多重要的底物蛋白磷酸化,从而激活多条信号传导途径,使细胞在不依赖细胞因子的情况下发生恶性转化、过度增殖、分化和凋亡受抑制。本文以NCCN(NationalComprehensiveCancerNetwork)

3、2006年第1版CML治疗指南为依据对目前主要的治疗方法及其进展作简要的介绍。(本指南来自于NCCN官方网站http://www.nccn.org,原文链接为http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/PDF/cml.pdf)1 诊断检查(Workup)1.1 首先必须对CML慢性期成人患者完成相关检查,其中包括:1.1.1 病史和体格检查;1.1.2 全血细胞计数,包括血小板计数;1.1.3 生化检查;1.1.4 骨髓穿刺和活检,其中包括:1.1.4.1 细胞形态学检查:原始细胞百分比、嗜碱性细胞百分比;1.1.4.2

4、 细胞遗传学核型分析、FISH、PCR。1.2 然后根据检查的结果将患者分成2类:1.2.1 ph'染色体阴性而且BCR-ABL融合基因阴性,这类患者必须对其是否有其他疾病进行评估(考虑可能为非CML患者);1.2.2 ph'染色体阳性或者BCR-ABL融合基因阳性,这类患者则须首先开始CML的初始治疗。2 治疗方案的选择2.1 造血干细胞移植:根据研究显示,HSCT有明确的生存优势,而甲磺酸伊马替尼虽然有希望使患者获得早期缓解,但是其生存优势、长期毒性、疗效的持续时间还未明确。干扰素和伊马替尼相比,短期疗效较差,其长期疗效对比资料还未获得。所以NCCN组织的大部分成员推

5、荐甲磺酸伊马替尼为不能进行HSCT的CML患者的首选治疗。2.2 甲磺酸伊马替尼(ImatinibMesylate,格列卫,Gleevec/Glivec):甲磺酸伊马替尼是瑞士诺华-法玛西亚实验室通过计算机模拟设计合成并能与BCR-ABL蛋白上ATP结合部位竞争结合的一种药物,原名为CGP57148或STI571,商品名为格列卫(Gleevec/Glivec)。它是一种高度特异的酪氨酸激酶抑制剂,不仅抑制BCR-ABL酪氨酸激酶活性,还抑制KIT、PDGF-R和ARG(ABL相关基因)的酪氨酸激酶活性,从而能阻断BCRABL酪氨酸激酶及其下游分子的持续磷酸化作用,直接靶向

6、Ph染色体(+)的白血病细胞。2.3 临床试验:NCCN认为任何癌症患者最好的治疗是进入临床试验,因此特别鼓励患者进入临床试验研究。3 CML慢性期的治疗3.1 HSCT:异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)即用HLA匹配的同胞兄弟姐妹或者HLA匹配的无关供者为献髓员进行移植,这是目前惟一可以消除Ph(+)克隆而根治CML的治疗方法。首先要对准备HSCT的CML患者进行HLA检测,如果有合适供者而且经济条件允许就可接受HSCT治疗。3.1.1 有合适供者能接受HSCT治疗,根据HSCT治疗后患者是否达到细胞遗传学缓解将维持治疗分为两种情况处理:3.1.1.1 达到细

7、胞遗传学缓解:需对患者的外周血或骨髓进行PCR监测,每6个月一次,持续2年,然后每年一次。如果PCR结果呈阳性,则需检查骨髓细胞遗传学,若得到的结果呈阴性,只需继续观察或者进入临床试验即可;如果骨髓细胞遗传学的结果呈阳性,即表明患者有可能未达缓解或者复发。3.1.1.2 未达缓解或者复发:在这种情况下,也要分成两种情况讨论,第一种情况是如果患者有GVHD出现,则需使用甲磺酸伊马替尼、IFN-α或患者进入临床试验研究;第二种情况是如果患者没有GVHD出现,则需停用免疫抑制剂并监测外周血或者骨髓情况,如果患者随后达到了完全细胞遗传

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